Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udnyttet Scan Body-teknik til tredobbelt funktion

10. juli 2023 opdateret af: Ain Shams University

Udnyttet scanningskropsteknik til registrering af kæberelationer og ansigtsscanning (Triple Function Scan Body)

En tredobbelt funktionsscanning Krop blev udført på helet tandimplantat, hvilket forenklede arbejdsgangen for fuldbuetilfælde og reducerede antallet af besøg til kun 3 besøg. I denne teknik blev scanningslegemer brugt til scanning af implantatposition, ansigtsscanningsjustering og som stoppere til indfangning af kæberelationer, da scanningslegemer blev brugt som stoppere til kæberelationsregistrering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den foreliggende artikel beskriver en ny teknik til at fusionere en patients ansigtsscanning med implantatscanningskrop og samtidig bruge det samme scanningslegeme til registrering af kæberelationen i kun ét besøg. Som et resultat kan en ansigtsdrevet fuldbueimplantat-understøttet interimprotese først fremstilles efterfulgt af den endelige restaurering i en forenklet tilgang. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om der er en forskel mellem virtuelt design og virkelighed ved hjælp af scanning kropsteknik (triple function scan body, som afspejler nøjagtigheden af ​​scanningsprotokollen. Nulhypotesen fastslog, at der var overensstemmelse mellem det virtuelle design og protesen i patientens mund. Scanningslegemet blev placeret i tandbuen i kæbescanningstrinnet, så bidregistrering ville være nemmere for den intraorale scanner (IOS) for at kunne fange både antagonistens tænder og en del af skanningslegemet i tandkødet. kæbe samtidigt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Abbassia
      • Cairo, Abbassia, Egypten, 11566
        • Ain Shams University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienten havde mindst én tandbue med mindst 5 osseointegrerede implantater med helingsperiode på 3 måneder efter kirurgisk indgreb.
  • Implantater er stabile
  • Systemisk fri

Ekskluderingskriterier:

  • Rygere
  • Usamarbejdsvillige patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Triple Function Scan Body
Fuldbueimplantater blev anbragt, en tredobbelt scanning Body og dermed forenklet arbejdsgangen for fuldbuetilfælde og reduceret antallet af besøg til kun 3 besøg. Scanningslegemer blev brugt til implantatpositionsscanning, ansigtsscanningsjustering og som stoppere til indfangning af kæberelationer, da scanningslegemer blev brugt som propper til kæberelationsregistrering.
Procedure: Tredobbelt funktion scanningslegeme
Scanningslegemerne blev brugt til at scanne implantatpositionen, kæberegistrering og ansigtsscanningsjustering. Først og fremmest blev scanningslegemerne udvalgt i henhold til den vertikale dimension af okklusion, derefter blev fremkomstprofilen sammen med den valgte scanningslegeme scannet, Alle scanningslegemer blev derefter scannet fjernet fra patientens mund undtagen en eller endda to, der blev scannet i kæbescanningstrinnet, blev denne skanningskropp brugt som en prop, patienten blev bedt om at bide, indtil skanningskroppen kom i kontakt med de nedre eller øvre tænder i tilfælde af hhv. tandløs øvre eller nedre bue, scanningslegeme på plads (i samme orientering som den forrige kæbescanning), forudsat at i det mindste spidsen af ​​scanningslegemet fremkom, når patienten bliver bedt om at smile, hvilket ville blive brugt som et fælles område, så den intraorale scanner kan relatere kæbescanningen til læberne og ansigtet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
procentdel af konsistens i samtidige kontakter i maksimal intercuspal position
Tidsramme: 2 måneder efter den afsluttende protese
Efter 2 måneders opfølgning efter den endelige proteselevering, blev der taget et frontalt foto, og der blev foretaget en intraoral scanning for hver patient for at vurdere graden af ​​overensstemmelse mellem det oprindelige virtuelle design og virkeligheden ved hjælp af Exocad Software, Den intraorale scanning af den fulde bue restaurering er indsat i Exocad Software, og de interokklusive kontakter for alle tænder blev detekteret, klassificerede dem i en dikotomi variabel (ja/nej) kontakt eller ej pr. tand.
2 måneder efter den afsluttende protese

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Samarbejdspartnere

Assiut University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Doaa Adel-Khattab, PhD, Associate Professor Faculty of Dentistry, Ain Shams University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2023

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 245862

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandimplantat

Kliniske forsøg med Tredobbelt funktion scanningslegeme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner