Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение МР-артрографии, КТ-артрографии и традиционной МРТ при остеохондральных поражениях коленного остеоартрита

9 марта 2023 г. обновлено: Mahmoud Bakheet, Assiut University

Сравнение традиционной МРТ, МР-артрографии и МСКТ-артрографии в выявлении и классификации хондральных поражений остеоартритного коленного сустава

Целью данного исследования является сравнение диагностической эффективности традиционной МРТ, МР-артрографии и МСКТ-артрографии в выявлении и классификации хондральных поражений остеоартритного коленного сустава с артроскопической корреляцией.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Коленный сустав представляет собой диаартрозный сустав, образованный двумя суставными поверхностями: большеберцово-бедренной и пателлофеморальной. Медиальный и латеральный большеберцово-бедренные отделы вместе с пателлофеморальным суставом образуют три отдела колена, покрытых гиалиновым суставным хрящом. Гиалиновый суставной хрящ представляет собой разновидность плотной соединительной ткани, состоящей из клеток, воды и матрикса. Нормальный гиалиновый хрящ хорошо структурирован и эластичен, имеет гладкую поверхность и выполняет функции по защите субхондральной кости, позволяет суставным поверхностям скользить друг относительно друга без трения и поглощать удары. Повреждение суставного хряща считается отличительной чертой остеоартроза (ОА), даже если в патогенезе заболевания участвуют другие факторы (1). Остеоартроз коленного сустава (ОА) является распространенным прогрессирующим многофакторным заболеванием суставов и характеризуется хронической болью и функциональной недостаточностью. ОА коленного сустава составляет почти четыре пятых бремени ОА во всем мире и увеличивается с ожирением и возрастом (2). Остеоартрит коленного сустава (ОА) часто первоначально оценивается с помощью простой рентгенографии (AP, LAT), которая является полезным методом для ранней диагностики ОА, кем бы он ни был, по-прежнему ограниченным инструментом визуализации для обнаружения большего количества результатов по мере прогрессирования заболевания, включая дефект суставного хряща. Ультразвук чрезвычайно чувствителен для выявления синовиальных кист, которые иногда образуются у людей с остеоартритом. Ультразвук отлично подходит для оценки связок и сухожилий вокруг сустава, которые могут быть растянуты или разорваны из-за остеоартрита, а другие преимущества ультразвука включают его доступность и многоплоскостную способность, а также экономические преимущества, но он имеет множество недостатков, включая то, что он не подходит для оценки прогрессирования ОА (3). Магнитно-резонансная томография (МРТ) может обеспечить наиболее полную оценку ОА с преимуществами неинвазивности и многоплоскостности с превосходным контрастом мягких тканей. Однако МРТ является дорогостоящим, трудоемким и не широко используется для клинического мониторинга ОА. (3) МСКТ также может использоваться для оценки ОА, так как позволяет получить изотропное субмиллиметровое пространственное разрешение с улучшенным продольным разрешением. Время исследования существенно сокращается за счет уменьшения артефактов движения. Стоимость относительно ниже, чем МРА в большинстве стран (4). , также полезная для предоставления рекомендаций по терапевтическим и диагностическим процедурам, даже пациенты с металлическими устройствами или имплантатами, которым плохо показана МРА, могут пройти процедуру, и мы можем легко оценить поражение вблизи металла без артефактов, но КТА может имеют некоторые ограничения в оценке мягких тканей, и они также являются инвазивными и требуют облучения. (5) Магнитно-резонансная артрография (MRA) и многослойная КТ-артрография (MSCTA) коленного сустава считаются наиболее эффективными методами визуализации в диагностике остеоартрита коленного сустава при проспективном сравнении с результатами артроскопии. Эти две процедуры визуализации определенно лучше, чем обычные КТ или МРТ коленного сустава, из-за разрешения контраста из-за наличия внутрисуставного разбавленного парамагнитного контраста или йодированного агента, соответственно, а также из-за растяжения суставной капсулы. Оценка локализации, типа, степени и распространенности заболевания более надежна. Эти два метода дают разную информацию из-за более высокой чувствительности КТ при кальцификации и повреждениях костей и оптимального контрастного разрешения МРТ при аномалиях мягких тканей (3). Комбинированное использование йодсодержащего контрастного вещества для рентгеноскопического подтверждения положения иглы в суставе перед введением Хелаты гадолиния для МР-артрографии дают уникальную возможность сравнить результаты КТА и МРА в тщательно отобранных случаях (6). Гадопенетат димеглюмин и йодсодержащее контрастное вещество можно смешивать перед МРТ без высвобождения свободного гадолиния, и поэтому они безопасны для подтверждения внутрисуставного введения контрастное вещество перед МР-артрографией (6)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mahmoud Bakheet, MASTER
  • Номер телефона: 01000531195
  • Электронная почта: Mahmoudbakheet@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В это исследование будут включены 50 пациентов с рентгенологически подтвержденными ранними или прогрессирующими остеоартритическими изменениями, которые были направлены из ортопедической клиники.

Критерий исключения:

  • Критерии исключения включают переломы, сепсис коленного сустава, артроскопию коленного сустава в анамнезе или открытую операцию. Все металлические (не титановые) имплантаты тела, которые могут включать кардиостимуляторы, зажимы аневризмы головного мозга, кохлеарные имплантаты, сосудистые стенты, считаются абсолютным противопоказанием к выполнению процедуры. Беременность (особенно ранняя беременность) является абсолютным противопоказанием к выполнению МСКТ (лучевого воздействия). Молодые пациенты до 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Участники
МР-АРТРОГРАФИЯ И КТ-АРТРОГРАФИЯ У ПАЦИЕНТА С ОСТЕОАРТРИТОМ КОЛЕНА
Другие имена:
  • КТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение традиционной МРТ и МР-артрографии в диагностике и классификации хондральных поражений коленного сустава с остеоартрозом
Временное ограничение: два года
сравнить МРТ и МР-артрографию в диагностике и классификации тяжести остеохондральных поражений при остеоартрозе коленного сустава с использованием системы I-V стадий
два года
Сравнение традиционной МРТ, МСКТ артрографии в диагностике и классификации хондральных поражений остеоартритного коленного сустава
Временное ограничение: Два года
сравнить артрографию МРТ и МСКТ в диагностике и классификации тяжести костно-хрящевых поражений при остеоартрозе коленного сустава с использованием системы I-V стадий
Два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 04-2023-100016

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться