Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Azotan potasu w polikarboksylanie jako bezpośrednie pokrycie miazgi

11 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Ahmad Elheeny, Minia University

Azotan potasu w polikarboksylanie w porównaniu z mineralnym agregatem tritlenku jako bezpośrednie pokrycie miazgi w młodych stałych zębach trzonowych

Celem pracy było porównanie azotanu potasu w cemencie polikarboksylanowym z mineralnym kruszywem tritlenkowym jako materiałem bezpośredniego pokrycia miazgi młodych zębów stałych u pacjentów w wieku od 7 do 10 uszu

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

126

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Al Minya, Egipt, 61111
        • Minia University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 7-10 lat dzieci
  • Zdrowe dzieci sklasyfikowane jako ASA I lub II
  • Bezobjawowy żywy niedojrzały pierwszy trzonowiec żuchwy z rozległą i głęboką próchnicą
  • Oznaki i objawy odwracalnego zapalenia miazgi

Kryteria wyłączenia:

  • Martwicze zęby lub zęby z nieodwracalnym zapaleniem miazgi
  • Dzieci z problemami medycznymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: azotan potasu w cemencie polikarboksylanowym
5% azotanu potasu w polikarboksylanie; odważone 95 mg proszku tlenku cynku i 5 mg KNO3 zostanie umieszczone na szklanej płytce, a następnie zmieszane z kwasem poliakrylowym (płyn) w stosunku 1:1 P/L
Aktywny komparator: Agregat trójtlenków mineralnych
5% azotanu potasu w polikarboksylanie; odważone 95 mg proszku tlenku cynku i 5 mg KNO3 zostanie umieszczone na szklanej płytce, a następnie zmieszane z kwasem poliakrylowym (płyn) w stosunku 1:1 P/L

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik sukcesu klinicznego
Ramy czasowe: 24 miesiące
Brak bólu, wrażliwość na opukiwanie, przetokę lub przewód zatokowy, ruchliwość
24 miesiące
Wskaźnik sukcesu radiologicznego
Ramy czasowe: 24 miesiące
Brak przezierności okołowierzchołkowej, resorpcja wewnętrzna korzenia, resorpcja zewnętrzna korzenia
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 532

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba miazgi, stomatologia

Subskrybuj