Нитрат калия в поликарбоксилате для прямого покрытия пульпы
11 июня 2023 г. обновлено: Ahmad Elheeny, Minia University
Нитрат калия в поликарбоксилате по сравнению с агрегатом минерального триоксида в качестве прямого покрытия пульпы в молодых постоянных молярах
Целью исследования было сравнение нитрата калия в поликарбоксилатном цементе с минеральным триоксидным агрегатом в качестве материала для прямого покрытия пульпы молодых постоянных зубов у пациентов от 7 до 10 ушей.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
126
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Al Minya, Египет, 61111
- Minia University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 7-10 лет дети
- Здоровые дети, классифицированные как ASA I или II
- Бессимптомный витальный незрелый первый моляр нижней челюсти с обширным и глубоким кариесом
- Признаки и симптомы обратимого пульпита
Критерий исключения:
- Некротические зубы или зубы с необратимым пульпитом
- Медицински скомпрометированные дети
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: нитрат калия в поликарбоксилатном цементе
|
5% азотнокислого калия в поликарбоксилате; предварительно взвешенные 95 мг порошка оксида цинка и 5 мг KNO3 будут помещены на стеклянную пластину с последующим смешиванием с полиакриловой кислотой (жидкой) в соотношении 1:1 P/L
|
|
Активный компаратор: Минеральный триоксид агрегат
|
5% азотнокислого калия в поликарбоксилате; предварительно взвешенные 95 мг порошка оксида цинка и 5 мг KNO3 будут помещены на стеклянную пластину с последующим смешиванием с полиакриловой кислотой (жидкой) в соотношении 1:1 P/L
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
показатель клинического успеха
Временное ограничение: 24 месяца
|
Отсутствие боли, чувствительности к перкуссии, свищей или свищевых ходов, подвижность
|
24 месяца
|
|
Рентгенологический показатель успеха
Временное ограничение: 24 месяца
|
Отсутствие периапикальной рентгенопрозрачности, внутренняя резорбция корня, наружная резорбция корня
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 532
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .