- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05946889
Сравнение человеческого фибринового клея (Tisseel) с наложением швов и роботизированной лапароскопией по сравнению с традиционной лапароскопией при цистэктомии яичников
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Методы: были изучены медицинские карты всех женщин, перенесших роботизированную или лапароскопическую цистэктомию яичников в период с января 2016 года по май 2022 года. Сравнивали периоперационный исход и размер яичников.
Ожидаемые результаты: мы можем получить эффекты наложения швов по сравнению с человеческим фибриновым клеем во время роботизированной или лапароскопической цистэктомии яичников. Вышеуказанная информация должна быть важна для консультации.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Тайвань, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- >женщины 20 лет
- были рассмотрены женщины, перенесшие роботизированную или лапароскопическую цистэктомию яичников в период с января 2016 года по май 2022 года.
Критерий исключения:
- Пациенты, перенесшие миомэктомию одновременно.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Шов
Женщины с кистой яичника, перенесшие роботизированную/лапароскопическую цистэктомию яичника с наложением швов
|
|
Человеческий фибриновый клей
Женщины с кистой яичника, перенесшие роботизированную/лапароскопическую цистэктомию яичника с человеческим фибриновым клеем
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Размер яичника
Временное ограничение: 24 месяца
|
размер яичников после цистэктомии яичников во время наблюдения
|
24 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потеря крови
Временное ограничение: 1 неделя
|
Расчетная кровопотеря в периоперационном периоде (включая дренирование брюшной полости)
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования
- Заболевания эндокринной системы
- Кисты
- Заболевания яичников
- Заболевания придатков
- Заболевания гонад
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Заболевания половых органов, Женский
- Кисты яичников
Другие идентификационные номера исследования
- 111192-E
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .