Влияние сложности корневых каналов и подготовки клиницистов на результаты лечения корневых каналов.
Лечение корневых каналов является обычным вмешательством для военных пациентов, страдающих эндодонтической болезнью или находящихся в группе риска. Это ретроспективное когортное исследование оценивает влияние (а) сложности корневых каналов с использованием индекса восстановительного индекса потребности в лечении (RIOTN) и (б) навыков оператора (врачи, прошедшие дополнительное последипломное обучение лечению корневых каналов) на выживаемость (наличие зуба). в конце периода исследования) и успех (рентгенографическое апикальное заживление) лечения корневых каналов
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предыстория и цели исследования. Это обсервационное когортное исследование оценивает результаты лечения корневых каналов, используя выживаемость и успех в качестве показателей результата. Он направлен на оценку влияния навыков оператора и сложности RIOTN на клинические результаты процедур РКИ, ранее проводившихся в вооруженных силах Великобритании.
Участие военнослужащих Вооруженных сил Великобритании, ранее проходивших лечение корневых каналов в период с 01.01.2015 по 09.01.2020.
Метод
Программа статистики обороны использовалась для определения когорт пациентов, лечившихся от эндодонтических заболеваний, по GDPs и DWSI (GDPs, которые прошли 1-летнюю программу последипломного обучения в области эндодонтии). Группа исследователей была откалибрована в соответствии с методом исследования, и это первоначально было опробовано на 5 записях пациентов, с последующей калибровкой, пока не была достигнута согласованность исследователей посредством проверки надежности между операторами. Впоследствии исследователи просмотрели 1600 историй болезни пациентов, в конечном итоге создав когорту из 1267 пациентов (580 — группа 1 (GDP) и 687 — группа 2 (DWSI). Клинические записи и рентгенограммы этих групп были проанализированы на предмет следующего:
1. Сохранность зуба 2. Сложность РИОТН на момент лечения 3. Успех РКИ (апикальное заживление). Оценивались вторичные факторы: возраст, пол, статус курения, диабетический статус, стероидный статус, наличие непрямой реставрации, наличие штифта, причины потери зуба (если зуб не прижился).
Сбор данных завершен и готов к анализу.
Риски и преимущества Это исследование принесет пользу персоналу Defense Primary HealthCare и UKAF, поскольку оно повлияет и сформирует будущее лечение эндодонтических заболеваний в вооруженных силах. Рисков участия не выявлено.
Место проведения исследования Исследование проводится в Центре реабилитационной стоматологии защиты, Эвелин Вудс-роуд, Олдершот, GU11 2LS. В исследовании оцениваются результаты врачей-клиницистов, работающих в более чем 200 стоматологических центрах в Великобритании и за рубежом.
Финансирование Для этого исследования нет установленного финансирования. Отсутствуют коммерческие или иные конфликты интересов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые служили/служили в вооруженных силах Великобритании. Пациенты, которые прошли лечение/повторное лечение корневых каналов по поводу эндодонтического заболевания либо GDP, либо стоматологом-специалистом (DWSI).
Возрастной диапазон от 18 до 65 лет. Имеются данные о результатах (заметки о зубах при периодическом стоматологическом осмотре + контрольная рентгенограмма через 12 месяцев после лечения).
Критерий исключения:
- Пациент уволился из армии в течение 12 месяцев лечения. Отсутствие клинического наблюдения за зубом (выживание). Нет рентгенологического контроля зуба (успех).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Врачи-стоматологи общей практики
Когорта 1 состояла из военнослужащих вооруженных сил Великобритании, которые прошли лечение корневых каналов в течение периода исследования стоматологами общей практики.
|
Предоставление лечения корневых каналов зубов с эндодонтической инфекцией или для предотвращения эндодонтической инфекции.
Другие имена:
|
|
Стоматологи-специалисты (DWSI)
Когорта 2 состояла из военнослужащих вооруженных сил Великобритании, которые прошли лечение корневых каналов в течение периода исследования DWSI, клиницисты, прошедшие годичную программу последипломного образования в области эндодонтии.
|
Предоставление лечения корневых каналов зубов с эндодонтической инфекцией или для предотвращения эндодонтической инфекции.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
1. Выживание зубов
Временное ограничение: 6 месяцев - 48 месяцев после лечения.
|
Зуб все еще присутствует во рту в конце испытательного периода.
|
6 месяцев - 48 месяцев после лечения.
|
|
2. Успех лечения корневых каналов
Временное ограничение: 6 месяцев - 48 месяцев после лечения.
|
Отсутствие признаков, симптомов и признаков радиографического разрешения периапикальной рентгенопрозрачности.
|
6 месяцев - 48 месяцев после лечения.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Neil MacBeth, BDS PhD, Defence Primary Healthcare
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- DefencePHC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .