Когнитивное взаимодействие и старение ума
20 июня 2023 г. обновлено: The University of Texas at Dallas
Когнитивное вовлечение и старение разума: рандомизированное контрольное испытание для определения влияния обучения адаптивной стратегии в реальном времени на познание и функции мозга пожилых людей
Целью этого исследования является изучение того, улучшит ли обучение различным типам когнитивного взаимодействия, и в какой степени, производительность подвижных когнитивных способностей, которые обычно снижаются с возрастом.
В исследовании, охватываемом этим протоколом, будут использоваться поведенческие данные, которые дают данные о задержке и точности ответов на нетренированные задачи, а также активация мозга в задачах фМРТ, чтобы проверить конкретные гипотезы о пластичности нейронов и когнитивной пластичности на основе этих методов взаимодействия.
Следовательно, люди будут задействованы в эксперименте продолжительностью 20 часов, охватывающем более 2 месяцев, где они будут проходить либо обучение видеоиграм, основанное на стратегии в реальном времени, либо кристаллизованное обучение интеллекту.
Кроме того, данные о долгосрочном удержании будут получены через 6 месяцев после обучения для изучения любых долгосрочных преимуществ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Цель этого исследования состоит в том, чтобы изучить, улучшит ли и в какой степени тренировка различных типов когнитивного взаимодействия производительность подвижных когнитивных способностей, которые обычно ухудшаются с возрастом (например, скорость обработки информации, объем рабочей памяти, эпизодическая память и исполнительные функции). функции).
В исследовании, охватываемом этим протоколом, будут использоваться поведенческие данные, которые дают задержку ответа и точность нетренированных задач, а также активация мозга в задачах фМРТ, чтобы проверить конкретные гипотезы о степени переноса, если таковые имеются, и основных когнитивных конструкциях, которые могут быть обучены. в процессе.
Следовательно, люди будут задействованы в эксперименте продолжительностью 20 часов, охватывающем более 2 месяцев, где они будут проходить либо обучение видеоиграм, основанное на стратегии в реальном времени, либо кристаллизованное обучение интеллекту.
Кроме того, данные о долгосрочном удержании будут получены через 6 месяцев после обучения для изучения любых долгосрочных преимуществ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75235
- The Center for Vital Longevity (UT Dallas)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Правша
- старше 50 лет
- носитель или свободный носитель английского языка
- не дальтоник
- Магнитно-резонансная томография подходит
- Минимальный балл по обследованию психического статуса > 24
Критерий исключения:
- Левша или амбидекстр
- моложе 50 лет
- не может различать цвета во время теста на дальтонизм
- клаустрофобия
- металлический артефакт в теле
- более 300 фунтов
- кардиостимулятор
- Оценка по шкале MMSE ниже 24
- история инсульта
- история злоупотребления психоактивными веществами или алкоголем
- в настоящее время принимает антипсихотические или антидепрессивные препараты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение видеоиграм на основе стратегии в реальном времени
Участники играли в основанную на стратегии в реальном времени видеоигру Rise of Nations в лабораторных условиях по 2 часа в день, два дня в неделю, в течение 5 недель.
|
Rise of Nation — это сложная видеоигра, основанная на стратегии, в которой игрокам постоянно предоставляется индивидуальная адаптивная обратная связь в зависимости от их результатов.
|
|
Активный компаратор: Тренировка кристаллизованного интеллекта
Участники разгадывали серию кроссвордов каждую неделю в течение 5-6 недель.
Учебные занятия проводились дома или в удобном для участников месте.
Участник получал периодические телефонные звонки (2 раза в неделю) от исследовательского персонала, чтобы обновить какие-либо примечания или подробности относительно хода исследования участников.
|
Пакеты различных кроссвордов включают поиск слов, лестницу слов и колесо слов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Немедленное изменение сводной оценки исполнительных функций
Временное ограничение: 9-11 недель
|
Изменение сводной оценки исполнительных функций и ее подкомпонентов от исходного уровня до посттренингового.
Более высокое изменение в балле представляет лучший результат.
|
9-11 недель
|
|
Немедленное изменение общей оценки эпизодической памяти
Временное ограничение: 9-11 недель
|
Изменение суммарного балла эпизодической памяти от исходного уровня до посттренингового. Чем выше изменение балла, тем лучше результат.
|
9-11 недель
|
|
Немедленное изменение активности мозга во время исполнительных функций: многозадачность
Временное ограничение: 9-11 недель
|
Изменение активации мозга с помощью фМРТ от исходного уровня до пост-тренировки.
|
9-11 недель
|
|
Немедленное изменение активности мозга во время исполнительных функций: обновление рабочей памяти.
Временное ограничение: 9-11 недель
|
Изменение активации мозга с помощью фМРТ от исходного уровня до пост-тренировки.
|
9-11 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Немедленное изменение сводной оценки объема рабочей памяти
Временное ограничение: 9-11 недель
|
Изменение сводной оценки объема рабочей памяти от исходного уровня до пост-тренировки. Чем выше изменение в оценке, тем лучше результат.
|
9-11 недель
|
|
Немедленное изменение меры гибкости рассуждений
Временное ограничение: 9-11 недель
|
Изменение показателя гибкости рассуждений (Расширенные прогрессивные матрицы Raven, тест с бумагой и карандашом) по сравнению с исходным уровнем до уровня после обучения.
Более высокое изменение в балле представляет лучший результат.
|
9-11 недель
|
|
немедленное изменение общей оценки когнитивных функций
Временное ограничение: 9-11 недель
|
Изменение сводной оценки когнитивных функций от исходного уровня до долгосрочного удержания.
Составной балл за общее познание суммируется по составным баллам за исполнительную функцию, скорость обработки, скорость обработки, объем рабочей памяти и плавное мышление.
Более высокое изменение в балле представляет лучший результат.
|
9-11 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Немедленное изменение конструкции скорости обработки
Временное ограничение: 9-11 недель
|
Изменение конструкции скорости обработки от исходного уровня до пост-тренировки.
Более высокое изменение в балле представляет лучший результат.
|
9-11 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chandramallika Basak, Ph.D., The University of Texas at Dallas
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB 12-57
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Это не данные, финансируемые из федерального бюджета, поэтому передача IDP не планируется.
Однако все описательные статистические данные будут представлены в публикациях, поэтому все значимые данные о результатах будут представлены для любых будущих метаанализов или расчетов величины эффекта.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .