- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05982067
Программа физических упражнений на основе осознанности (программа MIPE) при саркопении
Польза программы физических упражнений на основе осознанности (программа MIPE) для пожилых людей с саркопенией, проживающих в сообществе: пилотное рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Актуальность темы Саркопения — гериатрический синдром, характеризующийся низкой мышечной массой, мышечной силой и нарушением физической функции. Физические упражнения (PE), особенно упражнения с отягощениями, продемонстрировали потенциальное влияние на саркопению. Тем не менее, низкая мотивация к регулярной физкультуре всегда считается основным препятствием в этой популяции. На основе теории мотивации PRIME (планы, реакции, импульсы, мотивы и оценки), плана (т. е. хорошо спланированного и основанного на фактических данных протокола PE), мотивов (ожидаемого удовольствия, удовлетворения и облегчения) и самосознания. на настоящий момент являются ключевыми моментами человеческой мотивации и потенциальными мишенями для изменения поведения (т.е. соблюдения ФЭ-вмешательства) у пожилых людей с саркопенией. Ограниченное исследование саркопении состояло из любого интервенционного элемента, чтобы подчеркнуть мотивы и самосознание в настоящий момент, двух ключевых моментов человеческой мотивации в теории мотивации PRIME, хотя пожилые люди с саркопенией чаще испытывают негативные чувства (например, усталость). , депрессия, тревога) и переживания (т. е. сбитые с толку повседневной жизнью и отвлеченные заботами о физкультуре). Вмешательство на основе осознанности (MBI) - это психосоциальное вмешательство, целью которого является повышение осведомленности участников о настоящем моменте без осуждения. Все больше данных свидетельствует о том, что MBI также может улучшить уровни PE и приверженность вмешательствам PE. Основываясь на модели осознанного совладания, положительная связь между осознанностью и PE может заключаться в том, что MBI может улучшить мотивацию для PE, обращаясь к трем ключевым моментам человеческой мотивации в теории мотивации PRIME (сосредоточение внимания на настоящем моменте, пробуждение положительных чувств). и повышение самосознания). Таким образом, MBI можно интегрировать в тренировки по физкультуре для повышения мотивации и приверженности к физкультуре у пожилых людей с саркопенией.
Чтобы восполнить вышеуказанные пробелы в исследованиях, мы сначала провели SR по вмешательству на дому среди пожилых людей с саркопенией, проживающих в сообществе, и показали, что упражнения с отягощениями на дому осуществимы, подходят и имеют потенциальное влияние на саркопению, но мало исследований. состояла из мотивационно-стимулирующего компонента. Затем было проведено исследование Delphi для разработки вмешательства по физическим упражнениям на основе осознанности (MIPE) для этой группы населения. Тем не менее, необходимо изучить осуществимость, приемлемость и эффекты вмешательства HOME среди пожилых людей с саркопенией, проживающих в сообществе.
Цель Целью данного исследования является оценка осуществимости, приемлемости и предварительных эффектов вмешательства MIPE среди пожилых людей с саркопенией, проживающих в сообществе.
Методы Будет проведено пилотное рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) для оценки осуществимости, приемлемости и предварительных эффектов вмешательства HOME. В параллельной группе, пилотном РКИ, 60 пожилых людей в возрасте 60 лет и старше, проживающих по месту жительства, с диагнозом саркопения, будут рандомизированы либо в группу вмешательства, получающую вмешательство ДОМА 2 сеанса в неделю в течение 12 недель, либо в контрольную группу, получающую санитарное просвещение. Каждый сеанс ДОМАШНЕГО вмешательства будет длиться около 70 минут, включая 20-минутный MBI, 40-минутный HBE (10-минутная разминка, 20-минутная RE и 10-минутная заминка) и 10-20-минутное совместное использование и обсуждение. Осуществимость этой программы будет определяться временем, затраченным на набор участников, уровнем приемлемости и уровнем набора. Приемлемость программы HOME будет оцениваться по: 1) предполагаемой приемлемости: коэффициент набора и причины отказа от участия в этом исследовании; 2) одновременная приемлемость: уровень посещаемости, полный уровень, уровень отсева и причины прекращения; и 3) ретроспективная приемлемость: взгляды участников на вмешательство после их участия. Основываясь на нашей концептуальной схеме, первичные результаты (мышечная масса, мышечная сила и физическая функция) и вторичные результаты (мотивация, симптомы депрессии, психологическое благополучие, уровень осознанности и качество жизни) будут оцениваться на исходном уровне (T0), сразу после - 12-я неделя вмешательства (T1) и 12 недель после завершения вмешательства. Количественные данные будут проанализированы с помощью обобщенных оценочных уравнений. Качественные данные будут тематическим подходом Бруна и Кларка.
Воздействие и значение Программа MIPE, включающая MBI и PE, является новой в области исследований, связанных с саркопенией, которая устраняет ограничения предыдущих исследований. Это исследование может улучшить симптомы саркопении, мотивацию и приверженность к ПЭ, а также психологическое здоровье этой популяции, что, наконец, улучшит целостное самочувствие этой популяции и облегчит их «старение на месте». Для исследователей это исследование представляет собой относительно новую область в этой области, позволяя понять важность вышеупомянутых факторов и потенциальную эффективность PE, основанного на осознанности. Для медицинских работников исследование предоставляет потенциально эффективный способ улучшить мотивацию и приверженность к ФЭ для лечения саркопении.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Patrick KOR, PhD
- Номер телефона: (852) 27665622
- Электронная почта: patrick.kor@polyu.edu.hk
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Китай, 215000
- Рекрутинг
- The Hong Kong Polytechnic University
-
Контакт:
- Mengli LI, PhD
- Номер телефона: (86) 18351075005
- Электронная почта: mengli.li@connect.polyu.hk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Люди, проживающие в сообществе, в возрасте 60 лет и старше
Диагноз саркопении по критериям Азиатской рабочей группы по саркопении (AWGS):
- снижение мышечной силы: сила рукопожатия у мужчин < 28 кг; сила хвата самок < 18 кг;
- или снижение физической работоспособности: время 5-кратного стояния на стуле ≥12 с;
- или снижение мышечной массы: SMI самцов < 7,0 кг/м2; SMI самок < 5,7 кг/м2
- Способен общаться, писать и понимать инструкции
Критерий исключения:
- Госпитализация более 5 дней за предшествующие 3 месяца
- Невозможно пройти тест состава тела, например, наличие кардиостимулятора, сосудистого стента, стальных пластин и гвоздей в теле
- Противопоказания к физическим упражнениям, такие как тяжелые заболевания опорно-двигательного аппарата, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания или травмы спинного мозга.
- Регулярные физические упражнения: 150-минутная активность умеренной интенсивности или 75-минутная активность высокой интенсивности в неделю, причем каждая сессия длится не менее 10 минут за последние 3 месяца на основе самооценки времени и самооценки интенсивности по шкале Борга.
- Практика осознанности/йоги более 45 минут в неделю в течение 6 месяцев до приема на работу
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: физические упражнения, основанные на осознанности
Участники получат около 70-минутной программы MIPE два раза в неделю, которая будет проводиться в гибридной форме, сочетая очные и домашние занятия квалифицированным терапевтом по внимательности и спортивным тренером.
|
Вмешательство 12 недель, два раза в неделю.
Вмешательство MIPE будет проводиться в гибридной форме, сочетая очные и домашние занятия, квалифицированным терапевтом по внимательности и квалифицированным спортивным тренером.
В частности, участники будут посещать очные сеансы один раз в две недели, а в другие недели они будут проводить вмешательство дома, используя видео и шаблоны.
Очные занятия будут проходить в медицинском центре.
Выступление каждой сессии будет включать 1) введение темы этой сессии, 2) мини-лекции по теме; 3) практика осознанности, связанная с темой; 4) советы по сохранению осознанности во время физкультуры; 5) разминка: вести с осознанностью слова; 6) упражнения с отягощениями; 7) остыть: вести с осознанностью слова; 8) обсуждение.
|
|
Плацебо Компаратор: Санитарное просвещение
Санитарное просвещение, состоящее из обсуждения, проводимого дипломированной медсестрой, будет проводиться в качестве контроля социализации и взаимодействия.
|
Количество сеансов, продолжительность, частота, размер группы и способ проведения будут аналогичны группе вмешательства.
Темами санитарного просвещения являются лечение распространенных заболеваний у пожилых людей, включая гипертонию, диабет, остеопороз, ХОБЛ, деменцию, депрессию.
Каждое занятие длится около 70 минут (так же, как и в группе вмешательства), включая 10–20 минут лекции и 50–60 минут обсуждения и обмена мнениями.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время, потраченное на набор участников
Временное ограничение: исходный уровень (T0)
|
Время, затрачиваемое на набор участников, — это период с первого дня набора участников до последнего дня набора участников.
Этот результат поможет нам понять осуществимость программы MIPE.
В частности, более короткое время, затрачиваемое на набор участников, примерно отражает более высокую осуществимость программы MIPE.
|
исходный уровень (T0)
|
|
Уровень приемлемости
Временное ограничение: исходный уровень (T0)
|
Коэффициент приемлемости будет рассчитываться по количеству правомочных участников / количеству проверенных участников.
Чем выше право на участие, тем больше потенциальных участников.
|
исходный уровень (T0)
|
|
Скорость набора
Временное ограничение: исходный уровень (T0)
|
Коэффициент найма будет рассчитываться по количеству набранных участников / количеству правомочных участников.
Более высокий уровень набора указывает на более высокую готовность подходящих участников присоединиться к программе MIPE.
|
исходный уровень (T0)
|
|
Посещаемость
Временное ограничение: неделя 12 (Т1)
|
Показатель посещаемости будет рассчитываться по количеству посещенных сессий участников/всех сессий.
Более высокий уровень посещаемости примерно указывает на более высокую вовлеченность участников в программу MIPE.
|
неделя 12 (Т1)
|
|
Полная ставка
Временное ограничение: неделя 12 (Т1)
|
Полная ставка будет рассчитана по сеансам, завершившим не менее 80% / всем посещенным сеансам.
Более высокий полный показатель указывает на фактическое участие участников в программе MIPE.
|
неделя 12 (Т1)
|
|
Коэффициент отсева
Временное ограничение: неделя 12 (Т1)
|
Показатель отсева будет рассчитываться по количеству выбывших участников из общего числа участников.
Если участники участвуют менее чем в 80% онлайн-сессий, это будет считаться выбыванием.
Более высокий уровень отсева указывает на более низкое участие в программе MIPE.
|
неделя 12 (Т1)
|
|
Взгляды участников на интервенцию
Временное ограничение: неделя 12 (Т1)
|
Мнения участников о вмешательстве будут изучены в ходе индивидуальных интервью.
В индивидуальных интервью в основном пять вопросов: 1) В целом, что вы думаете об этом вмешательстве?
2) Что вы думаете о содержании этого выступления?
3) Что вы думаете о частоте, продолжительности и способе проведения этого вмешательства?
4) Как насчет вашей мотивации заниматься спортом?
5) Какие рекомендации у вас есть для этого вмешательства?
Результаты помогут нам в дальнейшем пересмотреть и улучшить MIPE, чтобы он был более адаптирован к пожилым людям с саркопенией.
Индивидуальные интервью будут проводиться аспирантом, прошедшим тщательную подготовку по качественным методам исследования и ранее участвовавшим в индивидуальных интервью, и профессором, имеющим богатый опыт проведения индивидуальных интервью и знакомым с саркопенией и внимательностью.
|
неделя 12 (Т1)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс массы скелетных мышц
Временное ограничение: исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
Индекс массы скелетных мышц (SMI) будет оцениваться с помощью анализа биоэлектрического импеданса (Inbody 270, Корея).
Процедура тестирования следующая: перед тестом участники должны снять с тела все предметы, которые могут повлиять на тест, такие как металлические ключи, банковские карты, мобильные телефоны, а затем снять обувь и носки.
Затем им будет предложено встать прямо на детектор, держась двумя руками за ручки детектора в течение примерно одной минуты.
Во время тестирования им не разрешается говорить, двигаться или смеяться.
Более высокий индекс массы скелетных мышц (SMI) означает более высокую мышечную массу.
Сравнение изменений индекса массы скелетных мышц (ИММ) будем рассматривать следующим образом: исходный уровень (Т0) - 12-я неделя (Т1).
|
исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
|
Китайская версия опросника по регулированию поведения в упражнениях-2 (C-BREQ-2)
Временное ограничение: исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
Китайская версия опросника по регулированию поведения при выполнении упражнений-2 (C-BREQ-2) оценивает мотивацию участников к занятиям спортом.
C-BREQ-2 представляет собой самоотчет с 18 пунктами, каждый из которых оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 до 4, где более высокий балл указывает на более высокую мотивацию к упражнениям.
Сравнение изменений C-BREQ-2 будет рассматриваться следующим образом: исходный уровень (T0) – 12-я неделя (T1).
|
исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
|
Китайская версия краткой шкалы гериатрической депрессии (GDS-15).
Временное ограничение: исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
Китайская версия краткой шкалы гериатрической депрессии (GDS-15) оценивает симптомы депрессии у участников.
Оценка GDS колеблется от 0 до 15, при этом каждый ответ «нет» в пунктах 1, 5, 7 и 11 оценивается в 1 балл, а остальные пункты оцениваются в 1 балл при ответе «да».
Классификация депрессивных симптомов на основе баллов: 0-4 балла: норма; 5-8 баллов: легкая депрессия; 9-11 баллов: умеренная депрессия; 12-15 баллов: тяжелая депрессия.
Сравнение изменения китайской версии GDS-15 будем рассматривать следующим образом: исходный уровень (Т0) - 12-я неделя (Т1).
|
исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
|
Китайская версия шкалы психологического благополучия Раффа (RPWS-C).
Временное ограничение: исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
Китайская версия Шкалы психологического благополучия Раффа (RPWS-C) оценивает психологическое благополучие участников.
RPWS-C состоит из 24 пунктов, и каждый пункт оценивается от 1 (полностью не согласен) до 6 (полностью согласен), причем более высокий балл указывает на более высокое психологическое благополучие.
Сравнение изменения RPWS-C будем рассматривать следующим образом: исходный уровень (T0) - 12-я неделя (T1).
|
исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
|
Китайская версия шкалы физической активности для пожилых людей (PASE-C)
Временное ограничение: исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
Китайская версия шкалы физической активности для пожилых людей (PASE-C) оценивает уровень физической активности участников.
PASE-C, состоящий из 10 пунктов, представляет собой самооценку шкалы для измерения профессиональной, домашней и досуговой деятельности за последние семь дней.
Более высокий балл PASE-C указывает на более высокую физическую активность.
Сравнение изменения PASE-C будет считаться следующим: исходный уровень (T0) - 12-я неделя (T1).
|
исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
|
Китайская версия опросника пяти аспектов внимательности (FFMQ-15-C)
Временное ограничение: исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
Китайская версия опросника пяти аспектов внимательности (FFMQ-15-C) оценивает уровень внимательности участников.
FFMQ-15-C состоит из 15 пунктов, и каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от 1 = «никогда или очень редко верно» до 5 = «очень часто или всегда верно», при этом более высокие общие баллы указывают на более высокий степень внимательности.
Сравнение изменения FFMQ-15-C будет рассматриваться следующим образом: исходный уровень (T0) - 12-я неделя (T1).
|
исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
|
Китайская версия Саркопении и качества жизни (SarQoL®)
Временное ограничение: исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
Китайская версия Саркопении и качества жизни (SarQoL®) оценивает качество жизни участников.
SarQoL® имеет 22 пункта с более высоким баллом, указывающим на более высокое качество жизни.
Сравнение изменения SarQoL® будет рассматриваться следующим образом: исходный уровень (T0) – 12-я неделя (T1).
|
исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
|
Прочность рукоятки
Временное ограничение: исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
Сила захвата руки будет измеряться динамометром Jamar (Jamar, 563213, США), и этот метод соответствует рекомендации Американского общества терапевтов рук.
Сравнение изменений силы хвата кисти будет рассматриваться следующим образом: исходный уровень (T0) - 12-я неделя (T1).
|
исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
|
5-кратное испытание на стуле
Временное ограничение: исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
5-кратная проба на стуле отражает физическую функцию и является показателем в диагностике саркопении.
Участникам будет предложено встать и сесть со стула (около 43 см) пять раз, и время будет записано.
Короткое время теста, лучшая физическая функция.
Сравнение изменений 5-кратного теста на стуле будет рассматриваться следующим образом: исходный уровень (T0) - 12-я неделя (T1).
|
исходный уровень (T0) и 12-я неделя (T1, сразу после вмешательства)
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Beaudart C, Zaaria M, Pasleau F, Reginster JY, Bruyere O. Health Outcomes of Sarcopenia: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS One. 2017 Jan 17;12(1):e0169548. doi: 10.1371/journal.pone.0169548. eCollection 2017.
- Goldberg SB, Tucker RP, Greene PA, Davidson RJ, Wampold BE, Kearney DJ, Simpson TL. Mindfulness-based interventions for psychiatric disorders: A systematic review and meta-analysis. Clin Psychol Rev. 2018 Feb;59:52-60. doi: 10.1016/j.cpr.2017.10.011. Epub 2017 Nov 8.
- Chen LK, Woo J, Assantachai P, Auyeung TW, Chou MY, Iijima K, Jang HC, Kang L, Kim M, Kim S, Kojima T, Kuzuya M, Lee JSW, Lee SY, Lee WJ, Lee Y, Liang CK, Lim JY, Lim WS, Peng LN, Sugimoto K, Tanaka T, Won CW, Yamada M, Zhang T, Akishita M, Arai H. Asian Working Group for Sarcopenia: 2019 Consensus Update on Sarcopenia Diagnosis and Treatment. J Am Med Dir Assoc. 2020 Mar;21(3):300-307.e2. doi: 10.1016/j.jamda.2019.12.012. Epub 2020 Feb 4.
- Cruz-Jentoft AJ, Sayer AA. Sarcopenia. Lancet. 2019 Jun 29;393(10191):2636-2646. doi: 10.1016/S0140-6736(19)31138-9. Epub 2019 Jun 3. Erratum In: Lancet. 2019 Jun 29;393(10191):2590.
- Mayhew AJ, Amog K, Phillips S, Parise G, McNicholas PD, de Souza RJ, Thabane L, Raina P. The prevalence of sarcopenia in community-dwelling older adults, an exploration of differences between studies and within definitions: a systematic review and meta-analyses. Age Ageing. 2019 Jan 1;48(1):48-56. doi: 10.1093/ageing/afy106.
- Cao L, Morley JE. Sarcopenia Is Recognized as an Independent Condition by an International Classification of Disease, Tenth Revision, Clinical Modification (ICD-10-CM) Code. J Am Med Dir Assoc. 2016 Aug 1;17(8):675-7. doi: 10.1016/j.jamda.2016.06.001. No abstract available.
- Peng TC, Chen WL, Wu LW, Chang YW, Kao TW. Sarcopenia and cognitive impairment: A systematic review and meta-analysis. Clin Nutr. 2020 Sep;39(9):2695-2701. doi: 10.1016/j.clnu.2019.12.014. Epub 2019 Dec 17.
- Chang KV, Hsu TH, Wu WT, Huang KC, Han DS. Is sarcopenia associated with depression? A systematic review and meta-analysis of observational studies. Age Ageing. 2017 Sep 1;46(5):738-746. doi: 10.1093/ageing/afx094.
- Cho HW, Chung W, Moon S, Ryu OH, Kim MK, Kang JG. Effect of Sarcopenia and Body Shape on Cardiovascular Disease According to Obesity Phenotypes. Diabetes Metab J. 2021 Mar;45(2):209-218. doi: 10.4093/dmj.2019.0223. Epub 2020 Jul 10.
- Yang M, Liu Y, Zuo Y, Tang H. Sarcopenia for predicting falls and hospitalization in community-dwelling older adults: EWGSOP versus EWGSOP2. Sci Rep. 2019 Nov 27;9(1):17636. doi: 10.1038/s41598-019-53522-6.
- Nakamura K, Yoshida D, Honda T, Hata J, Shibata M, Hirakawa Y, Furuta Y, Kishimoto H, Ohara T, Kitazono T, Nakashima Y, Ninomiya T. Prevalence and Mortality of Sarcopenia in a Community-dwelling Older Japanese Population: The Hisayama Study. J Epidemiol. 2021 May 5;31(5):320-327. doi: 10.2188/jea.JE20190289. Epub 2020 Oct 17.
- Su Y, Hirayama K, Han TF, Izutsu M, Yuki M. Sarcopenia Prevalence and Risk Factors among Japanese Community Dwelling Older Adults Living in a Snow-Covered City According to EWGSOP2. J Clin Med. 2019 Feb 28;8(3):291. doi: 10.3390/jcm8030291.
- Bruyere O, Beaudart C, Ethgen O, Reginster JY, Locquet M. The health economics burden of sarcopenia: a systematic review. Maturitas. 2019 Jan;119:61-69. doi: 10.1016/j.maturitas.2018.11.003. Epub 2018 Nov 12.
- Hurst C, Robinson SM, Witham MD, Dodds RM, Granic A, Buckland C, De Biase S, Finnegan S, Rochester L, Skelton DA, Sayer AA. Resistance exercise as a treatment for sarcopenia: prescription and delivery. Age Ageing. 2022 Feb 2;51(2):afac003. doi: 10.1093/ageing/afac003.
- Wu PY, Huang KS, Chen KM, Chou CP, Tu YK. Exercise, Nutrition, and Combined Exercise and Nutrition in Older Adults with Sarcopenia: A Systematic Review and Network Meta-analysis. Maturitas. 2021 Mar;145:38-48. doi: 10.1016/j.maturitas.2020.12.009. Epub 2020 Dec 31.
- Yoshimura Y, Wakabayashi H, Yamada M, Kim H, Harada A, Arai H. Interventions for Treating Sarcopenia: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Studies. J Am Med Dir Assoc. 2017 Jun 1;18(6):553.e1-553.e16. doi: 10.1016/j.jamda.2017.03.019.
- Li ML, Kor PP, Sui YF, Liu JY. Health maintenance through home-based interventions for community-dwelling older people with sarcopenia during and after the COVID-19 pandemic: A systematic review and meta-analysis. Exp Gerontol. 2023 Apr;174:112128. doi: 10.1016/j.exger.2023.112128. Epub 2023 Feb 21.
- Reangsing C, Rittiwong T, Schneider JK. Effects of mindfulness meditation interventions on depression in older adults: A meta-analysis. Aging Ment Health. 2021 Jul;25(7):1181-1190. doi: 10.1080/13607863.2020.1793901. Epub 2020 Jul 15.
- Wang S, Yin H, Jia Y, Zhao L, Wang L, Chen L. Effects of Mind-Body Exercise on Cognitive Function in Older Adults With Cognitive Impairment: A Systematic Review and Meta-analysis. J Nerv Ment Dis. 2018 Dec;206(12):913-924. doi: 10.1097/NMD.0000000000000912.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Mindful PE Sarcope
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .