Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние частоты приема пищи на потерю веса и состав тела женщин с ожирением и избыточным весом

13 октября 2022 г. обновлено: Eastern Mediterranean University

Влияние частоты приема пищи на потерю веса и состав тела у женщин с ожирением и избыточным весом, получающих лечебное питание

Исследования, показывающие взаимосвязь между частотой приема пищи, потерей веса и антропометрическими показателями, противоречивы. Это исследование запланировано и проводится для наблюдения за влиянием частоты приема пищи (3 приема пищи + 3 перекуса против 3 приемов пищи) на потерю веса, антропометрические измерения и состав тела при 3-месячной программе лечебного питания с ограничением энергии у женщин в возрасте 19–64 лет с ИМТ ≥ 27 кг/м2.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование проводилось с участием 40 женщин-добровольцев в возрасте от 19 до 64 лет с индексом массы тела (ИМТ) ≥27. Индивидуальные программы снижения веса с ограничением энергии применялись с различной частотой приема пищи (3 приема пищи + 3 перекуса в день против 3 приемов пищи в день) в течение 3-месячного периода наблюдения. 20 участников были рандомизированы в группу с 3 приемами пищи + 3 перекуса, а 20 участников были рандомизированы в группу с 3 приемами пищи. Потребление пищи подвергалось сомнению, а антропометрические измерения и состав тела измерялись перед исследованием и повторялись каждую неделю до конца исследования. Записи о еде за три дня (2 рабочих дня и 1 выходной день), сделанные до вмешательства, были оценены, и пятьсот калорий были вычтены из средней энергии, рассчитанной из записей о еде, чтобы определить энергию планов по снижению веса. Завтрак, обед и ужин планируются как основные приемы пищи, а напитки и/или продукты, принимаемые между основными приемами пищи, планируются как закуски (50-200 ккал). Для обеих групп диетическую программу снижения веса планировал один и тот же врач-диетолог. Макронутриентный состав плана снижения веса был разработан в соответствии с рекомендациями Турецких диетических рекомендаций: 45–60 % углеводов, 10–20 % белков и 20–35 % жиров для обеих групп.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Famagusta, Кипр, 99450
        • Eastern Mediterranean University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • 19-64 лет Женщины,
  • Здоровые люди без хронических заболеваний,
  • Субъекты, которые не принимали какие-либо лекарства или пищевые добавки,
  • Субъекты, которые не вносили никаких изменений в свою физическую активность или привычки питания для снижения веса за последние 6 месяцев,
  • Субъекты с ИМТ ≥ 27 кг/м2

Критерий исключения:

  • Несоответствие критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 3-х разовое питание+3 закуски
Эта группа наблюдалась в течение 3 месяцев с планом снижения веса с ограничением энергии, состоящим из 3 основных приемов пищи и 3 закусок.
Все 20 испытуемых принимали план похудения с ограничением энергии с 3 основными приемами пищи и 3 перекусами в течение 3 месяцев.
Экспериментальный: 3-х разовое питание
Эта группа наблюдалась в течение 3 месяцев с помощью плана снижения веса с ограничением энергии, состоящего из 3 основных приемов пищи.
Все 20 испытуемых принимали план похудения с ограничением энергии с 3 основными приемами пищи в течение 3 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение ИМТ (кг/м2)
Временное ограничение: 3 месяца
Обе группы имели значительное изменение ИМТ, но различий между группами не было.
3 месяца
Изменение окружности талии (см)
Временное ограничение: 3 месяца
Обе группы имели значительное изменение окружности талии, но различий между группами не было.
3 месяца
Изменение общего жира в организме (кг)
Временное ограничение: 3 месяца
В обеих группах наблюдалось значительное изменение общего содержания жира в организме, однако скорость изменения общего содержания жира в организме была значительно выше в группе с 3 приемами пищи + 3 перекуса.
3 месяца
Изменение процента жира в организме (%)
Временное ограничение: 3 месяца
В обеих группах наблюдалось значительное изменение процентного содержания телесного жира, однако скорость изменения процентного содержания телесного жира была значительно выше в группе с 3 приемами пищи + 3 перекуса.
3 месяца
Изменение процента безжировой массы (%)
Временное ограничение: 3 месяца
В обеих группах наблюдалось значительное изменение процентного содержания безжировой массы, однако скорость изменения была значительно выше в группе с 3 приемами пищи + 3 перекуса.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Müjgan Öztürk, PhD, Eastern Mediterranean University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016/21-03

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться