Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polykarboksylaatissa oleva kaliumnitraatti suorana massan päällystyksenä

sunnuntai 11. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Ahmad Elheeny, Minia University

Polykarboksylaatissa oleva kaliumnitraatti versus mineraalitrioksidiaggregaatti suorana massan päällyksenä nuorissa pysyvissä poskihampaissa

Tutkimuksen tavoitteena oli verrata polykarboksylaattisementissä olevaa kaliumnitraattia mineraalitrioksidiaggregaattiin nuorten pysyvien hampaiden suorana sellun päällystysmateriaalina 7-10-korvaisilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Al Minya, Egypti, 61111
        • Minia University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 7-10 vuotiaat lapset
  • Terveet lapset luokitellaan ASA I tai II
  • Oireeton elintärkeä kypsymätön alaleuan ensimmäinen poskihampa, jossa on laaja ja syvä karies
  • Reversiibelin pulpiitin merkit ja oireet

Poissulkemiskriteerit:

  • Nekroottiset hampaat tai hampaat, joissa on peruuttamaton pulpitis
  • Lääketieteellisesti vaarantuneet lapset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kaliumnitraatti polykarboksilaattisementissä
5 % kaliumnitraattia polykarboksylaatissa; esipunnittu 95 mg sinkkioksidijauhetta ja 5 mg KNO3:a asetetaan lasilevylle, minkä jälkeen sekoitetaan polyakryylihapolla (neste) suhteessa 1:1 P/L
Active Comparator: Mineraalitrioksidiaggregaatti
5 % kaliumnitraattia polykarboksylaatissa; esipunnittu 95 mg sinkkioksidijauhetta ja 5 mg KNO3:a asetetaan lasilevylle, minkä jälkeen sekoitetaan polyakryylihapolla (neste) suhteessa 1:1 P/L

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kliininen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Kivun puuttuminen, herkkyys lyömäsoittimelle, fisteli tai poskiontelokanava, liikkuvuus
24 kuukautta
Radiografisen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Periapikaalisen radioluenssin puuttuminen, juuren sisäinen resorptio, juuren ulkoinen resorptio
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 532

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sellutauti, hammaslääketiede

3
Tilaa