Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейронный код и динамика сети чтения.

10 июля 2026 г. обновлено: Nitin Tandon, The University of Texas Health Science Center, Houston

Сравнительный анализ структурно-функциональных характеристик областей мозга, измеренных с помощью функциональной визуализации, И электрофизиологии и латеральности полушарий, прогнозируемых структурной связностью и цепями лобно-базальных ганглиев для выборочной остановки, торможения и диффузионной визуализации для локализации очага припадка И представления и связывания пространственных и временных Эпизодические воспоминания в гиппокампе человека, И разреженность, и спектрально-временная декомпозиция при сетевой модуляции в реальном времени при трудноизлечимой эпилепсии, И Нейронная основа пространственной навигации человека, И картирование областей настроения мозга

Целью данного исследования является сравнение организации нормальной функции мозга, обнаруженной с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) у здоровых людей, в отличие от пациентов с эпилепсией или опухолями головного мозга, чтобы приписать точные анатомические метки (включая зоны Бродмана) и функциональное значение каждая область, участвующая в когнитивных процессах, обнаруженная с помощью картирования стимуляции коры (CSM) у пациентов с имплантированными субдуральными электродами (SDE) или глубинными (sEEG) электродами, для описания расположения этих областей в пространстве Талайраха для популяции пациентов без явных структурных аномалии в этих областях, создать карту пространственной вероятности расположения областей коры, «существенных» для этих процессов, сравнить локусы «ключевых» языковых, зрительных, моторных и когнитивных участков, определенные CSM, с локусами, определенными батареей задач с использованием фМРТ для каждого человека и использовать эти данные у пациентов, подвергающихся внутричерепной электрокортикографии, для определения локусов основных, вовлеченных и невовлеченных областей мозга, а также использовать сложный математический анализ этих внутричерепных записей для изучения потока информации между этими областями.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nitin Tandon, MD
  • Номер телефона: 713-500-5456
  • Электронная почта: Nitin.Tandon@uth.tmc.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Eliana M Klier
  • Номер телефона: 713-500-5442
  • Электронная почта: Eliana.Klier@uth.tmc.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77479
        • Рекрутинг
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • Контакт:
          • Nitin Tandon, MD
          • Номер телефона: 713-500-5456
          • Электронная почта: Nitin.Tandon@uth.tmc.edu
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с рефрактерной к медикаментозному лечению эпилепсией, которым планируется или уже была проведена установка субдуральных электродов (включая глубинные электроды) для локализации места начала припадка и картирования расположения критических речевых и моторных областей.
  • пациенты с эпилепсией, опухолями головного мозга или кортикальными сосудистыми мальформациями (кавернозные мальформации или артериовенозные мальформации) с поражениями, расположенными/проксимальными к важнейшим областям головного мозга, и которым запланировано или ранее проводилось интраоперационное картирование двигательных, зрительных или языковая функция, или тест Вада, или, может быть, часть краниотомии в сознании.
  • владение английским

Критерий исключения:

  • Грубые структурные аномалии (крупные гамартомы, опухоли, крупные сосудистые мальформации, очень большие диффузные мальформации коры головного мозга), которые могли повлиять на расположение критических областей мозга.
  • Не может участвовать в тестировании из-за нарушения когнитивных функций или умственной отсталости.
  • Кардиостимуляторы, внутричерепные зажимы для аневризм или другие потенциально мобильные имплантированные металлические устройства.
  • Пациенты с клаустрофобией, которые не могут пройти МРТ без седации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Нейронные записи и стимуляция во время языковых заданий
Поведенческий: Языковые задачи
Либо в кабинете МРТ, либо в отделении мониторинга эпилепсии, либо в операционной пациентов с эпилепсией и опухолями просят выполнить различные языковые задачи, поскольку нейронные записи делаются и / или нейронные стимуляции доставляются в различные языковые области. мозг.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение ошибок чтения, оцениваемое по количеству неправильно прочитанных слов
Временное ограничение: Исходный уровень, во время стимуляции (примерно через 2 секунды после исходного уровня)
Исходный уровень, во время стимуляции (примерно через 2 секунды после исходного уровня)
Изменение времени реакции в миллисекундах
Временное ограничение: Исходный уровень, во время стимуляции (примерно через 2 секунды после исходного уровня)
время реакции — это время, которое требуется, чтобы произнести слово, увидев его
Исходный уровень, во время стимуляции (примерно через 2 секунды после исходного уровня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Texas Health Science Center, Houston

Соавторы

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Следователи

  • Главный следователь: Nitin Tandon, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HSC-MS-06-0385
  • U01NS128921 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться