Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вестибулярные упражнения против гимнастических упражнений для когнитивных функций

26 декабря 2024 г. обновлено: Ugur Cavlak, Biruni University

Влияние вестибулярных упражнений и гимнастических упражнений на когнитивные функции у пожилых людей: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было запланировано для определения влияния вестибулярных упражнений (VBE) и гимнастических упражнений (CBE) на когнитивные функции пожилых людей. Всего в исследовании примут участие 30 человек (21 мужчина, 9 женщин; диапазон: 65–85 лет). В этом рандомизированном контролируемом исследовании 30 участников будут разделены на две группы: группа VBE (n: 15) и группа CBE (n: 15). Для оценки когнитивных функций участников будут использоваться стандартизированный мини-тест психического состояния (SMMT) и 3 теста с двойным заданием (моторное + когнитивное: двойное задание 1, 2, 3).

Обзор исследования

Подробное описание

Все оценки будут проводиться до и после 8-недельной программы упражнений (три раза в неделю). Участники каждой группы будут разделены на 3 группы (каждая группа состоит из 5 человек) и задействованы в 8-недельной (3 дня в неделю) программе упражнений (разминка, ВБЕ или КПБ, заминка).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Турция, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Лица мужского и женского пола в возрасте 65-85 лет, проживающие в доме престарелых.

  • Личности, самодостаточные (независимые) в повседневной жизни (в том числе использующие трость или канадку).
  • Добровольно участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

  • Наличие ортопедического, неврологического или психического расстройства, которое помешало бы оценке и программе упражнений в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1
Все участники группы 1 получат 8-недельную программу вестибулярных упражнений 3 раза в неделю.
участники этой группы будут участвовать в программе вестибулярных упражнений
Активный компаратор: Группа 2
Все участники группы 1 получат 8-недельную программу упражнений на основе гимнастики 3 раза в неделю.
участники этой группы будут участвовать в программе упражнений на основе художественной гимнастики

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стандартизированный мини-тест психического состояния (SMMT)
Временное ограничение: 15 мин.
Впервые он был разработан Folstein et al. (1975) для оценки психического статуса. Затем стандартизированная версия была выпущена Моллоем и Стэндишем (1997). Турецкую версию подготовили 3 психиатра (CG, TE, EE). Этот тест, применяемый для оценки психического состояния, исследует когнитивные функции в пяти частях. Эти разделы; ориентация, запись, внимание и расчет, припоминание и язык. Самый высокий балл – 30. Те, кто набирает 24 балла и ниже, оцениваются в рамках деменции.
15 мин.
Двойное задание 1 (моторный + когнитивный) тест
Временное ограничение: 10 минут.
Двойное задание 1 (двигательный + когнитивный) тест Этот тест будет использоваться для выполнения когнитивного задания при ходьбе человека на расстояние 10 метров. На площади 10 метров исследуют скорость ходьбы человека с помощью секундомера. Участника просят пройти в пределах 10-метровой зоны. Время начинается, когда нога человека находится на линии старта, и заканчивается, когда он пересекает линию финиша. Производится измерение, и результат записывается в метрах в секунду (м/с). Чтобы оценить свои когнитивные функции, участника просят считать от 1 до 20 во время ходьбы.
10 минут.
Двойное задание 2 (двигательный + когнитивный) тест
Временное ограничение: 5 мин.
Человек садится и на полу раскладываются цифры от 1 до 10 разного цвета. Перед началом теста для участника определяются 10 различных команд, а когда начинается тест, эти команды произносятся по порядку. Оценка теста определяется в зависимости от способности выполнять заданные команды.
5 мин.
Двойное задание 3 (моторный + когнитивный) тест
Временное ограничение: 10 минут.
Будет использована часть B теста Trail Making Test. Тест слежения был впервые разработан психологами, работающими в армии США (Reitan, 1955), и является широко используемым нейропсихологическим тестом. Этот тест требует зрительно-пространственной обработки и двигательных навыков. Он состоит из двух частей, A и B. Часть A оценивает скорость активации на основе способности визуального сканирования, а часть B оценивает способность изменять настройки и следовать последовательности между наборами стимулов. Часть B более сложная и требует больше времени для выполнения, потому что требует большей зрительно-пространственной обработки, чем часть A. Кроме того, уровень сложности части B выше, чем часть A, потому что она требует большей скорости моторики, ловкости и внимания. Вот почему мы выбрали часть B теста для этого исследования. Сначала участники делают небольшой образец теста. Затем наступает настоящее испытание.
10 минут.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: UGUR CAVLAK, Prof., Biruni University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022/7614

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Сроки обмена IPD

Сентябрь 2023 г.

Критерии совместного доступа к IPD

бесплатно

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться