Используемая техника сканирования тела для тройной функции
10 июля 2023 г. обновлено: Ain Shams University
Используемая техника сканирования тела для регистрации соотношения челюстей и выравнивания сканирования лица (тройная функция сканирования тела)
Тройное сканирование тела было выполнено на зажившем зубном имплантате, что упростило рабочий процесс для полных зубных протезов и сократило количество посещений до 3 посещений.
В этой методике скан-тела использовались для сканирования положения имплантата, выравнивания скана лица и в качестве ограничителей для захвата соотношения челюстей, поскольку скан-тела использовались в качестве ограничителей для регистрации соотношения челюстей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В настоящей статье описывается новый метод объединения скана лица пациента со сканом имплантата и одновременного использования одного и того же скана для записи соотношения челюстей всего за одно посещение.
В результате можно сначала изготовить временный протез с опорой на имплантаты и полной дугой, приводимый в движение лицом, а затем окончательную реставрацию с использованием упрощенного подхода.
Цель этого исследования — определить, существует ли разница между виртуальным дизайном и реальностью с использованием техники сканирования тела (тело сканирования с тройной функцией, которое отражает точность протокола сканирования.
Нулевая гипотеза установила соответствие между виртуальным дизайном и протезом во рту пациента.
Скан-тело было помещено в беззубую дугу на этапе сканирования челюсти, чтобы облегчить регистрацию прикуса для внутриротового сканера (IOS), чтобы иметь возможность захватывать как зубы антагониста, так и часть скан-тела в беззубой области. челюсти одновременно.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Abbassia
-
Cairo, Abbassia, Египет, 11566
- Ain Shams University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- у пациента была по крайней мере одна беззубая дуга с по крайней мере 5 остеоинтегрированными имплантатами с периодом заживления 3 месяца после хирургического вмешательства.
- Имплантаты стабильны
- Системно бесплатно
Критерий исключения:
- Курильщики
- Нежелательные пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Тройная функция сканирования тела
Были установлены имплантаты полной дуги, тройная функция сканирования тела, что упростило рабочий процесс для случаев полной дуги и сократило количество посещений до 3 посещений.
Скан-тела использовались для сканирования положения имплантата, выравнивания скана лица и в качестве ограничителей для захвата соотношения челюстей, поскольку скан-тела использовались в качестве ограничителей для регистрации соотношения челюстей.
|
Скан-тела использовались для сканирования положения имплантата, регистрации челюсти и выравнивания скана лица. Сначала все скан-тела были выбраны в соответствии с вертикальным размером окклюзии, затем был отсканирован профиль выхода вместе с выбранным скан-телом. удалены изо рта пациента, за исключением одного или даже двух, которые были отсканированы на этапе сканирования челюсти, это сканирующее тело использовалось в качестве стопора, пациента просили кусать до тех пор, пока сканирующее тело не соприкасалось с нижними или верхними зубами в случае беззубая верхняя или нижняя дуга соответственно, скан-тело на месте (в той же ориентации, что и на предыдущем скане челюсти) при условии, что, по крайней мере, кончик скан-тела появляется, когда пациента просят улыбнуться, что будет использоваться как общая область, чтобы внутриротовой сканер может связать сканирование челюсти с губами и лицом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
процент согласованности при одновременных контактах в максимальном межбугорковом положении
Временное ограничение: 2 месяца после окончательного протезирования
|
Через 2 месяца после установки окончательных протезов для каждого пациента была сделана фронтальная фотография и внутриротовое сканирование для оценки степени соответствия между первоначальным виртуальным дизайном и реальностью с использованием программного обеспечения Exocad. Реставрация зубной дуги вставлена в программное обеспечение Exocad, и были обнаружены межокклюзионные контакты для всех зубов, классифицированные по переменной дихотомии (да/нет) контакта или отсутствия для каждого зуба.
|
2 месяца после окончательного протезирования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Doaa Adel-Khattab, PhD, Associate Professor Faculty of Dentistry, Ain Shams University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 245862
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .