Confronto tra colla di fibrina umana (fazzoletto) e sutura e laparoscopia robotica rispetto a quella tradizionale per la cistectomia ovarica
12 settembre 2023 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Obiettivo: confrontare gli effetti della sutura rispetto alla colla di fibrina umana durante la cistectomia ovarica robotica o laparoscopica
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Metodi: sono state riviste le cartelle cliniche di tutte le donne consecutive che hanno ricevuto cistectomia ovarica robotica o laparoscopica tra gennaio 2016 e maggio 2022. Sono stati confrontati l'esito perioperatorio e la dimensione ovarica.
Risultati attesi: possiamo ottenere gli effetti della sutura rispetto alla colla di fibrina umana durante la cistectomia ovarica robotica o laparoscopica. Le informazioni di cui sopra dovrebbero essere importanti per la consultazione.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
88
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Taipei
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Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti che hanno ricevuto cistectomia ovarica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne >20 anni
- sono state esaminate le donne che hanno ricevuto cistectomia ovarica robotica o laparoscopica tra gennaio 2016 e maggio 2022.
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a miomectomia allo stesso tempo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Suturare
Donne con cisti ovarica sottoposte a cistectomia ovarica robotica/laparoscopica con sutura
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Colla di fibrina umana
Donne con cisti ovarica sottoposte a cistectomia ovarica robotica/laparoscopica con colla di fibrina umana
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dimensione ovarica
Lasso di tempo: 24 mesi
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la dimensione ovarica dopo cistectomia ovarica durante il follow-up
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Perdita di sangue
Lasso di tempo: 1 settimana
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Perdita ematica stimata durante il periodo perioperatorio (compreso il drenaggio addominale)
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 settembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
27 luglio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
9 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 111192-E
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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