- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05859542
Место видеоларингоскопа в обучении интубации путем моделирования
Цель исследования состояла в том, чтобы определить влияние видеоларингоскопа на сокращение времени, необходимого для интубации манекена низкой точности для начинающих.
Исследователи провели рандомизированное перекрестное исследование, которое проходило в симуляционном отделе медицинской школы Туниса. Они использовали низкокачественный манекен, предназначенный для обучения управлению дыхательными путями. Первая часть нашей сессии состояла из теоретической подготовки. Вторая часть представляла собой практические занятия с процедурным моделированием.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Моделирование в настоящее время является широко распространенным методом обучения, особенно в управлении дыхательными путями. Прямой ларингоскоп является наиболее часто используемым устройством для обучения интубации. Что касается видеоларингоскопа, то он в основном используется на продвинутом уровне для обучения профессионалов сложной ларингоскопии. Его влияние на обучение интубации новичков остается неясным.
Цель исследования состояла в том, чтобы определить влияние видеоларингоскопа на сокращение времени, необходимого для интубации манекена низкой точности для начинающих.
Исследователи провели рандомизированное перекрестное исследование, которое проходило в симуляционном отделе медицинской школы Туниса. Они использовали низкокачественный манекен, предназначенный для обучения управлению дыхательными путями. Среди них 35 стажеров.
Первая часть нашего занятия состояла из теоретической подготовки, во время которой исследователи изучили анатомическую основу и необходимый материал: прямой ларингоскоп (Macintosh) с изогнутым лезвием № 3, видеоларингоскоп (Med-Captain) с изогнутым № 3. лезвие и трахеальную трубку № 7 со стилетом.
Вторая часть представляла собой практические занятия с процедурным моделированием. Исследователи случайным образом разделили стажеров на две группы.
Каждый обучаемый выполнял три интубации каждым устройством в указанном порядке.
Исследователи использовали программное обеспечение SPSS для анализа данных. Исследователи считали значение p < 0,05 статистически значимым.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Tunis, Тунис, 2085
- Mongi Slim Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- студенты пятого курса медицинского института.
- согласие участников
Критерий исключения:
- участники, ранее выполнявшие интубацию трахеи.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа А
В группу А вошли 18 слушателей, которые начали занятие с видеоларингоскопа, а затем с прямым ларингоскопом.
|
начал сеанс с 3-х интубаций с использованием видеоларингоскопа
Другие имена:
|
|
Группа Б
В группу Б вошли 17 слушателей, которые начали занятие с прямого ларингоскопа, а затем видеоларингоскопа.
|
начал сеанс с 3 интубаций с использованием прямого ларингоскопа
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время, необходимое для первой интубации.
Временное ограничение: до 2 минут
|
Время в секундах, необходимое трубке для прохождения через голосовые связки.
|
до 2 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сорт Cormack-Lehane
Временное ограничение: до 2 минут
|
Классы Cormack и Lehane (от 1 до 4)
|
до 2 минут
|
|
удовлетворенность обучаемых.
Временное ограничение: до 24 часов
|
Оценка удовлетворенности
|
до 24 часов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mhamed Sami MS Mebazaa, Pr, Mongi Slim Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Sim intubation
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .