- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05946889
Ihmisen fibriiniliiman (Tisseel) ja ompeleen ja robottivertailu verrattuna perinteiseen laparoskopiaan munasarjakystektomiaa varten
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Menetelmät: Kaikkien peräkkäisten naisten, joille tehtiin robotti- tai laparoskooppinen munasarjojen kystectomia tammikuun 2016 ja toukokuun 2022 välisenä aikana, lääketieteelliset tiedot tarkistettiin. Perioperatiivista tulosta ja munasarjojen kokoa verrattiin.
Odotetut tulokset: Voimme saada ompeleen vaikutukset ihmisen fibriiniliimaan verrattuna robotti- tai laparoskooppisen munasarjojen kystectomian aikana. Yllä olevien tietojen tulee olla tärkeitä konsultointia varten.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- >20-vuotiaat naiset
- Naiset, joille oli tehty robotti- tai laparoskooppinen munasarjojen kystectomia tammikuun 2016 ja toukokuun 2022 välisenä aikana, arvioitiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille tehtiin myomektomia samaan aikaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Ommel
Naiset, joilla on munasarjakysta ja joille tehtiin robotti/laparoskooppinen munasarjakystektomia ompeleella
|
Ihmisen fibriiniliima
Naiset, joilla on munasarjakysta ja joille tehtiin robotti/laparoskooppinen munasarjakystektomia ihmisen fibriiniliimalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Munasarjan koko
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
munasarjojen kokoa munasarjojen kystektomian jälkeen seurannan aikana
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Verenhukka
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Arvioitu verenhukka perioperatiivisen ajanjakson aikana (mukaan lukien vatsan tyhjennys)
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Kystat
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Munasarjakystat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 111192-E
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .