Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интеграция дополненной реальности в экспрессивную арт-терапию пограничных черт личности

8 августа 2023 г. обновлено: Zohra Batool, Bahria University
За последние десятилетия прикладной подход к использованию дополненной реальности в клинической психологии и психологии здоровья вырос в геометрической прогрессии. Следовательно, настоящее исследование направлено на изучение эффективности дополненной реальности для лечения пограничных черт личности у молодых людей. Для этой цели предполагается, что (i) пограничные черты личности экспериментальных групп будут уменьшены в посттесте с последующей интеграцией дополненной реальности в экспрессивную арт-терапию (ii) пограничные черты личности экспериментальной группы значительно уменьшатся по сравнению с контрольной группой в посттесте с последующей интеграцией дополненной реальности в экспрессивную арт-терапию (iii) Пограничная черта личности саморазрушения будет уменьшена в посттесте с последующей интеграцией дополненной реальности в экспрессивную арт-терапию (iv) Пограничная черта личности в регуляции аффекта будет уменьшено в посттесте с последующей интеграцией дополненной реальности в экспрессивную арт-терапию и (v) пограничная черта личности отрицательного самовосприятия будет уменьшена в посттесте с последующей интеграцией дополненной реальности в экспрессивную арт-терапию. Для этой цели в общей сложности 20 субъектов, испытывающих симптомы пограничных черт личности, будут проверены и набраны из клиник Умид-э-Нау Института профессиональной психологии Университета Бахрии в кампусе Карачи путем первоначального отбора субъектов. Участники будут контролироваться с помощью контрольного списка пограничных симптомов до и после скрининга, назначенного экспериментальной (группа лечения) и контрольной группе (список ожидания), с использованием удобной выборки. Экспериментальная группа получит План управления; который будет состоять из 14 сессий. Эффективность плана вмешательства будет измеряться количественными показателями (последняя версия SPSS).

Обзор исследования

Подробное описание

Окончательная выборка состояла из 20 участников (в возрасте 18-36 лет, мужчин n=5 и женщин n=15). Половина выборки была отнесена к группе вмешательства, а другая половина была отнесена к контрольной группе в соответствии с удобным методом выборки. Участникам интервенционной группы было предоставлено в общей сложности четырнадцать сеансов психотерапии в клинике Умид-э-Нау Института профессиональной психологии.

Студия сборки: Easy AR Maker (версия Android 4.1.7) Студия Assemblr использовалась для создания дополненной реальности в рамках сессий. Это бесплатное приложение для Android, позволяющее превращать двухмерные и трехмерные изображения в дополненную реальность. Приложение было разработано Assemblr (2018) и состоит из аугментации без использования маркеров. Вместо этого он использует базовые шаблоны и параметры загрузки изображений с камеры, преобразуя простое изображение в формат дополненной реальности. Он также предоставляет возможности перетаскивания и не требует никакого кодирования.

3D-ручка/ручка для рисования Цифровая 3D-ручка использовалась для контрастирования рисунков на сессиях. Это был портативный и портативный тип машины.

Процедура Разрешение на проведение этого исследования было получено от правления Института профессиональной психологии Университета Бахрия, кампус Карачи. Затем к участникам обратились через рекламу на платформах социальных сетей, подчеркнув осведомленность о пограничных чертах личности и целях настоящего исследования. Основа выборки состояла из 36 человек, которые затем были проверены на соответствие критериям включения с использованием списка пограничных симптомов. Затем оставшиеся 20 участников были случайным образом разделены на две равные группы, а именно группу лечения и контрольную группу списка ожидания. Все последние 20 участников были ознакомлены с деталями и целью исследования, и их согласие было получено. Конфиденциальность сохранялась, и участники сохраняли за собой право отказаться от своего участия в любой момент исследования, а также по-прежнему могли решить не делиться подробностями конкретных травмирующих или болезненных жизненных событий. Более того, исследователи предприняли все необходимые меры для обеспечения безопасности благополучия участников.

План лечения экспериментальной группы для арт-терапевтических вмешательств на основе дополненной реальности состоял из 14 еженедельных индивидуальных стандартных сеансов. Каждая сессия длилась примерно 90 минут, продолжительность которой была разделена на 5 минут первоначальной регистрации, чтобы отразить внешний мир участника, 30 минут на создание искусства, 30 минут на обсуждение искусства, 10 минут на завершение сеанса и 5 минут. окончательная проверка, чтобы поразмыслить над вмешательствами, исследованиями и обучением сессии.

План лечения был разделен на три уровня. Первый уровень состоит из трех основных занятий, основанных на вмешательстве, предназначенных для установления взаимопонимания и ознакомления участников с концепцией вмешательства. Второй уровень, продолжавшийся с четвертого по двенадцатый сеанс, имел дело с постепенным развитием континуума восприятия участников до континуума развития, где человек мог бы вносить желаемые изменения и воссоздавать свои мысли, чувства и поведение. Третий и последний уровень включал сеансы тринадцать, четырнадцать и последующие наблюдения. Его цель состояла в том, чтобы поразмышлять над тем, чему участники научились до сих пор, и подвести итог завершающей фазы терапии. Последующая сессия состоялась через три недели после одностороннего прекращения регулярных сессий. Здесь от участников требовалось заполнить Список пограничных симптомов (Bohus et al., 2007), и если было установлено, что участник нуждается в дальнейшей терапевтической помощи, ему были предоставлены направления к специалистам. В этот момент участников контрольной группы также оценивали на наличие пограничных симптомов после теста.

