Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Денежные пособия и репродуктивное/перинатальное здоровье

23 марта 2023 г. обновлено: Sumit Agarwal, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
В течение первых двух лет пандемии COVID-19 город Челси, штат Массачусетс, провел лотерею по распределению денежных пособий своим жителям в течение десяти месяцев. Используя данные программы Chelsea Eats, мы предлагаем изучить влияние денежного пособия на репродуктивное и перинатальное здоровье.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

3615

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 44 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Житель Челси, Массачусетс
  • Доход домохозяйства на уровне 30% или ниже среднего дохода по району Министерства жилищного строительства и городского развития США.
  • Детородный возраст

Критерий исключения:

  • См. критерии включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа лечения
Участники лечебной группы получали до 400 долларов в месяц.
Другой: Денежная выгода
Расходы по картам не ограничивались едой, но могли быть потрачены на что угодно и везде, где принималась Visa. На дебетовые карты был зачислен первый платеж 18 ноября 2020 г. и второй платеж 18 декабря 2020 г. Программа продолжалась с ежемесячными кредитами до августа 2021 года.
Другие имена:
  • Базовый доход
  • Дебетовая карточка
Активный компаратор: Контрольная группа
Участники контрольной группы не получали ежемесячных денежных пособий.
Другой: Нет денежной выгоды
Нет ежемесячного денежного пособия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Беременность
Временное ограничение: 20 месяцев
Беременность будет идентифицирована с использованием электронной медицинской карты, подтвержденной положительным тестом мочи или крови на беременность, ультразвуковым исследованием и/или диагностическими кодами в течение 10 месяцев испытания; поскольку беременность без родов является основным исходом для нашего основного анализа, исследователи затем определят, привела ли каждая беременность к живым родам через естественные родовые пути или через кесарево сечение, которые могут произойти после 10 месяцев исследования.
20 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выкидыш
Временное ограничение: 20 месяцев
Выкидыши, поступившие в лечебное учреждение, идентифицированные с использованием кодов диагноза и документации в клинических заметках
20 месяцев
Аборт
Временное ограничение: 20 месяцев
Процедурные аборты и рецепты на медикаментозные аборты, особенно на искусственные аборты.
20 месяцев
Пренатальные рецепты витаминов до беременности
Временное ограничение: 10 месяцев
Новое использование пренатальных витаминов, включая поливитамины, как предписано или задокументировано в электронной медицинской карте
10 месяцев
Контрацепция
Временное ограничение: 10 месяцев
Использование обратимых методов контрацепции длительного действия (внутриматочные спирали или имплантаты) и назначение гормональных противозачаточных средств (таблетки, пластыри, кольца)
10 месяцев
Количество и время пренатальных посещений перед родами
Временное ограничение: 20 месяцев
Пренатальные визиты перед родами и инициация в первом триместре
20 месяцев
Совокупность исходов родов
Временное ограничение: 20 месяцев
В соответствии с McConnell et al., этот исход представляет собой совокупность по меньшей мере одного из следующих факторов: низкая масса тела при рождении, преждевременные роды, малый вес для гестационного возраста или перинатальная смертность.
20 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Соавторы

Brigham and Women's Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Sumit D Agarwal, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022P000093-2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Денежная выгода

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться