Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

КОМАНДЫ R34 # 1 Последующие обзоры в службах защиты детей (R34-1)

10 августа 2026 г. обновлено: Danielle Fettes, University of California, San Diego
В этом проекте предлагается улучшить успешную связь служб охраны психического здоровья со службами защиты детей (CWS) путем адаптации и тестирования вмешательства по повышению эффективности групповой проверки после принятия мер (AAR) в дополнение к вмешательству службы Child Family Team (CFT). Несмотря на необходимость и совместный подход к планированию услуг, встречи CFT проводятся с сомнительной точностью и последовательностью, редко вовлекая детей и семьи, как предполагалось. Путем включения голоса ребенка и семьи расширенный AAR CFT должен привести к повышению точности вмешательства CFT и более высокому уровню удовлетворенности родителей обслуживанием и совместным принятием решений, что приведет к более эффективному выполнению планов действий и связь с забота о психическом здоровье детей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предлагаемый проект будет решать следующие задачи:

Цель 1. Провести качественную оценку потребностей, нацеленную на текущую реализацию услуг CFT в крупном финансируемом государством CWS. Качественное исследование, состоящее из интервью и фокус-групп с ключевыми заинтересованными сторонами, приведет к подготовке плана действий по устранению выявленных пробелов между текущими и желаемыми результатами вмешательства служб ПФТ.

Цель 2. Адаптировать и адаптировать стратегию реализации AAR для удовлетворения потребностей вмешательства служб CFT.

Цель 3. Оценить механизмы вмешательства эффективности команды AAR для внедрения CFT.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

280

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • San Diego, California, Соединенные Штаты, 92123
        • UC San Diego - IN STEP Children's Mental Health Research Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

6 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Критерии включения для руководителей CWS и/или социальных работников

  1. (Для руководителей) Работал на одной из нескольких руководящих должностей CWS: директор CWS, заместитель директора CWS, региональный менеджер CWS; (Для социальных работников) Нанят в качестве социального работника в одном из двух регионов, участвующих в предлагаемом исследовании.
  2. Планирует оставаться на работе в течение как минимум шести месяцев после начала учебы
  3. Говорит по-английски или по-испански

Критерии включения для формальных и неформальных членов CFT

  1. Член CFT с одним из участвующих социальных работников CWS. Членами CFT могут быть поставщики услуг в области психического здоровья, специальный адвокат, назначенный судом (CASA), представитель по вопросам образования и другие лица, оказывающие поддержку.
  2. Говорит по-английски или по-испански

Критерии включения для родителей/опекунов с активными случаями CWS

  1. Родитель/опекун ребенка в возрасте 6-17 лет с открытым случаем CWS
  2. Первоначальная встреча CFT по открытому делу CWS еще не проводилась (Цель 3)
  3. Говорит по-английски или по-испански

Критерии включения для детей с активными случаями CWS (только для извлечения данных о связях со службами охраны психического здоровья*)

  1. Ребенок 6-17 лет с открытым случаем CWS
  2. Потребности в услугах по охране психического здоровья (определяются социальным работником CWS с помощью скрининга CANS перед первой встречей CFT, во время которой достигается консенсус в отношении Плана действий и направления в службу)

Критерий исключения:

Лица, не соответствующие критериям включения, не имеют права участвовать в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Детская семейная команда (CFT) как обычно
CFT — это модель семейных собраний, которая представляет собой существующий механизм, внедряемый в масштабах всей системы в Службе социального обеспечения детей округа Сан-Диего (CWS). Каждый ребенок или подросток должен пройти собрание CFT в течение шестидесяти дней после поступления в CWS, чтобы определить области поведенческих, эмоциональных или социальных потребностей и заполнить первоначальный план действий.
Экспериментальный: Детская семейная команда (CFT) с анализом после действий (AAR)
CFT дополняется обзором действий.
Поведенческий: Обзор после действий
Обзоры после действий, или подведение итогов, — это относительно простой, недорогой и быстрый инструмент для улучшения обучения, производительности и эффективности команд и отдельных лиц. Обзоры после действия - это активные процессы самообучения, в которых участники размышляют о конкретном эпизоде ​​производительности, чтобы активно участвовать в самопознании и улучшать обучение без наказания / без осуждения, что приводит к повышению производительности. Это предложение направлено на то, чтобы применить вмешательство по оценке эффективности команды после анализа действий (AAR) к вмешательству услуг в рамках собраний группы по делам детей и семьи (CFT), которые в настоящее время используются в CWS.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Collaboration & Satisfaction About Care Decisions (CSACD)
Временное ограничение: through study completion, ~9 months
Items from the Satisfaction subscale of the Collaboration & Satisfaction About Care Decisions (CSACD) measure was used in this study to assess satisfaction with the decision-making process, and satisfaction with the decision itself. Each participant completes the CSACD Satisfaction items immediately following their completion of the intervention (<1 hour). Participants respond to each item using a 7-point likert-type scale ranging from 1=strongly disagree to 7=strongly agree. Higher values indicate greater satisfaction.
through study completion, ~9 months
San Diego (SD) County Behavioral Health Administrative Data
Временное ограничение: through study completion, ~9 months
For child welfare involved youth with behavioral health treatment plans, SD County Behavioral Health Administrative Data will be assessed to determine successful service linkage. Data indicate whether or not a child welfare involved youth utilized behavioral health services at any time through study completion.
through study completion, ~9 months
Mathieu Team Processes Scale
Временное ограничение: through study completion, ~9 months
Three subscales of the Mathieu Team Processes Scale were administered to participants immediately following study participation (<1 hour) to assess the team process of the CFT. The subscales included goal specification, strategy formulation, and coordination. Participants respond on a scale ranging from 1=Not at all to 5=to a very great extent. Scale scores are computed by calculating the average item response. Higher scores indicate better team processes.
through study completion, ~9 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Acceptability, Feasibility, and Appropriateness of Intervention Measure
Временное ограничение: through study completion, ~9 months
This 12-item measure will be administered to CFT+AAR participants immediately following completion of the CFT+AAR intervention (<1 hour). The measure includes three subscales assessing the After-Action Review's 1) Acceptability (appealing, liked, and welcomed in their setting), 2) Appropriateness (fitting, suitable, and applicable in their setting), and Feasibility (possible and doable in their setting). Each item is rated using the following response options: 1=completely disagree, 2=disagree, 3=neither agree nor disagree, 4=agree, and 5=completely agree. Subscale scores are calculated by averaging responses for items representing acceptability, appropriateness, and feasibility, respectively. Higher scores reflect greater acceptability, appropriateness, and feasibility.
through study completion, ~9 months
Card-Sorting Task
Временное ограничение: through study completion, ~9 months
Card sorting elicits individual mental models to understand how participants structure their knowledge. In closed card sorts, participants are similarly given a set of key concepts, but participants are given pre-defined categories that each concept must be sorted into. Within team environments, card sorting can be used to examine the degree to which team members are thinking about key concepts in a similar manner (e.g., team mental models) by comparing the categories and sorted content across members. For this proposal, each participant will complete the card sorting task immediately following completion of the intervention (<1 hour). The card sort task includes 11 tasks that participants bust organize into CFT member roles. Card sorts can be scored by analyzing team-level same bucket counts. Team-level same bucket count scores range from 0 to 11. Higher scores indicate greater shared mental model.
through study completion, ~9 months
McAllister Affect-Based Trust
Временное ограничение: through study completion, ~9 months
The 5-item scale assesses perceptions of affect-based trust amongst CFT members. Items center on individual's perceptions that team members can share ideas freely, that team members listen to one another, that team members care for one another, and that team members are invested in working well with one another. Each participant will complete the measure immediately following their completion of the intervention (<1 hour). Participants respond on a scale ranging from 1=strongly disagree to 7=strongly agree. Scale scores are computed by calculating the average item response. Higher scores indicate greater trust.
through study completion, ~9 months
Psychological Safety
Временное ограничение: through study completion, ~9 months
Edmondson's 7-item Psychological Safety Climate Measure evaluates perceptions of the work environment (in this case, the CFT meeting) as being one wherein policies and procedures foster a safe and comfortable space for interpersonal risk. Each participant will complete the Psychological Safety Climate Measure immediately following their completion of the intervention (<1 hour). Participants respond on a scale ranging from 0=doesn't apply at all to 4=entirely applies. Overall scale scores are computed by calculating the average item response. Higher scores indicate greater psychological safety.
through study completion, ~9 months
State-Wide CFT Fidelity Tool
Временное ограничение: through study completion, ~9 months
The CFT Meeting Observation Tool is intended to support agencies in evaluating quality of and adherence to intended practice of child and family team (CFT) meetings. Research team observers of the CFT will complete the observation tool throughout the duration of CFT observation indicating the extent to which certain CFT quality practices were present during the CFT meeting. Response options range from 1=strongly disagree to 4=strongly agree. A CFT fidelity score is calculated by taking the average score across items. Higher scores reflect greater fidelity.
through study completion, ~9 months
Knoll and Van Dick Silence Measure
Временное ограничение: through study completion, ~9 months
Knoll and Van Dick's Silence Measure includes two subscales representing acquiescent silence and quiescent silence. Participants respond on a scale ranging from 1=strongly disagree to 7=strongly agree. Scale scores are computed by calculating the average item response. Higher scores indicate greater acquiescent and quiescent silence.
through study completion, ~9 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Diego

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 803821
  • P50MH126231-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться