Jämförelser av humant fibrinlim (Tisseel) kontra sutur och robot kontra traditionell laparoskopi för ovariecystektomi
12 september 2023 uppdaterad av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Syfte: Att jämföra effekterna av sutur kontra humant fibrinlim under robotisk eller laparoskopisk ovariecystektomi
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Metoder: De medicinska journalerna för alla på varandra följande kvinnor som genomgått robotisk eller laparoskopisk ovariecystektomi mellan januari 2016 och maj 2022 granskades. Perioperativt utfall och äggstocksstorlek jämfördes.
Förväntade resultat: Vi kan få effekterna av sutur kontra humant fibrinlim under robotisk eller laparoskopisk ovariecystektomi. Ovanstående information bör vara viktig för samråd.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
88
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som fått ovariecystektomi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- >20 år gamla kvinnor
- kvinnor som fick robot eller laparoskopisk ovariecystektomi mellan januari 2016 och maj 2022 granskades.
Exklusions kriterier:
- Patienter som genomgick myomektomi samtidigt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Sutur
Kvinnor med ovariecysta som fick robot/laparoskopisk ovariecystektomi med sutur
|
|
Mänskligt fibrinlim
Kvinnor med ovariecysta som fick robot/laparoskopisk ovariecystektomi med humant fibrinlim
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ovarial storlek
Tidsram: 24 månader
|
äggstockarnas storlek efter ovariecystektomi under uppföljning
|
24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodförlust
Tidsram: 1 vecka
|
Uppskattad blodförlust under perioperativ period (inklusive bukdränage)
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 september 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
27 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
9 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2023
Första postat (Faktisk)
14 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 111192-E
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .