Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen fibriiniliiman (Tisseel) ja ompeleen ja robottivertailu verrattuna perinteiseen laparoskopiaan munasarjakystektomiaa varten

tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Tavoite: Vertaa ompeleen vaikutuksia ihmisen fibriiniliimaan robotti- tai laparoskooppisen munasarjakystektomian aikana

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmät: Kaikkien peräkkäisten naisten, joille tehtiin robotti- tai laparoskooppinen munasarjojen kystectomia tammikuun 2016 ja toukokuun 2022 välisenä aikana, lääketieteelliset tiedot tarkistettiin. Perioperatiivista tulosta ja munasarjojen kokoa verrattiin.

Odotetut tulokset: Voimme saada ompeleen vaikutukset ihmisen fibriiniliimaan verrattuna robotti- tai laparoskooppisen munasarjojen kystectomian aikana. Yllä olevien tietojen tulee olla tärkeitä konsultointia varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin munasarjakystektomia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • >20-vuotiaat naiset
  • Naiset, joille oli tehty robotti- tai laparoskooppinen munasarjojen kystectomia tammikuun 2016 ja toukokuun 2022 välisenä aikana, arvioitiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehtiin myomektomia samaan aikaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ommel
Naiset, joilla on munasarjakysta ja joille tehtiin robotti/laparoskooppinen munasarjakystektomia ompeleella
Ihmisen fibriiniliima
Naiset, joilla on munasarjakysta ja joille tehtiin robotti/laparoskooppinen munasarjakystektomia ihmisen fibriiniliimalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munasarjan koko
Aikaikkuna: 24 kuukautta
munasarjojen kokoa munasarjojen kystektomian jälkeen seurannan aikana
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenhukka
Aikaikkuna: 1 viikko
Arvioitu verenhukka perioperatiivisen ajanjakson aikana (mukaan lukien vatsan tyhjennys)
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa