このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

認知機能のための前庭ベースのエクササイズと柔軟体操

2024年2月12日 更新者:Ugur Cavlak、Biruni University

前庭ベースのエクササイズと体操のエクササイズが高齢者の認知機能に及ぼす影響:ランダム化比較試験

この研究は、前庭ベースの運動 (VBE) と体操ベースの運動 (CBE) が高齢者の認知機能に与える影響を調べるために計画されました。 合計30人(男性21人、女性9人、範囲:65~85歳)が研究に参加する。 このランダム化比較研究では、30 人の参加者が VBE グループ (n: 15) と CBE グループ (n: 15) の 2 つのグループに分けられます。 標準化されたミニ精神状態テスト (SMMT) および 3 つのデュアル タスク (運動 + 認知: デュアル タスク 1、2、3) テストは、参加者の認知機能を評価するために使用されます。

調査の概要

詳細な説明

すべての評価は、8 週間の運動プログラム (週 3 回) の前後に行われます。 各グループの参加者は 3 つのグループ (各グループは 5 人で構成) に分けられ、8 週間 (週 3 日) の運動プログラム (ウォームアップ、VBE または CBE、クールダウン) に参加します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul、Zeytinburnu、七面鳥、34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

老人ホームに入居している65~85歳の男女。

  • 日常生活において自給自足(自立)している人(杖を使用している人やカナディアンを含む)。
  • 研究にボランティアで参加してください。

除外基準:

  • 研究における評価および運動プログラムを妨げる整形外科的、神経学的または精神科的疾患を患っている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
グループ 1 の参加者全員は、8 週間の前庭ベースのエクササイズ プログラムを週に 3 回受けます。
このグループの参加者は、前庭ベースの運動プログラムに参加します。
アクティブコンパレータ:グループ2
グループ 1 の参加者全員は、8 週間のカリステニックベースのエクササイズ プログラムを週に 3 回受けます。
このグループの参加者は、体操ベースの運動プログラムに参加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準化されたミニ精神状態テスト (SMMT)
時間枠:15分。
これは、Folstein らによって最初に開発されました。 (1975) 精神状態を評価するため。 その後、標準化されたバージョンが Molloy と Standish によって作成されました (1997)。 トルコ語版は 3 人の精神科医 (CG、TE、EE) によって作成されました。 このテストは精神状態を評価するために適用され、認知機能を 5 つの部分に分けて検査します。 これらのセクションは次のとおりです。見当識、記録、注意と計算、想起と言語。 最高得点は30点です。 24点以下の人は認知症の枠内で評価される。
15分。
デュアルタスク 1 (運動 + 認知) テスト
時間枠:10分。
デュアルタスク 1 (運動 + 認知) テスト このテストは、人が 10 メートルの距離を歩きながら認知タスクを実行するために使用されます。 10メートルの範囲内で、ストップウォッチを使用して人の歩行速度が検査されます。 参加者は10メートル以内の範囲を歩くように求められます。 時間は、人の足がスタートラインにあるときに始まり、ゴールラインを越えたときに終了します。 測定が行われ、結果はメートル/秒 (m/s) で記録されます。 認知機能を評価するために、参加者は歩行中に 1 から 20 まで数えるよう求められます。
10分。
デュアルタスク 2 (運動 + 認知) テスト
時間枠:5分。
その人は座って、1から10までの異なる色の数字が床に置かれます。 テストが始まる前に、参加者に対して 10 個の異なるコマンドが決定され、テストが開始されると、これらのコマンドが順番に言われます。 テストのスコアは、指定されたコマンドを実行する能力に応じて決定されます。
5分。
デュアルタスク 3 (運動 + 認知) テスト
時間枠:10分。
トレイルメイキングテストのパートBが使用されます。 トラッキング テストは、米国陸軍で働く心理学者によって最初に作成され (Reitan 1955)、広く使用されている神経心理学的テストです。 このテストでは、視空間処理と運動能力が必要です。 これは、A と B の 2 つのパートで構成されます。パート A では、視覚走査能力に基づいて活性化率を評価し、パート B では、設定を変更し、刺激セット間のシーケンスに従う能力を評価します。 パート B は、パート A よりも多くの視覚空間処理が必要なため、より複雑で、完了までに時間がかかります。また、パート B は、より多くのモーター速度、敏捷性、注意力を必要とするため、パート A よりも難易度が高くなります。 このため、この調査ではテストのパート B を選択しました。 参加者はまずテストの短いサンプルを作成します。 その後、実際のテストが始まります。
10分。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:UGUR CAVLAK, Prof.、Biruni University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2023年8月3日

研究の完了 (実際)

2023年11月15日

試験登録日

最初に提出

2023年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月22日

最初の投稿 (実際)

2023年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月12日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/7614

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究完了後。

IPD 共有時間枠

2023年9月

IPD 共有アクセス基準

無料

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する