Comparaciones de pegamento de fibrina humana (Tisseel) versus sutura y laparoscopia robótica versus tradicional para la cistectomía ovárica
12 de septiembre de 2023 actualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Objetivo: comparar los efectos de la sutura versus el pegamento de fibrina humana durante la cistectomía ovárica robótica o laparoscópica
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Métodos: Se revisaron los registros médicos de todas las mujeres consecutivas que recibieron cistectomía ovárica robótica o laparoscópica entre enero de 2016 y mayo de 2022. Se compararon los resultados perioperatorios y el tamaño de los ovarios.
Resultados esperados: podemos obtener los efectos de la sutura versus el pegamento de fibrina humana durante la cistectomía ovárica robótica o laparoscópica. La información anterior debe ser importante para la consulta.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
88
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Taipei
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Banqiao, New Taipei, Taiwán, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que recibieron cistectomía ovárica
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres >20 años
- Se revisaron las mujeres que recibieron cistectomía ovárica robótica o laparoscópica entre enero de 2016 y mayo de 2022.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que se sometieron a miomectomía al mismo tiempo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Sutura
Mujeres con quiste ovárico que recibieron cistectomía ovárica robótica/laparoscópica con sutura
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Pegamento de fibrina humana
Mujeres con quiste ovárico que recibieron cistectomía ovárica robótica/laparoscópica con pegamento de fibrina humana
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tamaño ovárico
Periodo de tiempo: 24 meses
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el tamaño del ovario después de la cistectomía ovárica durante el seguimiento
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24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Pérdida de sangre
Periodo de tiempo: 1 semana
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Pérdida de sangre estimada durante el período perioperatorio (incluido el drenaje abdominal)
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
27 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
9 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Enfermedades del sistema endocrino
- Quistes
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Quistes en los ovarios
Otros números de identificación del estudio
- 111192-E
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .