Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение человеческого фибринового клея (Tisseel) с наложением швов и роботизированной лапароскопией по сравнению с традиционной лапароскопией при цистэктомии яичников

12 сентября 2023 г. обновлено: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Цель: сравнить эффекты наложения швов и фибринового клея человека во время роботизированной или лапароскопической цистэктомии яичников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Методы: были изучены медицинские карты всех женщин, перенесших роботизированную или лапароскопическую цистэктомию яичников в период с января 2016 года по май 2022 года. Сравнивали периоперационный исход и размер яичников.

Ожидаемые результаты: мы можем получить эффекты наложения швов по сравнению с человеческим фибриновым клеем во время роботизированной или лапароскопической цистэктомии яичников. Вышеуказанная информация должна быть важна для консультации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

88

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Тайвань, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие цистэктомию яичников

Описание

Критерии включения:

  • >женщины 20 лет
  • были рассмотрены женщины, перенесшие роботизированную или лапароскопическую цистэктомию яичников в период с января 2016 года по май 2022 года.

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие миомэктомию одновременно.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Шов
Женщины с кистой яичника, перенесшие роботизированную/лапароскопическую цистэктомию яичника с наложением швов
Человеческий фибриновый клей
Женщины с кистой яичника, перенесшие роботизированную/лапароскопическую цистэктомию яичника с человеческим фибриновым клеем

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Размер яичника
Временное ограничение: 24 месяца
размер яичников после цистэктомии яичников во время наблюдения
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потеря крови
Временное ограничение: 1 неделя
Расчетная кровопотеря в периоперационном периоде (включая дренирование брюшной полости)
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться