Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

JITAI: оптимизация эффективности

5 декабря 2023 г. обновлено: Dr. Laura H.H. Winkens, Wageningen University and Research

Измерение, анализ и картографирование влияния окружающей среды на пространственные модели (и их изменения): данные для своевременных адаптивных вмешательств

JITAI уже были разработаны в области физической активности, курения, употребления алкоголя и психических заболеваний. В этих областях результаты были многообещающими, поскольку JITAI доказали свою эффективность в изменении поведения. До сих пор не было разработано ни одного JITAI, который в первую очередь фокусировался бы на пищевом поведении, и ожидается, что этот тип вмешательств обладает большим потенциалом в изменении пищевого поведения.

В этом пилотном исследовании мы тестируем наше приложение, чтобы понять, какие факторы влияют на восприимчивость людей. Восприимчивость — это способность человека получать, обрабатывать и использовать оказываемую поддержку, что является предпосылкой для изменения поведения. В пилотном исследовании мы хотим выяснить, когда и где нужно отправлять уведомления людям и к какому типу вмешательств люди наиболее восприимчивы.

Мы хотим включить в наше исследование жителей Вагенингена, которые будут тестировать наше приложение в течение 2 недель. В первую неделю от участников ничего не ожидается, но их движения фиксируются с помощью GPS; участники самостоятельно контролируют принцип «точно вовремя». На второй неделе участники получают уведомления (т. е. рецепт здорового питания, подсказка о более здоровом варианте в определенном месте) в зависимости от выбранной ими цели (есть больше овощей, есть меньше мяса, меньше нездоровых перекусов). После получения уведомления участникам предлагается ответить на несколько вопросов. В конце дня участников просят дать нам больше информации о том, что им нравится и не нравится получать, в каких местах, в какое время, сколько раз в день и по каким причинам.

С этими данными мы можем продолжить разработку приложения (совместное создание).

Результаты исследования будут проанализированы внутри людей для визуализации закономерностей. Вторая цель — проверить, можно ли использовать модели движения участников для объективной оценки эффективности вмешательств в будущем. Шаблоны движения будут проанализированы с использованием различных алгоритмов, чтобы увидеть, могут ли и каким образом модели движения что-либо сказать о поведении людей (остановка, стояние на месте, изменение маршрута). Паттерны движения могут быть связаны с полученными вмешательствами, местоположением и восприимчивостью.

В рамках этого экспериментального исследования людей не просили изменить свое поведение. Участники получают уведомления, которые направлены на выбор более здорового питания, но мы не ожидаем каких-либо изменений в поведении в течение одной недели. Цель исследования — лучше понять, как лучше всего реагировать на принцип «точно вовремя». Участники будут получать от нуля до нескольких уведомлений в день в течение 1 недели.

Обзор исследования

Подробное описание

JITAI уже разработаны в области физической активности, курения, употребления алкоголя и психических заболеваний. Результаты в этих областях были многообещающими, поскольку JITAI доказали свою эффективность в изменении поведения. До сих пор не было разработано JITAI, которые бы в первую очередь фокусировались на пищевом поведении, и ожидается, что этот тип вмешательств имеет большой потенциал в изменении пищевого поведения.

В этом технико-экономическом обосновании тестируется недавно разработанное приложение с целью выяснить, какие факторы влияют на восприимчивость людей. Восприимчивость – это способность человека получать, обрабатывать и использовать предоставляемую поддержку, что является необходимым условием для достижения изменения поведения. Цель пилотного исследования состоит в том, чтобы выяснить, когда и где лучше всего отправлять уведомления людям и к какому типу вмешательства люди наиболее восприимчивы.

Участники — жители Вагенингена, которые будут тестировать наше приложение в течение 2 недель. В первую неделю от участников ничего не ожидается, но схемы их передвижения собираются с помощью GPS; участники сами контролируют принцип «точно в срок». На второй неделе участники получают уведомления (т. е. здоровый рецепт, совет о более здоровом варианте в определенном месте) в зависимости от выбранной ими цели (есть больше овощей, есть меньше мяса, меньше нездоровых перекусов). После получения уведомления участникам предлагается ответить на несколько вопросов. В конце дня участников просят рассказать нам больше о том, что им нравится и не нравится получать, в каких местах, в какое время, сколько раз в день, а также о причинах, по которым они это делают.

На основе этих данных приложение может быть доработано (совместное создание).

Результаты исследования будут проанализированы внутри человека для визуализации закономерностей. Вторая цель — проверить, можно ли использовать модели движения участников для объективной оценки эффективности вмешательств в будущем. Модели движения будут анализироваться с использованием различных алгоритмов, чтобы увидеть, могут ли модели движения что-либо сказать о поведении людей (остановка, стояние на месте, изменение маршрутов) и каким образом. Модели передвижения могут быть связаны с полученными вмешательствами, местоположением и восприимчивостью.

В рамках этого пилотного исследования людей не просят изменить свое поведение. Участники получают уведомления, направленные на выбор более здорового питания, но ожидается, что это не приведет к поведенческим изменениям в течение одной недели. Цель исследования — лучше понять, как лучше всего реагировать на принцип «точно в срок». Участники будут получать от нуля до нескольких уведомлений в день в течение 1 недели.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Открыты или мотивированы на улучшение своего пищевого поведения (поскольку это целевая группа окончательно разработанного приложения)

    • старше 18 лет
    • Жизнь в Вагенингене
    • Может понимать и говорить по-голландски
    • Наличие телефона Android

Критерий исключения:

  • Не имеет конкретной цели улучшить пищевое поведение

    • младше 18 лет
    • Не живет в Вагенингене
    • Не говорит и/или не понимает по-голландски
    • У него нет телефона на андроиде

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Тестовая группа приложения
Все участники сначала будут использовать приложение в течение одной недели, не получая своевременных уведомлений. Схемы их движения собираются с помощью GPS. На второй неделе они будут получать своевременные уведомления в зависимости от выбранной ими цели. Участники будут выступать в качестве своей собственной контрольной группы.
Участникам будет представлено новое инновационное приложение для тестирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприимчивость
Временное ограничение: Восприимчивость измеряется в течение одной недели после каждой подсказки.
Восприимчивость измеряется короткими вопросами после каждой подсказки о том, уместна ли подсказка. Вопросы на восприимчивость присылаются после каждой подсказки в течение одной недели (второй недели исследования). В зависимости от того, сколько мест посещают люди, в которых они получают подсказку.
Восприимчивость измеряется в течение одной недели после каждой подсказки.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шаблоны движения
Временное ограничение: Местоположение сохраняется каждые 5 секунд в течение двух недель.
Схемы движения собираются в пределах города Вагенинген с помощью GPS.
Местоположение сохраняется каждые 5 секунд в течение двух недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 555003027

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться