Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Место видеоларингоскопа в обучении интубации путем моделирования

23 сентября 2023 г. обновлено: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

Цель исследования состояла в том, чтобы определить влияние видеоларингоскопа на сокращение времени, необходимого для интубации манекена низкой точности для начинающих.

Исследователи провели рандомизированное перекрестное исследование, которое проходило в симуляционном отделе медицинской школы Туниса. Они использовали низкокачественный манекен, предназначенный для обучения управлению дыхательными путями. Первая часть нашей сессии состояла из теоретической подготовки. Вторая часть представляла собой практические занятия с процедурным моделированием.

Обзор исследования

Подробное описание

Моделирование в настоящее время является широко распространенным методом обучения, особенно в управлении дыхательными путями. Прямой ларингоскоп является наиболее часто используемым устройством для обучения интубации. Что касается видеоларингоскопа, то он в основном используется на продвинутом уровне для обучения профессионалов сложной ларингоскопии. Его влияние на обучение интубации новичков остается неясным.

Цель исследования состояла в том, чтобы определить влияние видеоларингоскопа на сокращение времени, необходимого для интубации манекена низкой точности для начинающих.

Исследователи провели рандомизированное перекрестное исследование, которое проходило в симуляционном отделе медицинской школы Туниса. Они использовали низкокачественный манекен, предназначенный для обучения управлению дыхательными путями. Среди них 35 стажеров.

Первая часть нашего занятия состояла из теоретической подготовки, во время которой исследователи изучили анатомическую основу и необходимый материал: прямой ларингоскоп (Macintosh) с изогнутым лезвием № 3, видеоларингоскоп (Med-Captain) с изогнутым № 3. лезвие и трахеальную трубку № 7 со стилетом.

Вторая часть представляла собой практические занятия с процедурным моделированием. Исследователи случайным образом разделили стажеров на две группы.

Каждый обучаемый выполнял три интубации каждым устройством в указанном порядке.

Исследователи использовали программное обеспечение SPSS для анализа данных. Исследователи считали значение p < 0,05 статистически значимым.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tunis, Тунис, 2085
        • Mongi Slim Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы включили 35 стажеров. им было от 22 до 24 лет.

Описание

Критерии включения:

  • студенты пятого курса медицинского института.
  • согласие участников

Критерий исключения:

  • участники, ранее выполнявшие интубацию трахеи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа А
В группу А вошли 18 слушателей, которые начали занятие с видеоларингоскопа, а затем с прямым ларингоскопом.
начал сеанс с 3-х интубаций с использованием видеоларингоскопа
Другие имена:
  • ВЛ
Группа Б
В группу Б вошли 17 слушателей, которые начали занятие с прямого ларингоскопа, а затем видеоларингоскопа.
начал сеанс с 3 интубаций с использованием прямого ларингоскопа
Другие имена:
  • DL

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время, необходимое для первой интубации.
Временное ограничение: до 2 минут
Время в секундах, необходимое трубке для прохождения через голосовые связки.
до 2 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сорт Cormack-Lehane
Временное ограничение: до 2 минут
Классы Cormack и Lehane (от 1 до 4)
до 2 минут
удовлетворенность обучаемых.
Временное ограничение: до 24 часов
Оценка удовлетворенности
до 24 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mhamed Sami MS Mebazaa, Pr, Mongi Slim Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Sim intubation

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться