Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния упражнений пилатеса на пателлофеморальную боль

16 ноября 2024 г. обновлено: Derya Celik, Istanbul University

Стамбульский университет, факультет медицинских наук, отделение физиотерапии и реабилитации

Это исследование было направлено на изучение эффективности упражнений пилатеса у пациентов с болью в надколеннике по сравнению с комбинированными упражнениями на бедро и колено для улучшения боли, мышечной силы, гибкости, функции и качества жизни в краткосрочной перспективе.

Обзор исследования

Подробное описание

Пателлофеморальная боль — это распространенное состояние, характеризующееся болью в передней части колена, вокруг надколенника. Известно, что физические упражнения полезны для реабилитации в целом. Программы упражнений, применяемые к пациентам с ПФП, должны включать комбинированные упражнения для бедер и коленей. В настоящее время пилатес используется как эффективный инструмент реабилитации для людей с проблемами опорно-двигательного аппарата, особенно для уменьшения боли и улучшения функции. Поэтому мы считаем, что упражнения пилатеса могут быть эффективными при ПФП. Учитывая, что ПФП является хроническим заболеванием, а лечебная физкультура является одной из основных стратегий лечения. Пилатес может быть предпочтительным как один из альтернативных методов лечения.

Это рандомизированное контролируемое исследование было разработано для сравнения эффектов двух разных протоколов лечения, группы I (контролируемая реабилитация) и группы II (упражнения пилатеса). Пациенты, которые обратились в Стамбульскую физиотерапевтическую и реабилитационную учебно-исследовательскую больницу, амбулаторную клинику спортивной медицины, и у которых врач-специалист поставил диагноз ПФП на основании истории болезни, физического осмотра и диагностической визуализации. Тридцать шесть пациентов (контролируемая реабилитация n = 18, упражнения пилатеса n = 18) обоего пола в возрасте от 18 до 45 лет. Сгенерированный компьютером список рандомизации был использован для разделения пациентов на две группы (https://www.randomizer.org/). «Форма информированного согласия» была получена от пациентов с объяснением цели исследования, продолжительности исследования, применяемого лечения и возможных побочных эффектов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Наличие характерных признаков ПФП (ретропателлярная или перипателлярная боль)
  • Наличие не менее 3 баллов ретропателлярной или перипателлярной боли по Шкале оценки боли (NPRS) при приседании, подъеме по лестнице, длительном сидении или функциональной активности, которая отягощает PFP
  • Наличие любого из критериев, таких как болезненность, небольшой выпот при пальпации надколенника

Критерий исключения:

  • Пателлофеморальный вывих, подвывих, внутрисуставная патология коленного сустава
  • Предыдущие операции на нижних конечностях и травма колена
  • Патология тазобедренного сустава или неврологические расстройства в анамнезе
  • Травма колена за последний 1 месяц

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контролируемая реабилитация
Реабилитация под наблюдением была сосредоточена в основном на укреплении тазобедренных и коленных мышц и упражнениях на гибкость икроножных и подколенных мышц. Целенаправленные упражнения на укрепление и растяжку бедра и колена будут применяться в течение 6 недель, два занятия в неделю, 12 занятий всех упражнений, 3 подхода и 10-15 повторений каждого подхода.
Программа будет применяться по мере прогрессирования контролируемой реабилитации на 4-й неделе.
Активный компаратор: Упражнения пилатеса
Принципы упражнений пилатеса будут преподаваться пациентам на первом занятии, после чего будет проведена оценка. Упражнения, включая базовые тренировочные упражнения в первую неделю, будут выполняться в течение 6 недель, каждое занятие продолжительностью 45 минут, два дня в неделю, каждое упражнение по 8-12 повторений. Упражнения пилатеса, состоящие из постепенно увеличивающегося усиления, будут применяться под наблюдением физиотерапевта.
Программа будет применяться с упражнениями пилатеса каждую неделю. Все пациенты были обследованы до и после лечения (6 недель).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная оценка
Временное ограничение: 6 недель
Шкала боли в переднем колене Куджала используется для оценки уровней функциональной нетрудоспособности пациентов.
6 недель
Оценка боли
Временное ограничение: 6 недель
Числовой NPRS используется для измерения и мониторинга тяжести боли. Пациентов попросят оценить тяжесть текущего уровня боли от 0 до 10 (0 означает «отсутствие боли» и 10 — «сильнейшую вообразимую боль»).
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка мышечной силы
Временное ограничение: 6 недель
Сила четырехглавой мышцы будет измеряться с помощью портативного динамометра Lafayette Manual Muscle Tester (Lafayette Instrument, модель 01165, США).
6 недель
Оценка гибкости мышц
Временное ограничение: 6 недель
Гибкость длины подколенного сухожилия будет измеряться с помощью теста «Сидеть и тянуться».
6 недель
Оценка качества жизни
Временное ограничение: 6 недель
Краткая форма SF-36v2 будет использоваться для оценки качества жизни. Шкала, предназначенная для оценки качества жизни, охватывает физические, социальные и психологические состояния.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться