Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-pohjainen fyysinen harjoitusohjelma (MIPE-ohjelma) Sarkopeniassa

sunnuntai 30. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Patrick KOR Pui Kin, The Hong Kong Polytechnic University

Tietoisuuteen perustuvan fyysisen harjoitteluohjelman (MIPE-ohjelman) hyödyllisyys yhteisössä asuville vanhuksille, joilla on sarkopenia: pilotti satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän pilottisatunnaistetun kontrolloidun kokeen (RCT) tavoitteena on arvioida MIPE-intervention toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavia vaikutuksia yhteisössä asuvien iäkkäiden sarkopeniasta kärsivien ihmisten keskuudessa. Tärkeimmät kysymykset ovat: 1) Onko MIPE-interventio toteutettavissa ja hyväksyttävä iäkkäillä sarkopeniaa sairastavilla aikuisilla? 2) Onko MIPE-interventio tehokas parantamaan sitoutumista liikunnan interventioon, lievittämään sarkopenian oireita ja parantamaan sarkopeniaa sairastavien vanhempien aikuisten psyykkistä hyvinvointia? Vastatakseen näihin kysymyksiin Delphi-lähestymistapalla ja loppukäyttäjien arvioinnilla kehitettiin MIPE-interventioprotokolla. Tämä pilotti-RCT suoritetaan MIPE-toimenpiteen toteutettavuuden, hyväksyttävyyden ja alustavien vaikutusten arvioimiseksi. Rinnakkaisryhmässä, pilotti-RCT:ssä, 60 yhteisössä asuvaa 60-vuotiasta tai sitä vanhempaa, joilla on diagnosoitu sarkopenia, satunnaistetaan joko interventioryhmään, joka saa MIPE-interventiota 2 kertaa viikossa 12 viikon ajan, tai kontrolliryhmään, joka saa terveyskasvatusta. Jokainen MIPE-intervention istunto kestää noin 70 minuuttia, mukaan lukien 20 minuutin mindfulness-pohjainen interventio, 40 minuutin fyysinen harjoitus (10 minuutin lämmittely, 20 minuutin RE ja 10 minuutin viilennys) ja 10-20 -min jakaminen ja keskustelu. MIPE-ohjelman toteutettavuus, hyväksyttävyys ja alustava tehokkuus sarkopenian oireisiin ja psyykkiseen hyvinvointiin arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta Sarkopenia on vanhusten oireyhtymä, jolle on ominaista alhainen lihasmassa, lihasvoima ja fyysinen toiminta. Fyysinen harjoittelu (PE), erityisesti vastusharjoittelu, on osoittanut mahdollisia vaikutuksia sarkopeniaan. Alhainen motivaatio säännölliseen liikuntaharrastukseen on kuitenkin aina raportoitu suureksi esteeksi tässä populaatiossa. Perustuu PRIME-teoriaan (suunnitelmat, vastaukset, impulssit, motiivit ja arvioinnit) motivaatiosta, suunnitelmasta (eli hyvin suunniteltu ja näyttöön perustuva PE-protokolla), motiivit (odotettu mielihyvä, tyytyväisyys ja helpotus) ja itsetietoisuus. Nykyhetkellä ovat inhimillisen motivaation avainkohdat ja mahdolliset kohteet muuttaa käyttäytymistä (eli liikuntahoitoon sitoutumista) iäkkäillä sarkopeniaa sairastavilla ihmisillä. Rajoitettu sarkopeniatutkimus koostui kaikista interventioelementeistä, jotka korostivat motiiveja ja itsetietoisuutta nykyhetkessä, jotka ovat kaksi ihmisen motivaation avainkohtaa PRIME-motivaatioteoriassa, vaikka sarkopeniaa sairastavilla vanhemmilla ihmisillä on todennäköisemmin negatiivisia tunteita (ts. väsymystä). masennusta, ahdistusta) ja kokemuksia (eli jokapäiväisen elämän suistumia ja liikuntarajoitteisten huolien häiritsemiä). Mindfulness-pohjainen interventio (MBI) on psykososiaalinen interventio, jonka tavoitteena on lisätä osallistujien tietoisuutta nykyhetkestä tuomitsematta. Lisääntynyt näyttö on osoittanut, että MBI voi myös parantaa PE-tasoja ja sitoutumista PE-interventioihin. Tietoisen selviytymismallin perusteella positiivinen suhde mindfulnessin ja liikuntakyvyn välillä voi olla se, että MBI:llä on potentiaalia parantaa liikuntaelämän motivaatiota käsittelemällä kolmea ihmisen motivaation avainkohtaa PRIME-motivaatioteoriassa (keskittyminen nykyhetkeen, herättää positiivisia tunteita). ja lisää itsetietoisuutta). Siten MBI on mahdollista integroida liikuntaharjoitteluun motivaation ja liikuntaharjoittelun parantamiseksi sarkopeniaa sairastavilla iäkkäillä ihmisillä.

Yllä olevien tutkimuspuutteiden korjaamiseksi suoritimme ensin SR:n kotihoidoista sarkopeniaa sairastavien yhteisössä asuvien iäkkäiden ihmisten keskuudessa, mikä osoitti, että kotona tehtävä vastustusharjoittelu on mahdollista, sopivaa ja sillä on potentiaalisia vaikutuksia sarkopeniaan, mutta vain vähän tutkimuksia. koostui motivaatiota lisäävästä komponentista. Sitten tehtiin Delphi-tutkimus, jossa kehitettiin MIPE-interventio tälle väestölle. Kuitenkin on tutkittava HOME-toimenpiteen toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja vaikutuksia yhteisössä asuvien vanhusten sarkopeniasta kärsivien keskuudessa.

Tavoite Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida MIPE-toimenpiteen toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja alustavia vaikutuksia yhteisössä asuvien vanhusten sarkopeniasta kärsivien ihmisten keskuudessa.

Menetelmät Pilotti satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) suoritetaan HOME-toimenpiteen toteutettavuuden, hyväksyttävyyden ja alustavien vaikutusten arvioimiseksi. Rinnakkaisryhmässä, pilotti-RCT:ssä, 60 yhteisössä asuvaa 60-vuotiasta tai sitä vanhempaa, joilla on diagnosoitu sarkopenia, satunnaistetaan joko interventioryhmään, joka saa HOME-interventiota 2 kertaa viikossa 12 viikon ajan, tai kontrolliryhmään, joka saa terveyskasvatusta. Jokainen HOME-intervention istunto kestää noin 70 minuuttia, mukaan lukien 20 minuutin MBI, 40 minuutin HBE (10 minuutin lämmittely, 20 minuutin RE ja 10 minuutin jäähdytys) ja 10-20 minuutin jakaminen ja keskustelua. Tämän ohjelman toteutettavuus määräytyy osallistujien rekrytointiin käytetyn ajan, kelpoisuusasteen ja rekrytointiasteen perusteella. HOME-ohjelman hyväksyttävyyttä arvioidaan: 1) tuleva hyväksyttävyys: rekrytointiaste ja syyt olla osallistumatta tähän tutkimukseen; 2) samanaikainen hyväksyttävyys: osallistumisprosentti, täydellinen osuus, poistumisprosentti ja lopettamisen syyt; ja 3) retrospektiivinen hyväksyttävyys: osallistujien näkemykset interventiosta osallistumisen jälkeen. Käsitteellisen viitekehyksemme perusteella ensisijaiset tulokset (lihasmassa, lihasvoima ja fyysinen toiminta) ja toissijaiset tulokset (motivaatio, masennusoireet, psyykkinen hyvinvointi, mindfulness-taso ja elämänlaatu) arvioidaan lähtötilanteessa (T0), välittömästi sen jälkeen. -interventioviikko 12 (T1) ja 12 viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen. Kvantitatiiviset tiedot analysoidaan yleistetyillä estimointiyhtälöillä. Laadulliset tiedot ovat Brunin ja Clarkin temaattista lähestymistapaa.

Vaikutus ja merkitys MBI:stä ja PE:stä koostuva MIPE-ohjelma on uusi sarkopeniaan liittyvällä tutkimusalalla, jossa puututaan aikaisempien tutkimusten rajoituksiin. Tällä tutkimuksella on potentiaalia parantaa sarkopenian oireita, motivaatiota ja sitoutumista PE-hoitoon sekä tämän väestön psyykkistä terveyttä, mikä lopulta parantaa tämän populaation kokonaisvaltaista hyvinvointia ja helpottaa heidän "ikääntymistään paikallaan". Tutkijoille tämä tutkimus tarjoaa suhteellisen uuden ala-alueen tällä alalla luomalla oivalluksia yllä olevien tekijöiden tärkeydestä ja mindfulness-pohjaisen PE:n mahdollisesta tehokkuudesta. Terveydenhuollon ammattilaisille tutkimus tarjoaa mahdollisesti tehokkaan tavan parantaa motivaatiota ja sitoutumista PE-hoitoon sarkopenian hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kiina, 215000
        • Rekrytointi
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 60 vuotta täyttäneet yhteisössä asuvat henkilöt
  2. Sarkopeniadiagnoosi Aasian sarkopeniatyöryhmän (AWGS) kriteerien mukaan:

    1. heikentynyt lihasvoima: kädensijan vahvuus miehillä < 28 kg; naaraiden kädensijan vahvuus < 18 kg;
    2. tai heikentynyt fyysinen suorituskyky: 5-kertaisen tuolinseisontatestin aika ≥12 s;
    3. tai alentunut lihasmassa: miesten SMI on < 7,0 kg/m2; Naisten SMI on < 5,7 kg/m2
  3. Pystyy kommunikoimaan ja kirjoittamaan ja ymmärtämään ohjeet

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ollut sairaalassa yli 5 päivää edellisten 3 kuukauden aikana
  2. Kehonkoostumustestiä ei voida tehdä, kuten sydämentahdistin, verisuonistentti, teräslevyt ja naulat kehossa
  3. Harjoituksen vasta-aiheet, kuten vakavat tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, vakavat sydän- ja verisuonisairaudet tai selkäydinhermovaurio
  4. Säännöllinen harjoittelu: 150 minuuttia kohtalaisen intensiteetin tai 75 minuutin voimakkaan intensiivisyyden harjoittelua viikossa, ja jokainen harjoitus on kestänyt vähintään 10 minuuttia viimeisen 3 kuukauden aikana perustuen itse ilmoittamaan aikaan ja Borgin asteikolla itse kokemaan intensiteettiin
  5. Mindfulnessin/joogan harjoittaminen > 45 minuuttia viikossa 6 kuukauden aikana ennen rekrytointia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: mindfulness-pohjainen fyysinen harjoitus
Osallistujat saavat kahdesti viikossa noin 70 minuutin MIPE-ohjelman, jonka toteuttaa hybridimuotoisesti kasvokkain ja kotona pätevä mindfulness-terapeutti ja urheiluvalmentaja.
Interventio on 12 viikkoa, kaksi kertaa viikossa. MIPE-interventio suoritetaan hybridimenetelmällä, kasvokkain ja kotona, pätevän mindfulness-terapeutin ja pätevän urheiluvalmentajan toimesta. Tarkemmin sanottuna osallistujat osallistuvat kasvokkain kahden viikon välein ja muina viikkoina interventio suoritetaan kotona videoiden ja mallien avulla. Kasvotusten tapaamiset järjestetään terveyskeskuksessa. Jokaisen istunnon interventio sisältää 1) tämän istunnon teeman esittelyn, 2) teemaa käsittelevän miniluennon; 3) teemaan liittyvä mindfulness-harjoitus; 4) vinkkejä mindfulnessin ylläpitämiseen PE:n aikana; 5) lämmitä: johda mindfulness-sanoilla; 6) vastusharjoitus; 7) jäähtyä: johda mindfulness-sanoilla; 8) keskustelu.
Placebo Comparator: Terveysopetus
Sosialisaation ja vuorovaikutuksen ohjauksena toteutetaan terveyskasvatus, joka koostuu laillisen sairaanhoitajan keskustelusta.
Istuntojen määrä, kesto, tiheys, ryhmän koko ja toimitustapa ovat samanlaiset kuin interventioryhmässä. Terveyskasvatuksen aiheina ovat ikääntyneiden yleisten sairauksien hoito, mukaan lukien verenpainetauti, diabetes, osteoporoosi, keuhkoahtaumatauti, dementia, masennus. Jokainen istunto on noin 70 min (sama kuin interventioryhmä), sisältäen 10-20 min luennon ja 50-60 keskustelua ja jakamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien rekrytointiin käytetty aika
Aikaikkuna: lähtötaso (T0)
Osallistujien rekrytointiin käytetty aika on ajanjakso ensimmäisestä osallistujien rekrytointipäivästä viimeiseen osallistujien rekrytointipäivään. Tämä tulos auttaa meitä ymmärtämään MIPE-ohjelman toteutettavuuden. Tarkemmin sanottuna lyhyempi osallistujien rekrytointiin käytetty aika kuvastaa karkeasti MIPE-ohjelman parempaa toteutettavuutta.
lähtötaso (T0)
Kelpoisuusaste
Aikaikkuna: lähtötaso (T0)
Kelpoisuusaste lasketaan kelpoisten osallistujien lukumäärän / seulottujen osallistujien lukumäärän perusteella. Mitä korkeampi kelpoisuus on, sitä enemmän potentiaalisia osallistujia.
lähtötaso (T0)
Rekrytointiaste
Aikaikkuna: lähtötaso (T0)
Rekrytointiaste lasketaan rekrytoitujen osallistujien lukumäärän/kelpoisten osallistujien lukumäärän perusteella. Korkeampi rekrytointiaste osoittaa kelpoisten osallistujien suurempaa halukkuutta liittyä MIPE-ohjelmaan.
lähtötaso (T0)
Läsnäoloprosentti
Aikaikkuna: viikko 12 (T1)
Osallistumisprosentti lasketaan osallistujien osallistuneiden istuntojen / kaikkien istuntojen perusteella. Korkeampi osallistumisaste osoittaa karkeasti ottaen osallistujien suurempaa osallistumista MIPE-ohjelmaan.
viikko 12 (T1)
Täydellinen hinta
Aikaikkuna: viikko 12 (T1)
Täysi hinta lasketaan istuntojen perusteella, jotka päättyivät vähintään 80 % / kaikki osallistuneet istunnot. Korkeampi valmiusaste osoittaa osallistujien todellisen osallistumisen MIPE-ohjelmaan.
viikko 12 (T1)
Poistoprosentti
Aikaikkuna: viikko 12 (T1)
Poistoprosentti lasketaan poispuneiden osallistujien kokonaismäärän mukaan. Jos osallistujat osallistuvat alle 80 %:iin online-istunnoista, se katsotaan poistuneeksi. Korkeampi poistumisaste osoittaa alhaisempaa osallistumista MIPE-ohjelmaan.
viikko 12 (T1)
Osallistujien näkemykset interventiosta
Aikaikkuna: viikko 12 (T1)
Osallistujien näkemyksiä interventioon selvitetään henkilöhaastatteluilla. Yksittäisissä haastatteluissa on pääasiassa viisi kysymystä: 1) Yleisesti, mitä mieltä olet tästä interventiosta? 2) Mitä mieltä olet tämän intervention sisällöstä? 3) Mitä mieltä olet tämän toimenpiteen tiheydestä, kestosta ja toimitustavasta? 4) Entä motivaatiosi harjoitella? 5) Mitä suosituksia sinulla on tälle interventiolle? Tulokset auttavat meitä edelleen tarkistamaan ja parantamaan MIPE:tä, jotta se olisi räätälöitävä paremmin sarkopeniaa sairastaville vanhemmille aikuisille. Yksilöhaastattelut suorittaa laadullisiin opiskelumenetelmiin tiukasti koulutettu ja aiemmin yksittäisiin haastatteluihin osallistunut tohtoriopiskelija sekä professori, jolla on runsaasti kokemusta yksittäisten haastattelujen tekemisestä ja joka tuntee sarkopenian ja mindfulnessin.
viikko 12 (T1)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luuston lihasmassaindeksi
Aikaikkuna: lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Luustolihasmassaindeksi (SMI) arvioidaan Bioelectrical impedance -analyysillä (Inbody 270, Korea). Testauksen kulku on seuraava: ennen testiä osallistujien tulee poistaa kehostaan ​​kaikki testiin mahdollisesti vaikuttavat esineet, kuten metalliavaimet, pankkikortit, matkapuhelimet, ja riisumaan kengät ja sukat. Sen jälkeen heitä kehotetaan seisomaan suoraan ilmaisimen päällä kahdella kädellä pitäen kiinni ilmaisimen kahvoista noin minuutin ajan. Testin aikana he eivät saa puhua, liikkua tai nauraa. Korkeampi luustolihasmassaindeksi (SMI) tarkoittaa suurempaa lihasmassaa. Luustolihasmassaindeksin (SMI) muutosten vertailuja tarkastellaan seuraavasti: lähtötaso (T0) - viikko 12 (T1).
lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Harjoituskyselyn 2 (C-BREQ-2) käyttäytymissäännöstön kiinalainen versio
Aikaikkuna: lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Kiinankielinen versio Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (C-BREQ-2) arvioi osallistujien motivaatiota harjoitella. C-BREQ-2 on itsearviointimitta, jossa on 18 kohtaa ja jokainen kohta on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla 0–4, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa motivaatiota harjoitella. C-BREQ-2:n muutoksen vertailua tarkastellaan seuraavasti: lähtötaso (T0) - viikko 12 (T1).
lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Lyhyen muotoisen Geriatric Depression Scale (GDS-15) kiinalainen versio
Aikaikkuna: lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Lyhyen Geriatric Depression Scalen (GDS-15) kiinalainen versio arvioi osallistujien masennuksen oireita. GDS:n pisteet vaihtelevat 0–15, ja jokaisen kohdan 1, 5, 7 ja 11 "ei"-vastauksen pistemäärä on 1, kun taas loput kohteet saavat 1:n ja kyllä-vastaukset. Masennusoireiden luokitus pisteytyksen perusteella on: pisteet 0-4: normaali; pisteet 5-8: lievä masennus; pisteet 9-11: kohtalainen masennus; pisteet 12-15: vaikea masennus. GDS-15:n kiinalaisen version muutosten vertailua tarkastellaan seuraavasti: lähtötaso (T0) - viikko 12 (T1).
lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Raff's Psychological Well-being Scale (RPWS-C) kiinalainen versio
Aikaikkuna: lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Raff's Psychological Well-being Scalen (RPWS-C) kiinalainen versio arvioi osallistujien psykologista hyvinvointia. RPWS-C:ssä on 24 kohdetta, ja jokainen kohta on arvosteltu 1:stä (täysin eri mieltä) 6:een (täysin samaa mieltä), ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa psykologista hyvinvointia. RPWS-C:n muutoksen vertailua tarkastellaan seuraavasti: lähtötaso (T0) - viikko 12 (T1).
lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Vanhusten fyysisen aktiivisuuden asteikon kiinalainen versio (PASE-C)
Aikaikkuna: lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Vanhusten fyysisen aktiivisuusasteikon kiinalainen versio (PASE-C) arvioi osallistujien fyysisen aktiivisuuden. PASE-C, jossa on 10 kohtaa, on itseraportoitu asteikko, joka mittaa työ-, koti- ja vapaa-ajan toimintaa viimeisen seitsemän päivän ajalta. PASE-C:n korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa fyysistä aktiivisuutta. PASE-C:n muutoksen vertailua tarkastellaan seuraavasti: lähtötaso (T0) - viikko 12 (T1).
lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Five Facet Mindfulness Questionnairen (FFMQ-15-C) kiinalainen versio
Aikaikkuna: lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Five Facet Mindfulness Questionnairen kiinalainen versio (FFMQ-15-C) arvioi osallistujien mindfulness-tason. FFMQ-15-C:ssä on 15 kohdetta ja jokainen kohde on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1 = "ei koskaan tai erittäin harvoin totta" - 5 = "hyvin usein tai aina totta", korkeammat kokonaispisteet osoittavat korkeampaa arvoa. mindfulnessin aste. FFMQ-15-C:n muutoksen vertailua tarkastellaan seuraavasti: lähtötaso (T0) - viikko 12 (T1).
lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Sarkopenia ja elämänlaatu (SarQoL®) kiinalainen versio
Aikaikkuna: lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Sarkopenia ja elämänlaatu (SarQoL®) arvioi osallistujien elämänlaatua kiinalaisessa versiossa. SarQoL® sisältää 22 tuotetta, joilla on korkeampi pistemäärä, mikä osoittaa parempaa elämänlaatua. SarQoL®:n muutosten vertailua tarkastellaan seuraavasti: lähtötaso (T0) - viikko 12 (T1).
lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
Kädensijan vahvuus mitataan Jamar-dynamometrillä (Jamar, 563213, USA) ja menetelmä viittaa American Society of Hand Therapists -järjestön suositukseen. Kädensijan voimakkuuden muutosten vertailut otetaan huomioon seuraavasti: lähtötaso (T0) - viikko 12 (T1).
lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
5-kertainen tuolin seisontatesti
Aikaikkuna: lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)
5-kertainen tuolinseisontatesti heijastaa fyysistä toimintaa ja on indikaattori sarkopeniadiagnoosissa. Osallistujia pyydetään seisomaan ja istumaan tuolilta (noin 43 cm) viisi kertaa ja aika kirjataan. Lyhyt testiaika, parempi fyysinen toiminta. 5-kertaisen tuolinseisontatestin muutosten vertailut otetaan huomioon seuraavasti: lähtötaso (T0) - viikko 12 (T1).
lähtötaso (T0) ja viikko 12 (T1, välittömästi toimenpiteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset mindfulness-pohjainen fyysinen harjoitusinterventio

3
Tilaa