Sammenligninger av humant fibrinlim (Tisseel) versus sutur og robotisk versus tradisjonell laparoskopi for ovariecystektomi
12. september 2023 oppdatert av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Mål: Å sammenligne effekten av sutur versus humant fibrinlim under robot- eller laparoskopisk ovariecystektomi
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Metoder: De medisinske journalene til alle påfølgende kvinner som mottok robot- eller laparoskopisk ovariecystektomi mellom januar 2016 og mai 2022, ble gjennomgått. Perioperativt utfall og ovariestørrelse ble sammenlignet.
Forventede resultater: Vi kan få effekten av sutur versus humant fibrinlim under robot- eller laparoskopisk ovariecystektomi. Informasjonen ovenfor bør være viktig for konsultasjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
88
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som fikk ovariecystektomi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >20 år gamle kvinner
- kvinner som fikk robot- eller laparoskopisk ovariecystektomi mellom januar 2016 og mai 2022, ble gjennomgått.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som gjennomgikk myomektomi samtidig.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Sutur
Kvinner med ovariecyste som fikk robot/laparoskopisk ovariecystektomi med sutur
|
|
Human Fibrin lim
Kvinner med ovariecyste som fikk robot/laparoskopisk ovariecystektomi med humant fibrinlim
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Størrelse på eggstokkene
Tidsramme: 24 måneder
|
ovariestørrelsen etter ovariecystektomi under oppfølging
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtap
Tidsramme: 1 uke
|
Estimert blodtap under perioperativ periode (inkludert abdominal drenering)
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. september 2022
Primær fullføring (Faktiske)
27. juli 2023
Studiet fullført (Faktiske)
9. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
14. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 111192-E
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .