Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ постурального контроля у детей с укорочением трехглавой мышцы бедра.

15 января 2024 г. обновлено: Fundación Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir

Анализ постурального контроля у детей после лечебной физкультуры по сравнению с пассивным лечением «пяточной подкладкой»: рандомизированное контролируемое исследование.

Центральная нервная система (ЦНС) координирует баланс через зрительную, вестибулярную и соматопроприоцептивную системы, которые вызывают активацию мышц для постурального контроля. Среди важных мышечных активаций для постурального контроля те, которые производятся в голеностопном суставе, который имеет решающее значение для поддержания постурального контроля в спортивных условиях, наряду с икроножными и камбаловидными мышцами. Исследования показывают, что у детей, занимающихся спортом, улучшается постуральная стабильность и ускоряется сенсорное созревание, что может повлиять на развитие нижних конечностей, в частности, мышц, прикрепляющих голеностопный сустав и стопу. Настоящее исследование направлено на анализ постурального контроля у детей школьного возраста с ретракцией трехглавой мышцы голени и оценку эффективности лечения растяжкой по сравнению с подпяточной подушкой в ​​течение 3 и 6 месяцев. Кроме того, в исследовании будет проанализировано, влияет ли физическая активность детей на их стабильность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Будет проведено рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности использования подпяточника и протокола растяжения икроножной и камбаловидной мышц. Результаты обоих вмешательств будут оцениваться и сравниваться, включая оценки до и после вмешательства через 3 месяца и 6 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Valencia
      • Torrent, Valencia, Испания, 46900
        • Javier Ferrer Torregrosa

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Дети 8-12 лет
  2. Регулярная спортивная практика
  3. Уменьшенный диапазон сгибания

Критерий исключения:

  1. Наличие неврологических, вестибулярных, мышечных, психологических или зрительных заболеваний.
  2. Травматическая патология за 12 месяцев до измерения (вывихи, талалгии и др.).
  3. Заболевания равновесия или двигательного контроля.
  4. Операции за последние 12 мес.
  5. Прием лекарств, которые могут повлиять на нервно-мышечную систему.
  6. Спортивная тренировка за последние 48 часов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа растяжки
Паттерн будет выполняться 3 раза в день (10 повторений по 30 секунд каждое повторение). При выполнении упражнения будет заполняться ежедневный контрольный дневник.
Процедура: Группа растяжки
Группа Stretching выполняет обычное упражнение на растяжку.
Активный компаратор: Группа пяток
Пяточная чашка будет высотой 5 мм (Eva Shore 65).
Процедура: Пяточная группа
В течение нескольких месяцев исследования группа подпяточников будет применять подошвенную опору.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем Опросника физической активности для детей (PAQ-C) через 6 месяцев
Временное ограничение: На исходном уровне; пост 1 (3 месяца) и пост 2 (6 месяцев)
Данные о типе и объеме физической активности участников будут собираться с использованием испанской версии Опросника физической активности для детей (PAQ-C) (Приложение 3). PAQ-C был утвержден Manchola-González, Bagur-Calafat и Girabent-Farrésby Manchola-Gonzalez, Bagur-Calafat и Girabent-Farrés будет использоваться для сбора данных о типе и объеме физической активности, выполняемой участниками. .
На исходном уровне; пост 1 (3 месяца) и пост 2 (6 месяцев)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стабилометрия
Временное ограничение: На исходном уровне; пост 1 (3 месяца) и пост 2 (6 месяцев)
Для сбора данных стабилометрии будет использоваться инерциальный измерительный прибор под названием Gyko® (Janusz Jaworski et al., 2020) (рис. 5). Это современное устройство, позволяющее объективно оценивать ускорение, угловую скорость и частоту сбора данных 100 Гц.
На исходном уровне; пост 1 (3 месяца) и пост 2 (6 месяцев)
Тест на нестабильность
Временное ограничение: На исходном уровне; пост 1 (3 месяца) и пост 2 (6 месяцев)
Испытание на неустойчивость будет проводиться с использованием поролоновой прокладки модели Balance _Pand Elite® с размерами 50 x 41 x 6 см, весом 0,7 кг и плотностью 55 кг/м (рис. 6). Пена имеет номинальную плотность 40 кг/м3, прочность на вертикальное сжатие 0,45 Н мм2 и упругость на вертикальное сжатие 34 Н мм2 согласно данным производителя.
На исходном уровне; пост 1 (3 месяца) и пост 2 (6 месяцев)
Выпад Тест
Временное ограничение: На исходном уровне; пост 1 (3 месяца) и пост 2 (6 месяцев)
Выпадной тест будет использоваться для определения тыльного сгибания голеностопного сустава (рис. 10) с использованием системы Leg MOtion®.
На исходном уровне; пост 1 (3 месяца) и пост 2 (6 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fundación Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

17 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • UCV/2017-2018//113

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться