Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние анализов крови, выполненных по стандартному протоколу в хирургическом отделении интенсивной терапии, на уровень гемоглобина

12 июня 2023 г. обновлено: dilan akyurt, Samsun University
Исследование образцов крови неизбежно в отделениях интенсивной терапии. Обычные образцы крови могут быть важной причиной анемии. В этом исследовании мы стремились изучить, как наша процедура сбора крови влияет на показатели гемоглобина.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Анализы крови для последующего наблюдения и лечения широко используются в отделениях интенсивной терапии (ОИТ). Хотя ее этиология весьма разнообразна, флеботомия, выполняемая в связи с частыми лабораторными исследованиями, относится к предотвратимым причинам анемии. В этом обсервационном исследовании были проведены анализы крови пациентов, находящихся на лечении в отделениях интенсивной терапии, которые наблюдались в нашей клинике в период с 01 апреля 2023 г. - 31 мая 2023 г. (2 месяца) будут обследованы. Регистрируются возраст пациентов, наличие дополнительных заболеваний, показания для госпитализации, острая физиологическая и хроническая оценка состояния здоровья II (APACHE II), оценка последовательной органной недостаточности (SOFA) и шкала комы Глазго (GCS), значения гемоглобина. Ежедневный анализ крови фиксирует количество взятой крови для анализа (в миллилитрах), откуда она была взята (периферический, центральный венозный или артериальный катетер) и количество избыточной крови. Будет проведен статистический анализ характеристик пациентов, обычных объемов крови и развития анемии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

59

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены пациенты старше 18 лет, находившиеся под наблюдением в отделении интенсивной терапии нашей клиники и пролеченные более 48 часов.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, находящиеся в отделении интенсивной терапии более 48 часов, старше 18 лет.

Критерий исключения:

  • Пациенты, не наблюдаемые нашей клиникой, до 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка объема крови, взятого для ежедневного распорядка дня в реанимации
Временное ограничение: 2 месяца
Ежедневный рутинный анализ крови и определение объема крови у пациентов интенсивной терапии
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анемия
Временное ограничение: 2 месяца
Оценка того, как ежедневный забор крови влияет на показатели гемоглобина пациентов в отделениях интенсивной терапии
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Samsun University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mustafa SÜREN, Samsun University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • SUKAEK-2023 5/22

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Объем взятой крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Montenegro

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться