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慢性肾病患者在血管通路插管时的疼痛感知。

2023年2月6日 更新者:Joana Sofia Dias Pereira de Sousa

慢性肾病患者在血管通路插管时的疼痛感知——一项随机试验

血液透析患者的疼痛影响慢性肾病患者的生活质量。 分散注意力可以有效地控制由针头插入引起的疼痛。 一旦充分应用,分散注意力会促进内啡肽的释放,对急性疼痛有效。 本研究旨在使用抗压球作为分散注意力的策略来评估穿刺血液透析装置时的痛觉。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

47

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Figueira Da Foz、葡萄牙
        • Diaverum

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

62年 至 77年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的成年人
  • 能读写
  • 通过瘘管或动静脉假体进入血管,用 15G 针插管
  • 血管通路至少与月龄

排除标准:

  • 18岁以下患者
  • 不能读和/或写
  • 治疗前使用局部麻醉剂
  • 通过瘘管或动静脉假体进入血管,用更小或更大的 15G 针插管
  • 一个月以下的血管通路

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:分心术
在血管通路插管之前分发抗压球,并指示将其放在手中,与血管通路的肢体相对
无干预:疼痛监测器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液透析患者的痛觉
大体时间:12周
通过疼痛量表评估慢性肾病患者在血液透析血管通路插管时的感知疼痛。 干预组在第 7-12 周使用抗压力球分散注意力。 在对照组中,仅通过量表测量疼痛。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月1日

初级完成 (实际的)

2022年7月1日

研究完成 (实际的)

2022年9月15日

研究注册日期

首次提交

2023年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月6日

首次发布 (实际的)

2023年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月6日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pain perception

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

分心术的临床试验

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