После завершения исследования результаты были закодированы и проанализированы с использованием SPSS версии 22.0.

План занятия Сессия 01 — РОСТ (Класс за кухонным столом, 2019 г.). Цель этого занятия заключалась в установлении взаимопонимания с участником посредством полуструктурированного интервью и постановки целей. Цель сессии состояла в том, чтобы изучить концепцию личных изменений клиентов с помощью художественной среды, где они нарисовали слово РОСТ и размышляли о себе с этого момента.

Сессия 02. Увеличение и уменьшение масштаба Scribble (Khat & Macklin, 2019). Цель сеанса состояла в том, чтобы облегчить процесс катарсиса, а также вовлечь клиента и исследовать его импульсивность и любопытство. Кроме того, на этом сеансе также были исследованы детские опасения и травмы, а художественные работы использовались для обсуждения самовосприятия участниками изменений.

Сессия 03 — Слепой контурный рисунок (Ху и др., 2021). Целью сеанса было психологическое обучение участников с основной целью использования слепого рисования контуров, чтобы привлечь внимание к различиям в восприятии и осмыслении информации. Цель этого вмешательства состояла в том, чтобы помочь участнику осознать свои собственные осуждающие реакции в различных жизненных обстоятельствах.

Сессия 04 — Самосознание через окно Джохари (Batool, 2018). Цель сеанса заключалась в том, чтобы познакомить с концепцией модификации мышления путем развития понимания через слепые пятна, не осуждающим и не угрожающим образом. Цель занятия состояла в том, чтобы помочь участнику осознать себя и внести позитивные изменения в саморазвитие.

Сессия 05 - Очерк моей жизни (Batool, 2018). Цель сеанса состояла в том, чтобы решить проблему самоповреждающего поведения на сеансе путем выявления неприятных элементов в жизни участника и научиться лучше справляться с этими неприятными элементами непредвзято. Цель состояла в том, чтобы участники смогли идентифицировать различные неприятные и приятные моменты в своей жизни, что в конечном итоге привело к развитию понимания и стабильности в регуляции настроения.

Сессия 06 — Свободное письмо без стимула (Batool, 2018). Цель сеанса состояла в том, чтобы направить эмоциональный стресс, негативные мысли и саморазрушительное поведение. Он был основан на предположении, что, хотя у каждого есть что сказать и есть возможность сказать это, ментальный источник может быть заблокирован апатией, самокритикой, негодованием, тревогой по поводу сроков, страхом неудачи или порицания или другими формами недовольства. сопротивление. Цель состояла в том, чтобы изучить и обсудить особенности нарушений личности.

Сессия 07 — Рисуйте то, что слышите (Чоудхури, 2019). Цель сеанса состояла в том, чтобы предоставить участникам катарсическую среду для закрепления своего «я» в отношении эмоционального стресса и регуляции настроения. Цель состояла в том, чтобы через эту интеграцию себя участник мог регулировать свои свободные позитивные эмоции.

Сессия 08 - Нарисуй дыхание (Batool, 2018). Целью сеанса было укрепление самосознания, что в конечном итоге помогло участнику сохранить настроение, отрегулировать представление о себе и, возможно, уменьшить причинение себе вреда. Цель состояла в том, чтобы помочь участнику почувствовать облегчение к концу сеанса.

Сессия 09 - Исцеление тела чернилами (Batool, 2018). Целью сеанса было уменьшить агрессивные и суицидальные импульсы участников, тем самым помогая им лучше справляться со своим саморазрушающим поведением. Таким образом, цель сеанса состояла в том, чтобы использовать и проектировать агрессию участников в создании искусства без осуждения.

Сессия 10 — Нарисуйте сердце (Khat & Macklin, 2019). Цель сеанса заключалась в том, чтобы предоставить участникам не угрожающую и не осуждающую среду, с помощью которой они могут обрабатывать эмоции, испытываемые в данный момент. Цель сеанса состояла в том, чтобы привлечь внимание участников к собственному эмоциональному бремени и помочь им создать положительный образ себя.

Сессия 11 - Скульптура гнева (Годфри, 2008). Цель сеанса заключалась в том, чтобы участники осознали свой эмоциональный дистресс и способы, которыми они справляются с этим дистрессом. Для достижения этой цели участников попросили создать художественную скульптуру, которая больше всего напоминала бы их гнев в реальной жизни. К концу сеанса участник смог осознать свою агрессию и разочарование, что автоматически привело к снижению склонности к членовредительству и помогло им лучше регулировать свое настроение.

Сессия 12 - Words of Mind Haiku (Стивенсон и Розен, 2015 г.). Цель сеанса заключалась в том, чтобы предоставить участникам уникальный способ осознания своего прогресса, позволяющий им управлять своими пограничными чертами личности здоровым образом. Цель сеанса заключалась в том, чтобы участники поразмышляли над собой, а затем приняли свой образ себя. К концу сеанса участник смог записать свои творческие мысли в виде стихов, помогая им понять сострадание и саморегуляцию.

Сессия 13 - Воспоминание о мгновениях (Filmore, 2019). Цель сеанса состояла в том, чтобы поразмышлять о росте и улучшении, наблюдаемом участником, а также терапевтом. На сессии обсуждался прогресс, продемонстрированный участником, и были рассмотрены цели терапевтического процесса. Наконец, последней задачей было подготовить участника к завершению терапии.

Сессия 14 - Что у меня есть. Цель сессии состояла в том, чтобы рассказать о континууме развития участников, изучить их осведомленность и принятие рекреационных мыслей, взяв примеры из их реальных сценариев. Терапия была прекращена, и было обеспечено закрытие.

Последующая сессия. Это произошло через три недели после завершающей сессии. На последующем занятии участники завершили формальную оценку списка пограничных симптомов после вмешательства (Bohus et al, 2007). Более того, если требовалось, для участников делались дальнейшие направления и психиатрические консультации с их согласия.

Статистический анализ Оценки группы лечения и контрольной группы до и после вмешательства по Списку пограничных симптомов (Bohus et al., 2007) были подсчитаны. Результаты были закодированы и экспортированы в SPSS версии 22.0. Затем данные были проанализированы с помощью анализа парных выборок, чтобы изучить возможные существенные различия между показателями BSL группы лечения по сравнению с контрольной группой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Пакистан
        • Institute of Professional Psychology, Bahria University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения

  • Возраст включает молодых людей старше 18 лет (минимум) до 36 лет (максимум) с академической квалификацией не ниже 12-го класса.
  • Лица, чей исходный балл по приподнятому настроению (50 или выше) или процентиль 50 или выше по шкале контрольного списка пограничных симптомов на этапе предварительной оценки.
  • Участники, которые субъективно оценивают 50 или выше по личному контрольному списку пограничных симптомов.
  • Участники, у которых ранее не было диагностировано пограничное расстройство личности.
  • Участники, которые не посещали психологические консультации (прошлые или настоящие).
  • Участники, которые не посещали психиатрические консультации (прошлые или настоящие).
  • Лица, которые были готовы стать волонтерами, привержены и мотивированы для проведения мероприятий.
  • Люди, которые так думают, сталкиваются с мгновенными межличностными конфликтами (псевдо- или метаконфликтами).
  • Люди, которые считают, что их повседневная жизнь не может их выдержать (суицидальные мысли).
  • Участники, которые в настоящее время имеют социальную поддержку (как через неформальные сети (социальные сети, так и лично).
  • Участники, понимающие языковые инструкции, т.е. Базовый английский и язык урду.
  • Готова согласиться на индивидуальную терапию. Критерий исключения
  • Соматическое заболевание или органическое поражение головного мозга в анамнезе; особенно в последние несколько лет.
  • Любые сопутствующие лекарства, принимаемые или лекарства, принимаемые в настоящее время в связи с этим.
  • Возраст молодых людей от 18 лет до 36 лет и старше.
  • Лица, набравшие низкий балл (49 или ниже) или процентиль 49 или ниже по шкале контрольного списка пограничных симптомов на этапе предварительной оценки.
  • Участники, которые субъективно оценивают 49 или ниже личного контрольного списка пограничных симптомов.
  • Участники, у которых ранее диагностировали пограничное расстройство личности.
  • Активная или недавняя физическая зависимость от алкоголя или наркотиков.
  • Лица, уже получающие психологическую терапию или психиатрические консультации по тому же вопросу.
  • Лица, подверженные постоянному суицидальному риску и нуждающиеся в надлежащем медицинском обслуживании.
  • Участники, выбравшие онлайн-терапию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
лица, которые не получат план управления
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Лица, которые будут получать терапию
Участникам будет предоставлен план управления 14 сессиями
Другие имена:
  • Психотерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Контрольный список пограничных симптомов
Временное ограничение: четыре месяца
Список пограничных симптомов (Bohus et al, 2007) использовался в качестве самоотчета для оценки уровня пограничных черт личности участников. Он состоит из 95 пунктов, которые оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта, где 0 = совсем нет, 4 = очень сильно. Сообщается, что тест имеет внутреннюю согласованность Кронбаха α = 0,97. Кроме того, BSL имеет семь подшкал, а именно: самовосприятие, регуляция аффекта, дисфория, одиночество, вторжение, враждебность и подшкала саморазрушения, которая измеряет аспекты суицидальных мыслей, самоповреждающего поведения, стремления к смерти и увлечения смертью. с использованием 12 пунктов с коэффициентом Кронбаха α = 0,94.
четыре месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • bahria university (Другой идентификатор: bahria university)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться