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JITAI: 효과의 최적화

2023년 12월 5일 업데이트: Dr. Laura H.H. Winkens, Wageningen University and Research

공간 패턴에 대한 환경 영향(및 변화)의 측정, 분석 및 매핑: 적시 적응 개입에 대한 증거

JITAI는 신체 활동, 흡연, 음주 및 정신 질환 분야에서 이미 개발되었습니다. 이 분야 내에서 JITAI가 행동 변화에 효과적인 것으로 입증되었기 때문에 결과는 유망했습니다. 지금까지 주로 식습관에 초점을 맞춘 JITAI는 개발되지 않았으며 이러한 유형의 개입이 식습관 변화에 큰 잠재력을 제공할 것으로 예상됩니다.

이 파일럿 연구에서 우리는 사람들의 수용성에 영향을 미치는 요소에 대한 통찰력을 얻기 위해 앱을 테스트합니다. 수용성은 제공된 지원을 받고, 처리하고, 사용할 수 있는 개인의 능력으로 행동 변화를 달성하기 위한 전제 조건입니다. 파일럿 연구에서 우리는 언제 어디서 사람들에게 알림을 보내는 것이 적절한지, 어떤 유형의 개입에 대해 사람들이 가장 잘 받아들이는지 조사하고자 합니다.

우리는 2주 동안 우리 앱을 테스트할 Wageningen 주민들을 연구에 포함시키고 싶습니다. 첫 주에는 참가자에게 아무것도 기대하지 않지만 GPS를 통해 움직임 패턴을 수집합니다. 참여자는 Just-In-Time 원칙에 대한 자체 제어입니다. 두 번째 주에 참가자는 선택한 목표(채소 더 먹기, 고기 덜 먹기, 건강에 해로운 간식 줄이기)에 따라 알림(즉, 건강한 레시피, 특정 위치에서 더 건강한 옵션에 대한 팁)을 받습니다. 알림을 받은 후 참가자는 몇 가지 질문에 답해야 합니다. 하루가 끝나면 참가자들은 자신이 받고 싶어하는 것과 싫어하는 것, 어느 장소에서, 언제, 하루에 몇 번, 그리고 그 이유에 대해 더 많은 통찰력을 제공하도록 요청받습니다.

이 데이터를 사용하여 앱을 추가로 개발할 수 있습니다(공동 제작).

연구 결과는 사람 내에서 분석되어 패턴을 시각화합니다. 두 번째 목표는 참가자의 움직임 패턴을 사용하여 개입이 미래에 효과적인지 객관적으로 측정할 수 있는지 테스트하는 것입니다. 다양한 알고리즘을 사용하여 움직임 패턴을 분석하여 움직임 패턴이 사람들의 행동(정지, 정지, 경로 변경)에 대해 어떤 것을 말할 수 있는지 확인합니다. 움직임 패턴은 수신된 개입, 위치 및 수용성과 연결될 수 있습니다.

이 파일럿 연구에서 사람들은 자신의 행동을 바꾸도록 요구받지 않습니다. 참가자는 더 건강한 식습관 선택에 초점을 맞춘 알림을 받지만 일주일 이내에 행동 변화가 없을 것으로 예상합니다. 이 연구의 목표는 Just-In-Time 원칙에 대응하는 최선의 방법에 대한 더 나은 통찰력을 얻는 것입니다. 참가자는 1주일 동안 하루에 0개에서 여러 개의 알림을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

JITAI는 신체 활동, 흡연, 음주 및 정신 질환 분야에서 이미 개발되었습니다. 이러한 분야에서는 JITAI가 행동 변화에 효과적인 것으로 입증되었기 때문에 결과가 유망했습니다. 지금까지 식습관에 주로 초점을 맞춘 JITAI는 개발되지 않았으며 이러한 유형의 개입이 식습관을 변화시키는 데 큰 잠재력을 제공할 것으로 예상됩니다.

이 타당성 조사에서는 어떤 요인이 사람들의 수용성에 영향을 미치는지에 대한 통찰력을 얻기 위한 목적으로 새로 개발된 앱을 테스트합니다. 수용성은 제공된 지원을 받고, 처리하고, 사용하는 개인의 능력이며, 이는 행동 변화를 달성하기 위한 전제 조건입니다. 파일럿 연구의 목표는 사람들에게 알림을 보내는 적절한 시기와 장소, 그리고 사람들이 가장 잘 받아들이는 개입 유형이 무엇인지 조사하는 것입니다.

참가자는 2주 동안 앱을 테스트할 Wageningen 주민입니다. 첫 주에는 참가자들에게 아무것도 기대하지 않지만 그들의 움직임 패턴은 GPS를 통해 수집됩니다. 참가자는 Just-In-Time 원칙을 스스로 통제할 수 있습니다. 두 번째 주에 참가자들은 선택한 목표(야채 더 많이 먹기, 고기 덜 먹기, 건강에 해로운 간식 덜 먹기)에 따라 알림(예: 건강한 요리법, 특정 위치에서 더 건강한 옵션에 대한 팁)을 받습니다. 알림을 받은 후 참가자는 몇 가지 질문에 답해야 합니다. 하루가 끝나면 참가자들은 자신이 받고 싶은 것과 싫어하는 것이 무엇인지, 어느 장소에서, 언제, 하루에 몇 번 받는지, 그리고 그 이유에 대해 더 많은 통찰력을 제공하도록 요청받습니다.

이 데이터를 사용하여 앱을 추가로 개발(공동 제작)할 수 있습니다.

연구 결과는 패턴을 시각화하기 위해 개인 내에서 분석됩니다. 두 번째 목표는 참가자의 움직임 패턴을 사용하여 개입이 향후 효과적인지 객관적으로 측정할 수 있는지 테스트하는 것입니다. 움직임 패턴은 다양한 알고리즘을 사용하여 분석되어 움직임 패턴이 사람들의 행동(정지, 정지, 경로 변경)에 대해 어떤 영향을 미칠 수 있는지 확인합니다. 움직임 패턴은 수신된 개입, 위치 및 수용성과 연결될 수 있습니다.

이 예비 연구에서는 사람들에게 자신의 행동을 바꾸도록 요청하지 않았습니다. 참가자들은 더 건강한 식생활 선택에 초점을 맞춘 알림을 받지만 이것이 일주일 이내에 행동 변화로 이어지지는 않을 것으로 예상됩니다. 연구의 목표는 Just-In-Time 원칙에 대응하는 최선의 방법에 대한 더 나은 통찰력을 얻는 것입니다. 참가자는 1주일 동안 하루에 0개에서 여러 개의 알림을 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Wageningen, 네덜란드
        • Wageningen University and Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 식습관을 개선하기 위해 개방적이거나 동기가 부여됨(최종 개발 앱의 대상 그룹이므로)

    • 18세 이상
    • Wageningen에 거주
    • 네덜란드어를 이해하고 말할 수 있음
    • 안드로이드폰을 가지고

제외 기준:

  • 식습관 개선을 위한 구체적인 목표가 없음

    • 18세 미만
    • Wageningen에 거주하지 않음
    • 네덜란드어를 말하거나 이해하지 못함
    • 안드로이드 폰이 없다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 앱의 테스트 그룹
모든 참가자는 적시 알림을 받지 않고 일주일 동안 먼저 앱을 사용합니다. 그들의 움직임 패턴은 GPS를 통해 수집됩니다. 두 번째 주에는 선택한 목표에 따라 적시에 알림을 받게 됩니다. 참가자는 자신의 컨트롤 그룹 역할을 합니다.
참가자는 테스트할 새로운 혁신적인 앱에 노출됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수용성
기간: 수용성은 프롬프트가 표시될 때마다 일주일 동안 측정됩니다.
수용성은 프롬프트가 적절한지 여부에 대한 각 프롬프트 후에 짧은 질문으로 측정됩니다. 수용성에 관한 질문은 일주일(연구의 두 번째 주) 동안 프롬프트가 나올 때마다 전송됩니다. 사람들이 메시지를 받는 위치를 얼마나 많이 방문하는지에 따라 달라집니다.
수용성은 프롬프트가 표시될 때마다 일주일 동안 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
움직임 패턴
기간: 2주 동안 5초마다 위치가 저장됩니다.
움직임 패턴은 GPS를 사용하여 Wageningen 시 내에서 수집됩니다.
2주 동안 5초마다 위치가 저장됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 555003027

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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