Пропаганда здорового образа жизни в учреждениях первичной медико-санитарной помощи (PCrorelse)
13 февраля 2026 г. обновлено: Örebro University, Sweden
Вмешательство, направленное на пропаганду здорового питания и физической активности у взрослых с низким социально-экономическим положением в учреждениях первичной медико-санитарной помощи
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Проект направлен на укрепление способности первичной медицинской помощи продвигать здоровые привычки питания и физической активности среди групп населения с повышенным риском заболеваний.
Участники получат консультации по здоровью, ориентированные на физическую активность и питание, а также получат доступ к цифровой платформе, поддерживающей принятие здорового образа жизни.
Цели проекта заключаются в том, чтобы (1) внедрить изменения и оценить их влияние на качество питания и уровень физической активности, (2) оценить влияние на метаболические факторы риска.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Fawzi Kadi, professor
- Номер телефона: +4619302160
- Электронная почта: fawzi.kadi@oru.se
Места учебы
-
-
-
Örebro, Швеция, 70182
- Рекрутинг
- Örebro university
-
Контакт:
- fawzi Kadi, Phd
- Номер телефона: 0046 019302160
- Электронная почта: fawzi.kadi@oru.se
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст, высокий метаболический риск – неправильный образ жизни (диета и физическая активность)
Критерий исключения:
- явная болезнь
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Консультации по вопросам здоровья плюс платформа электронного здравоохранения
Получите ту же информацию, что и средства контроля, а также медицинские консультации и доступ к платформе электронного здравоохранения.
|
Пропаганда здорового образа жизни посредством консультирования и доступа к платформе электронного здравоохранения.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Получат (1) стандартные рекомендации по уходу, основанные на общих преимуществах здорового образа жизни (преимущества соблюдения национальных рекомендаций по физической активности и пищевым привычкам, а также ограничению употребления алкоголя и отказу от курения), (2) обратную связь о текущих привычках образа жизни и состоянии здоровья.
Потребители табака и лица с высоким потреблением алкоголя будут направлены к специализированной помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровня глюкозы в крови
Временное ограничение: До ; через 16 недель; через 12 месяцев
|
Уровень глюкозы в крови (ммоль/л), оцененный с использованием наборов для химического анализа от Ortho-Clinical Diagnostics на платформе анализатора Vitros-5.1 (Clinical Diagnostics, Rэритан, Нью-Джерси, Соединенные Штаты)
|
До ; через 16 недель; через 12 месяцев
|
|
Изменение уровня триглицеридов в плазме
Временное ограничение: До ; через 16 недель; через 12 месяцев
|
Триглицериды плазмы (ммоль/л) : определялись с использованием наборов для химического анализа от Ortho-Clinical Diagnostics на платформе анализатора Vitros-5.1 (Clinical Diagnostics, Raritan, NJ, США)
|
До ; через 16 недель; через 12 месяцев
|
|
Изменение уровня физической активности
Временное ограничение: До; на 16 неделе; на 12 месяце
|
Минуты умеренной или интенсивной физической активности
|
До; на 16 неделе; на 12 месяце
|
|
Изменение в потреблении здоровых продуктов питания
Временное ограничение: До; на 16 неделе; через 12 месяцев
|
количество порций фруктов и овощей
|
До; на 16 неделе; через 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение окружности талии
Временное ограничение: До ; через 16 недель; через 12 месяцев
|
окружность талии (см), измеренная с помощью стальной ленты
|
До ; через 16 недель; через 12 месяцев
|
|
Изменение систолического и диастолического артериального давления
Временное ограничение: До ; на 16 неделе; через 12 месяцев
|
измеряется вручную с помощью ртутного сфигмоманометра
|
До ; на 16 неделе; через 12 месяцев
|
|
Изменение уровня ЛПВП-холестерина
Временное ограничение: До ; через 16 недель; через 12 месяцев
|
плазма липопротеинов высокой плотности-холестерин: оценивается с использованием химических наборов от Ortho-Clinical
|
До ; через 16 недель; через 12 месяцев
|
|
Изменение ИМТ
Временное ограничение: До ; на 16 неделе; через 12 месяцев
|
ИМТ в кг/м²
|
До ; на 16 неделе; через 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fawzi Kadi, professor, Örebro University, Sweden
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 июня 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 января 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 января 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PCrorelse
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .