Восприятие боли пациентом с хронической почечной недостаточностью во время канюляции сосудистого доступа.
6 февраля 2023 г. обновлено: Joana Sofia Dias Pereira de Sousa
Восприятие боли пациентом с хронической почечной недостаточностью во время канюляции сосудистого доступа — рандомизированное исследование
Боль у пациентов, находящихся на гемодиализе, влияет на качество жизни больных с хроническими почечными заболеваниями.
Отвлечение было эффективным в борьбе с болью, вызванной введением игл.
При правильном применении отвлечение способствует высвобождению эндорфинов, что эффективно при острой боли.
Это исследование направлено на оценку восприятия боли при прокалывании устройства для гемодиализа с использованием антистрессового мяча в качестве стратегии отвлечения внимания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
47
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Figueira Da Foz, Португалия
- Diaverum
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 62 года до 77 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- взрослые старше 18 лет
- умеет читать и писать
- сосудистый доступ через фистулу или артериовенозный протез, канюлированный иглой 15G
- сосудистый доступ по крайней мере с месячного возраста
Критерий исключения:
- пациенты до 18 лет
- не может читать и/или писать
- использование местных анестетиков перед лечением
- сосудистый доступ через фистулу или артериовенозный протез, канюлированный иглами меньшего или большего размера 15G
- сосудистый доступ в возрасте до 1 месяца
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника отвлечения внимания
|
Раздача антистрессового мяча перед моментом канюлирования сосудистого доступа и указание поместить его в руку напротив конечности сосудистого доступа
|
|
Без вмешательства: Монитор боли
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие боли гемодиализными пациентами
Временное ограничение: 12 недель
|
Оцените воспринимаемую боль пациентами с хроническим заболеванием почек во время канюлирования сосудистого доступа для гемодиализа по шкале боли.
В группе вмешательства применялась техника отвлечения с использованием антистрессового мяча на 7-12 неделе.
В контрольной группе было только измерение боли по шкале.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Pain perception
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .