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神経コードと読書ネットワークのダイナミクス。

2023年8月4日 更新者:Nitin Tandon、The University of Texas Health Science Center, Houston

機能イメージングと電気生理学によって測定された脳領域の構造的および機能的特徴の比較分析、および構造的接続性と前頭大脳基底核回路によって予測される、発作焦点の位置特定と空間的および時間的表現と結合のための選択的停止および制動および拡散イメージングのための半球側性人間の海馬におけるエピソード記憶、難治性てんかんのリアルタイムネットワーク変調におけるスパース性とスペクトル時間分解、人間の空間ナビゲーションの神経基盤、および気分の脳領域のマッピング

この研究の目的は、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用して検出された正常な脳機能の構成を、てんかんや脳腫瘍の患者とは対照的に、正常な被験者で比較し、正確な解剖学的ラベル (ブロードマン野を含む) と機能的重要性を明らかにすることです。硬膜下電極 (SDE) または深度 (sEEG) 電極が埋め込まれた患者の皮質刺激マッピング (CSM) によって検出された認知プロセスに関与する各領域。明白な構造を持たない患者集団のタライラック空間におけるこれらの領域の位置を説明します。これらの領域の異常を検出し、これらのプロセスに「不可欠な」皮質領域の位置の空間確率マップを生成し、CSM によって決定された「重要な」言語、視覚、運動および認知部位の位置をバッテリーによって決定された位置と比較するfMRIを使用して個人ごとにタスクを実行し、頭蓋内皮質電図検査を受けている患者のこれらのデータを使用して、重要な脳領域、関与している脳領域、および関与していない脳領域の位置を決定し、これらの頭蓋内記録の高度な数学的分析を使用してこれらの領域間の情報の流れを研究します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77479
        • 募集
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 発作開始部位の位置を特定し、重要な言語および運動領域の位置をマッピングするために硬膜下電極(深部電極を含む)の留置を受ける予定または以前に受けた医学的難治性てんかんの患者
  • てんかん、脳腫瘍、または重要な脳領域に近接した病変を伴う皮質ベースの血管奇形(海綿体奇形または動静脈奇形)を患っており、運動、視覚の術中マッピングを受ける予定または以前に受けた患者言語機能、和田テスト、あるいは覚醒時開頭手術の一部かもしれません。
  • 英語の堪能さ

除外基準:

  • 重要な脳領域の位置に影響を与えた可能性のある全体的な構造異常(大きな過誤腫、腫瘍、大きな血管奇形、非常に大きな皮質発達のびまん性奇形)。
  • 認知障害または精神薄弱により検査に参加できない。
  • 心臓ペースメーカー、頭蓋内動脈瘤クリップ、またはその他の移動可能な埋め込み型金属デバイス
  • 鎮静剤を使用しないとMRI検査を受けることができない閉所恐怖症の患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:言語タスク中の神経記録と刺激
MRI 室、てんかん監視ユニット、または手術室のいずれかで、てんかんおよび腫瘍の被験者は、脳のさまざまな言語領域から神経記録が作成されたり、神経刺激がさまざまな言語領域に送られたりするときに、さまざまな言語ベースのタスクを実行するように求められます。脳。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
誤って読み取られた単語の数によって評価される読み間違いの変化
時間枠:ベースライン、刺激中(ベースラインから約 2 秒後)
ベースライン、刺激中(ベースラインから約 2 秒後)
反応時間の変化 (ミリ秒単位)
時間枠:ベースライン、刺激中(ベースラインから約 2 秒後)
反応時間とは、単語を見てから言うまでにかかる時間のことです
ベースライン、刺激中(ベースラインから約 2 秒後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nitin Tandon, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月10日

一次修了 (推定)

2027年7月31日

研究の完了 (推定)

2027年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月4日

最初の投稿 (実際)

2023年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月4日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HSC-MS-06-0385
  • U01NS128921 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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