Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mindfulness-based Physical Exercise Program (MIPE-programma) over sarcopenie

30 juli 2023 bijgewerkt door: Patrick KOR Pui Kin, The Hong Kong Polytechnic University

Het nut van een MIndfulness-based Physical Exercise Program (MIPE-programma) voor thuiswonende ouderen met sarcopenie: een gerandomiseerde, gecontroleerde proef

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde pilot (RCT) is het beoordelen van de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en de voorlopige effecten van de MIndfulness-based Physical Exercise (MIPE)-interventie bij thuiswonende ouderen met sarcopenie. De belangrijkste vragen zijn: 1) is de MIPE-interventie haalbaar en acceptabel bij ouderen met sarcopenie? 2) Is de MIPE-interventie effectief om de therapietrouw te verbeteren, de symptomen van sarcopenie te verlichten en het psychisch welbevinden van oudere volwassenen met sarcopenie te verbeteren? Om deze vragen te beantwoorden, werd een MIPE-interventieprotocol ontwikkeld door Delphi-aanpak en evaluatie door eindgebruikers. Deze pilot-RCT zal worden uitgevoerd om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en de voorlopige effecten van de MIPE-interventie te beoordelen. In de parallelgroep, piloot RCT, zullen 60 thuiswonende ouderen van 60 jaar of ouder gediagnosticeerd met sarcopenie gerandomiseerd worden in ofwel de interventiegroep die de MIPE-interventie 2 sessies per week gedurende 12 weken krijgt of de controlegroep die gezondheidsvoorlichting krijgt. Elke sessie van de MIPE-interventie duurt ongeveer 70 minuten, inclusief 20 minuten op mindfulness gebaseerde interventie, 40 minuten lichaamsbeweging (10 minuten opwarmen, 20 minuten RE en 10 minuten afkoelen) en 10-20 minuten. -min delen en discussie. De haalbaarheid, aanvaardbaarheid en voorlopige effectiviteit op sarcopeniesymptomen en psychisch welbevinden van het MIPE-programma zullen worden beoordeeld.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond Sarcopenie is een geriatrisch syndroom dat wordt gekenmerkt door een lage spiermassa, spierkracht en fysiek functioneren. Lichaamsbeweging (PE), vooral krachttraining, heeft potentiële effecten op sarcopenie aangetoond. Een lage motivatie voor regelmatige lichamelijke opvoeding wordt echter altijd als een belangrijke barrière genoemd in deze populatie. Gebaseerd op de PRIME-theorie (Plans, Responses, Impulses, Motives, and Evaluations) van motivatie, Plan (d.w.z. goed gepland en op bewijzen gebaseerd PE-protocol), Motives (geanticipeerd plezier, tevredenheid en opluchting) en zelfbewustzijn op dit moment zijn de belangrijkste punten van menselijke motivatie en de potentiële doelen om gedrag te veranderen (d.w.z. vasthouden aan een PE-interventie) bij ouderen met sarcopenie. Beperkte studie naar sarcopenie bestond uit elk interventie-element om motieven en zelfbewustzijn op het huidige moment te benadrukken, twee kernpunten van menselijke motivatie in de PRIME-motivatietheorie, hoewel oudere mensen met sarcopenie meer kans hebben op negatieve gevoelens (d.w.z. vermoeidheid). depressie, angst) en ervaringen (d.w.z. ontspoord door het dagelijks leven en afgeleid door zorgen over lichamelijke opvoeding). Mindfulness-based intervention (MBI) is een psychosociale interventie die tot doel heeft de deelnemers bewust te maken van het huidige moment zonder oordeel. Meer bewijs heeft aangetoond dat MBI ook de niveaus van PE en de naleving van PE-interventies kan verbeteren. Gebaseerd op het mindful coping-model, zou de positieve relatie tussen mindfulness en PE kunnen zijn dat MBI het potentieel heeft om de motivatie voor PE te verbeteren door drie belangrijke punten van menselijke motivatie in de PRIME-motivatietheorie aan te pakken (focus op het huidige moment, positieve gevoelens oproepen en vergroten van het zelfbewustzijn). MBI heeft dus het potentieel om te worden geïntegreerd in PE-training om de motivatie en therapietrouw van ouderen met sarcopenie te vergroten.

Om de bovenstaande onderzoekslacunes aan te pakken, hebben we eerst een SR uitgevoerd over de home-based interventies onder thuiswonende ouderen met sarcopenie, waaruit bleek dat home-based weerstandsoefeningen haalbaar en geschikt zijn en potentiële effecten hebben op sarcopenie, maar weinig studies bestond uit een motivatieverhogende component. Vervolgens werd een Delphi-onderzoek uitgevoerd om de MIndfulness-based Physical Exercise (MIPE)-interventie voor deze populatie te ontwikkelen. De haalbaarheid, aanvaardbaarheid en effecten van de HOME-interventie bij thuiswonende ouderen met sarcopenie moeten echter worden onderzocht.

Doel Het doel van deze studie is het beoordelen van de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en de voorlopige effecten van de MIPE-interventie bij thuiswonende ouderen met sarcopenie.

Methoden Er zal een pilot-randomized controlled trial (RCT) worden uitgevoerd om de haalbaarheid, aanvaardbaarheid en de voorlopige effecten van de HOME-interventie te beoordelen. In de parallelgroep, pilot RCT, zullen 60 thuiswonende ouderen van 60 jaar of ouder gediagnosticeerd met sarcopenie gerandomiseerd worden in ofwel de interventiegroep die de HOME-interventie 2 sessies per week gedurende 12 weken krijgt of de controlegroep die gezondheidsvoorlichting krijgt. Elke sessie van de HOME-interventie duurt ongeveer 70 minuten, inclusief 20 minuten MBI, 40 minuten HBE (10 minuten opwarmen, 20 minuten RE en 10 minuten afkoelen) en 10-20 minuten delen en discussie. De haalbaarheid van dit programma zal worden bepaald door de tijd die is besteed aan het werven van deelnemers, het geschiktheidspercentage en het wervingspercentage. De aanvaardbaarheid van het HOME-programma zal worden beoordeeld aan de hand van: 1) potentiële aanvaardbaarheid: rekruteringspercentage en redenen om niet aan dit onderzoek deel te nemen; 2) gelijktijdige aanvaardbaarheid: aanwezigheidspercentage, volledig percentage, uitvalpercentage en redenen voor stopzetting; en 3) retrospectieve aanvaardbaarheid: het perspectief van de deelnemers op de interventie na deelname. Op basis van ons conceptueel kader zullen primaire uitkomsten (spiermassa, spierkracht en fysiek functioneren) en secundaire uitkomsten (motivatie, depressieve symptomen, psychisch welbevinden, mindfulness-niveau en kwaliteit van leven) worden beoordeeld bij aanvang (T0), onmiddellijk na -interventieweek 12 (T1) en 12 weken na voltooiing van de interventie. De kwantitatieve gegevens zullen worden geanalyseerd door middel van gegeneraliseerde schattingsvergelijkingen. De kwalitatieve gegevens zullen de thematische benadering van Brun en Clark zijn.

Impact en betekenis Het MIPE-programma, bestaande uit MBI en PE, is nieuw in het onderzoeksveld met betrekking tot sarcopenie, dat de beperkingen van eerdere studies aanpakt. Deze studie heeft het potentieel om de symptomen van sarcopenie, de motivatie en therapietrouw aan PE, evenals de psychologische gezondheid van deze populatie te verbeteren, wat uiteindelijk het holistische welzijn van deze populatie verbetert en hun "ouder worden op hun plaats" vergemakkelijkt. Voor onderzoekers biedt deze studie een relatief nieuw deelgebied op dit gebied door inzichten te genereren over het belang van de bovengenoemde factoren en de potentiële effectiviteit van op mindfulness gebaseerde PE. Voor gezondheidswerkers biedt de studie een potentieel effectieve manier om de motivatie en therapietrouw voor PE te verbeteren om sarcopenie te behandelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, China, 215000
        • Werving
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Samenwonende mensen van 60 jaar of ouder

  2. Gediagnosticeerd met sarcopenie volgens de criteria van de Asian Working Group for Sarcopenia (AWGS):

    1. verminderde spierkracht: handgreepkracht van reuen < 28 kg; handgreepkracht van vrouwen < 18 kg;
    2. of verminderde fysieke prestatie: de tijd van de 5-voudige stoelstandtest ≥12 s;
    3. of verminderde spiermassa: SMI van reuen is < 7,0 kg/m2; SMI van vrouwtjes is < 5,7 kg/m2
  3. In staat om te communiceren en de instructie te schrijven en te begrijpen

Uitsluitingscriteria:

  1. Meer dan 5 dagen in het ziekenhuis gelegen in de voorgaande 3 maanden
  2. Kan geen lichaamssamenstellingstest ondergaan, zoals het hebben van een pacemaker, vasculaire stent, stalen platen en spijkers in het lichaam
  3. Contra-indicaties om te sporten, zoals ernstige aandoeningen aan het bewegingsapparaat, ernstige hart- en vaatziekten of letsel aan de wervelkolom
  4. Regelmatige lichaamsbeweging: 150 minuten matige intensiteitsactiviteit of 75 minuten krachtige intensiteitsactiviteit per week, waarbij elke sessie in de afgelopen 3 maanden ten minste 10 minuten duurde op basis van zelfgerapporteerde tijd en een zelf waargenomen intensiteit via Borgschaal
  5. Beoefenen van mindfulness/yoga gedurende >45 min per week in de 6 maanden voorafgaand aan de werving

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: op mindfulness gebaseerde fysieke oefeningen
De deelnemers krijgen twee keer per week een MIPE-programma van ongeveer 70 minuten, dat op een hybride manier wordt uitgevoerd, een combinatie van face-to-face en thuis door een gediplomeerde mindfulnesstherapeut en een sportcoach.
Ander: op mindfulness gebaseerde interventie voor lichaamsbeweging
De interventie is 12 weken, twee keer per week. De MIPE-interventie wordt op hybride wijze uitgevoerd, een combinatie van face-to-face en thuis, door een gediplomeerde mindfulnesstherapeut en een gediplomeerde sportcoach. Concreet zullen de deelnemers de face-to-face sessies eens in de twee weken bijwonen en in de andere weken zullen ze de interventie thuis uitvoeren met behulp van video's en sjablonen. De face-to-face sessies vinden plaats in het gezondheidscentrum. De tussenkomst van elke sessie omvat 1) introductie van het thema van deze sessie, 2) minicolleges over het thema; 3) mindfulnessoefeningen gerelateerd aan het thema; 4) tips om mindfulness te behouden tijdens gym; 5) opwarmen: leiden met mindfulness-woorden; 6) weerstandsoefening; 7) afkoelen: leid met opmerkzame woorden; 8) discussie.
Placebo-vergelijker: Gezondheidsopleiding
Gezondheidsvoorlichting bestaande uit discussie door een geregistreerde verpleegster zal worden gegeven als een controle van socialisatie en interactie.
Ander: gezondheidsopleiding
Het aantal sessies, duur, frequentie, groepsgrootte en leveringsmodaliteit zullen vergelijkbaar zijn met de interventiegroep. De onderwerpen van de gezondheidseducatie zijn de zorg voor veel voorkomende ziekten bij oudere volwassenen, waaronder hypertensie, diabetes, osteoporose, COPD, dementie, depressie. Elke sessie duurt ongeveer 70 minuten (hetzelfde als de interventiegroep), inclusief 10-20 minuten lezing en 50-60 minuten discussie en delen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd besteed aan het werven van deelnemers
Tijdsspanne: basislijn (T0)
De tijdsbesteding deelnemerswerving is de periode vanaf de eerste dag deelnemerswerving tot de laatste dag deelnemerswerving. Deze uitkomst zal ons helpen de haalbaarheid van het MIPE-programma te begrijpen. Met name een kortere tijd besteed aan het werven van deelnemers weerspiegelt ruwweg de grotere haalbaarheid van het MIPE-programma.
basislijn (T0)
Subsidiabiliteitspercentage
Tijdsspanne: basislijn (T0)
Het geschiktheidspercentage wordt berekend op basis van het aantal in aanmerking komende deelnemers/het aantal gescreende deelnemers. Hoe hoger de geschiktheid, hoe meer potentiële deelnemers.
basislijn (T0)
Aanwervingspercentage
Tijdsspanne: basislijn (T0)
Het wervingspercentage wordt berekend op basis van het aantal geworven deelnemers/het aantal in aanmerking komende deelnemers. Het hogere wervingspercentage geeft de grotere bereidheid van de in aanmerking komende deelnemers aan om deel te nemen aan het MIPE-programma.
basislijn (T0)
Opkomstpercentage
Tijdsspanne: week 12 (T1)
Het aanwezigheidspercentage wordt berekend op basis van het aantal bijgewoonde sessies van de deelnemers/alle sessies. De hogere aanwezigheidsgraad geeft grofweg de grotere betrokkenheid van de deelnemers aan het MIPE-programma aan.
week 12 (T1)
Compleet tarief
Tijdsspanne: week 12 (T1)
Het volledige tarief wordt berekend op basis van de sessies die ten minste 80% hebben voltooid / alle bijgewoonde sessies. Het hogere voltooiingspercentage geeft de daadwerkelijke betrokkenheid van de deelnemers aan het MIPE-programma weer.
week 12 (T1)
Slijtage tarief
Tijdsspanne: week 12 (T1)
Het uitvalpercentage wordt berekend op basis van het aantal afgevallen deelnemers ten opzichte van het totale aantal deelnemers. Als de deelnemers deelnemen aan minder dan 80% van de online sessies, wordt dit beschouwd als verloop. Het hogere uitvalpercentage geeft de lagere deelname aan het MIPE-programma aan.
week 12 (T1)
Het perspectief van de deelnemers op de interventie
Tijdsspanne: week 12 (T1)
De perspectieven van de deelnemers op de interventie zullen worden verkend door middel van individuele interviews. In de individuele interviews komen hoofdzakelijk vijf vragen aan de orde: 1) Wat vindt u in het algemeen van deze interventie? 2) Wat vind je van de inhoud van deze interventie? 3) Wat vindt u van de frequentie, duur en uitvoeringswijze van deze interventie? 4) Hoe zit het met je motivatie om te sporten? 5) Welke aanbevelingen heeft u voor deze interventie? De resultaten zullen ons helpen om de MIPE verder te herzien en te verbeteren, zodat deze beter is toegesneden op ouderen met sarcopenie. De individuele interviews worden afgenomen door de promovendus die streng is opgeleid in kwalitatieve studiemethoden en eerder individuele interviews heeft afgenomen, en een professor die een rijke ervaring heeft met het afnemen van individuele interviews en bekend is met sarcopenie en mindfulness.
week 12 (T1)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Skeletspiermassa-index
Tijdsspanne: baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
Skeletal Muscle Mass Index (SMI) zal worden beoordeeld door middel van bio-elektrische impedantieanalyse (Inbody 270, Korea). De testprocedure is als volgt: vóór de test moeten de deelnemers elk item dat de test kan beïnvloeden, zoals metalen sleutels, bankpassen, mobiele telefoons, van hun lichaam verwijderen en vervolgens hun schoenen en sokken uittrekken. Daarna krijgen ze de instructie om ongeveer een minuut lang recht op de detector te gaan staan ​​met twee handen die de handgrepen van de detector vasthouden. Tijdens het testen mogen ze niet praten, bewegen of lachen. Hogere skeletspiermassa-index (SMI) betekent de hogere spiermassa. Vergelijkingen van veranderingen in de skeletspiermassa-index (SMI) worden als volgt beschouwd: basislijn (T0) - week 12 (T1).
baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De Chinese versie van de Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (C-BREQ-2)
Tijdsspanne: baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De Chinese versie van de Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (C-BREQ-2) peilt naar de motivatie van de deelnemers om te bewegen. De C-BREQ-2 is een zelfrapportagemaatstaf met 18 items en elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal van 0 tot 4, waarbij een hogere score een hogere motivatie aangeeft om te oefenen. Vergelijking van verandering van de C-BREQ-2 wordt als volgt beschouwd: basislijn (T0) - week 12 (T1).
baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De Chinese versie van de verkorte Geriatrische Depressieschaal (GDS-15)
Tijdsspanne: baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De Chinese versie van de verkorte Geriatric Depression Scale (GDS-15) beoordeelt de depressieve symptomen van de deelnemers. De score van GDS varieert van 0-15 waarbij elke "nee"-antwoord van item 1,5,7 en 11 een 1 scoort, terwijl de overige items 1 scoren met "ja" antwoorden. De indeling van depressieve symptomen op basis van de score is: score 0-4: normaal; score 5-8: milde depressie; score 9-11: matige depressie; score 12-15: ernstige depressie. Vergelijking van verandering van de Chinese versie van de GDS-15 wordt als volgt beschouwd: basislijn (T0) - week 12 (T1).
baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De Chinese versie van Raff's Psychological Well-being Scale (RPWS-C)
Tijdsspanne: baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De Chinese versie van Raff's Psychological Well-being Scale (RPWS-C) beoordeelt het psychisch welbevinden van de deelnemers. De RPWS-C heeft 24 items en elk item wordt beoordeeld van 1 (helemaal niet mee eens) tot 6 (helemaal mee eens), waarbij een hogere score een hoger psychisch welbevinden aangeeft. Vergelijking van verandering van de RPWS-C wordt als volgt beschouwd: basislijn (T0) - week 12 (T1).
baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De Chinese versie van de fysieke activiteitsschaal voor ouderen (PASE-C)
Tijdsspanne: baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De Chinese versie van de Physical Activity Scale for the Elderly (PASE-C) beoordeelt het fysieke activiteitsniveau van de deelnemers. De PASE-C, bestaande uit 10 items, is een zelfgerapporteerde schaal om de beroeps-, huishoudelijke en vrijetijdsactiviteiten van de afgelopen zeven dagen te meten. Een hogere score van de PASE-C duidt op een hogere fysieke activiteit. Vergelijking van de verandering van de PASE-C wordt als volgt beschouwd: basislijn (T0) - week 12 (T1).
baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De Chinese versie van Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ-15-C)
Tijdsspanne: baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De Chinese versie van Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ-15-C) peilt het mindfulnessniveau van de deelnemers. De FFMQ-15-C heeft 15 items en elk item wordt gescoord op een 5-punts Likertschaal, gaande van 1 = "nooit of zeer zelden waar" tot 5 = "zeer vaak of altijd waar", waarbij hogere totaalscores duiden op een hoger mate van opmerkzaamheid. Vergelijking van verandering van de FFMQ-15-C wordt als volgt beschouwd: basislijn (T0) - week 12 (T1).
baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De Chinese versie van Sarcopenia and Quality of life (SarQoL®)
Tijdsspanne: baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De Chinese versie van Sarcopenia and Quality of life (SarQoL®) beoordeelt de kwaliteit van leven van de deelnemers. De SarQoL® heeft 22 items waarbij een hogere score een hogere kwaliteit van leven aangeeft. Vergelijking van verandering van de SarQoL® wordt als volgt beschouwd: basislijn (T0) - week 12 (T1).
baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
Handgreep kracht
Tijdsspanne: baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
De handknijpkracht wordt gemeten met de Jamar-dynamometer (Jamar, 563213, VS) en de methode verwijst naar de aanbeveling van de American Society of Hand Therapists. Vergelijkingen van veranderingen in handgreepkracht worden als volgt beschouwd: basislijn (T0) - week 12 (T1).
baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
5-voudige stoelstandtest
Tijdsspanne: baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)
5-voudige stoelstandtest weerspiegelt de fysieke functie en is een indicator bij de diagnose sarcopenie. De deelnemers worden uitgenodigd om vijf keer te gaan staan ​​en zitten vanuit een stoel (ca. 43 cm) en de tijd wordt genoteerd. Korte tijd van de test, betere fysieke functie. Vergelijkingen van veranderingen van de 5-voudige stoelstandtest worden als volgt beschouwd: basislijn (T0) - week 12 (T1).
baseline (T0) en week 12 (T1, onmiddellijk na de interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Mindful PE Sarcope

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op op mindfulness gebaseerde interventie voor lichaamsbeweging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren