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Integración de Realidad Aumentada en Terapia de Arte Expresiva para Rasgos Límite de Personalidad

8 de agosto de 2023 actualizado por: Zohra Batool, Bahria University
Desde las últimas décadas, el enfoque aplicado para el uso de la realidad aumentada en psicología clínica y de la salud ha crecido exponencialmente. Por lo tanto, el presente estudio tiene como objetivo examinar la efectividad de la realidad aumentada para el tratamiento de los rasgos de personalidad límite en adultos jóvenes. Para este propósito, se plantea la hipótesis de que (i) las características límite de la personalidad de los grupos experimentales se reducirán en la prueba posterior seguida de la integración de la realidad aumentada en la terapia del arte expresivo (ii) las características límite de la personalidad del grupo experimental disminuirán significativamente en comparación con el grupo de control en el post test seguido de la integración de la realidad aumentada en la terapia del arte expresivo (iii) El rasgo límite de la personalidad de autodestrucción se reducirá en el post test seguido de la integración de la realidad aumentada en la terapia del arte expresivo (iv) Rasgo límite de la personalidad de la regulación afectiva se reducirá en la prueba posterior seguida de la integración de la realidad aumentada en la terapia del arte expresivo y (v) La característica límite de la personalidad de autopercepción negativa se reducirá en la prueba posterior seguida de la integración de la realidad aumentada en la terapia del arte expresivo. Para el presente propósito, un total de 20 sujetos que experimenten síntomas de rasgos de personalidad limítrofe serán evaluados y reclutados de las clínicas Umeed e Nau del Instituto de Psicología Profesional del campus de Karachi de la Universidad de Bahria mediante la selección inicial de los sujetos. Los participantes serán monitoreados a través de una evaluación previa y posterior de la Lista de verificación de síntomas límite asignados a un grupo experimental (grupo de tratamiento) y control (lista de espera) utilizando un muestreo conveniente. El grupo experimental recibirá el Plan de Manejo; que estará compuesto por un total de 14 sesiones. La eficacia del plan de intervención se medirá a través de medidas cuantitativas (la última versión de SPSS).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La muestra final consistió en 20 participantes (de 18 a 36 años, hombres n = 5 y mujeres n = 15). La mitad de la muestra se asignó al grupo de intervención, mientras que la otra mitad se asignó al grupo de control según el método de muestreo conveniente. Los participantes del grupo de intervención recibieron un total de catorce sesiones de psicoterapia en la clínica Umeed-e-Nau del Instituto de Psicología Profesional.

Assemblr Studio: Easy AR Maker (versión de Android 4.1.7) Se utilizó el estudio Assemblr para hacer realidad aumentada dentro de las sesiones. Es una aplicación gratuita de Android para convertir imágenes 2D y 3D en realidad aumentada. La aplicación fue diseñada por Assemblr (2018) y consiste en un tipo de aumento sin marcador. Más bien, utiliza plantillas básicas y opciones de carga de imágenes de la cámara, transformando una imagen simple en un formato de realidad aumentada. También proporciona opciones de arrastrar y soltar y no requiere ninguna codificación.

Bolígrafo 3-D/Bolígrafo de garabatos Se utilizó un bolígrafo digital 3-D para contrastar el arte en las sesiones. Era un tipo de máquina portátil y de mano.

Procedimiento La aprobación para realizar esta investigación se obtuvo de la junta del Instituto de Psicología Profesional de la Universidad de Bahria, campus de Karachi. Luego, se abordó a los participantes a través de anuncios en las plataformas de redes sociales que destacaban la conciencia sobre las características límite de la personalidad y los objetivos de la presente investigación. El marco de la muestra consistió en 36 personas que luego fueron seleccionadas para los criterios de inclusión utilizando la lista de síntomas límite. Luego, los 20 participantes finales se dividieron aleatoriamente en dos grupos iguales, a saber, el grupo de tratamiento y el grupo de lista de espera de control. Los últimos 20 participantes fueron informados de los detalles y el propósito de la investigación y se tomó su consentimiento. Se mantuvo la confidencialidad y los participantes conservaron el derecho a retirar su participación en cualquier momento del estudio, así como a decidir no compartir detalles de eventos de vida traumáticos o dolorosos específicos. Además, los investigadores tomaron todas las medidas necesarias para garantizar la seguridad del bienestar de los participantes.

El plan de tratamiento del grupo experimental para intervenciones de arteterapia basadas en realidad aumentada constaba de 14 sesiones estándar individuales semanales. Cada sesión fue de aproximadamente 90 minutos, cuya duración se dividió en 5 minutos de registro inicial para reflejar el mundo exterior de los participantes, 30 minutos para hacer arte, 30 minutos para discutir el arte, 10 minutos para concluir la sesión y 5 minutos revisión final para reflexionar sobre las intervenciones, exploraciones y aprendizajes de la sesión.

El plan de tratamiento se dividió en tres niveles. El nivel uno consta de tres sesiones primarias basadas en intervenciones diseñadas para ayudar a crear una relación y hacer que los participantes se familiaricen con el concepto de intervención. El nivel dos, que duró desde la sesión cuatro hasta la sesión doce, se ocupó de la evolución gradual del continuo perceptivo de los participantes a un continuo de desarrollo en el que el individuo sería capaz de realizar los cambios deseados y recrear sus pensamientos, sentimientos y comportamientos. El tercer y último nivel incluyó las sesiones trece, catorce y los consiguientes seguimientos. Su propósito era reflexionar sobre el aprendizaje de los participantes hasta el momento y resumir la fase de finalización de la terapia. La sesión de seguimiento tuvo lugar tres semanas después de la terminación unilateral de las sesiones ordinarias. En este caso, los participantes debían completar la Lista de síntomas límite (Bohus et al., 2007) y, si se evaluaba que un participante necesitaba más ayuda terapéutica, se les remitía a profesionales. Los participantes del grupo de control también fueron evaluados para detectar síntomas límite posteriores a la prueba en este momento.

Después de la finalización del estudio, los resultados fueron codificados y analizados utilizando SPSS versión 22.0.

Plan de Sesión Sesión 01 - CRECER (El Aula de la Mesa de la Cocina, 2019). El objetivo de esta sesión fue desarrollar una relación con el participante a través de una entrevista semiestructurada y el establecimiento de objetivos. El objetivo de la sesión fue explorar el concepto de cambio personal en los clientes a través del medio artístico donde dibujaron la palabra CRECER y reflexionaron sobre sí mismos a partir de ahí.

Sesión 02 - Acercar y alejar el garabato (Khat & Macklin, 2019). El objetivo de la sesión era facilitar el proceso de catarsis y hacer que el cliente participara y explorara su impulsividad y curiosidad. Además, en esta sesión también se exploraron las inseguridades y los traumas de la niñez y la obra de arte se usó para discutir la autopercepción del cambio por parte de los participantes.

Sesión 03 - Dibujo de contorno ciego (Hu et al., 2021). El objetivo de la sesión era psicoeducar al participante con el objetivo principal de utilizar el dibujo de contorno ciego para llamar la atención sobre las diferencias de percepción y conceptualización de la información. El objetivo de esta intervención era ayudar al participante a tomar conciencia de sus propias reacciones de juicio en diferentes circunstancias de la vida.

Sesión 04 - Autoconocimiento a través de la ventana de Johari (Batool, 2018). El objetivo de la sesión era introducir el concepto de modificación del pensamiento mediante el desarrollo de la percepción a través de los puntos ciegos, sin juzgar ni amenazar. El objetivo de la actividad de la sesión era ayudar al participante a tomar conciencia de sí mismo y generar un cambio positivo en el desarrollo personal.

Sesión 05 - Mi Esquema de Vida (Batool, 2018). El objetivo de la sesión era abordar el comportamiento de autolesión en la sesión mediante la identificación de elementos angustiosos en la vida del participante y aprender a lidiar mejor con estos elementos angustiosos sin juzgar. El objetivo era que el participante fuera capaz de identificar diferentes momentos angustiosos y placenteros en su vida, lo que finalmente condujo al desarrollo de la perspicacia y la estabilidad en la regulación del estado de ánimo.

Sesión 06 - Escrituras de flujo libre sin estímulo (Batool, 2018). El objetivo de la sesión era canalizar la angustia emocional, los pensamientos negativos y el comportamiento autodestructivo. Se basó en la presunción de que, si bien todo el mundo tiene algo que decir y la capacidad de decirlo, la fuente mental puede estar bloqueada por la apatía, la autocrítica, el resentimiento, la ansiedad por los plazos, el miedo al fracaso o la censura, u otras formas de resistencia. El objetivo era explorar y discutir las características de las disfunciones de la personalidad.

Sesión 07 - Dibuja lo que escuchas (Chowdhury, 2019). El objetivo de la sesión era proporcionar al participante un medio catártico para anclarse a sí mismo, con respecto a la angustia emocional y la regulación del estado de ánimo. El objetivo era que a través de esta integración del yo, el participante pudiera entonces regular sus emociones afirmativas libres.

Sesión 08 - Respira (Batool, 2018). El objetivo de la sesión era fortalecer la autoconciencia, lo que eventualmente ayudó al participante a mantener el estado de ánimo, regular la imagen de sí mismo y posiblemente reducir las autolesiones. El objetivo era ayudar al participante a sentir alivio al final de la sesión.

Sesión 09 - Sanación Corporal en Tinta (Batool, 2018). El objetivo de la sesión era reducir los impulsos agresivos y suicidas de los participantes, ayudándolos así a afrontar mejor su comportamiento autodestructivo. De esta manera, el objetivo de la sesión fue utilizar y proyectar la agresión de los participantes al hacer arte sin juzgar.

Sesión 10 - Pintar dentro de un corazón (Khat & Macklin, 2019). El objetivo de la sesión era proporcionar al participante un medio no amenazante y sin prejuicios a través del cual puedan procesar las emociones que experimentan en ese momento. El objetivo de la sesión era concienciar sobre las propias cargas emocionales de los participantes y ayudarlos a crear una imagen positiva de sí mismos.

Sesión 11 - Escultura de la ira (Godfrey, 2008). El objetivo de la sesión era que el participante tomara conciencia de su angustia emocional y las formas en que maneja esa angustia. Para lograr este objetivo, se le pidió al participante que creara una escultura de forma de arte que se pareciera más a su ira en la vida real. Al final de la sesión, el participante pudo volverse consciente de su agresión y frustración, lo que automáticamente condujo a una reducción en la tendencia a autolesionarse y lo ayudó a regular mejor su estado de ánimo.

Sesión 12 - Palabras de la Mente Haiku (Stephenson & Rosen, 2015). El objetivo de la sesión era brindar al participante una forma única de ser consciente de su progreso, permitiéndole manejar sus rasgos de personalidad límite de manera saludable. El objetivo de la sesión era que el participante reflexionara sobre sí mismo y luego aceptara su propia imagen. Al final de la sesión, el participante pudo escribir sus pensamientos creativos en forma de poemas, ayudándolos a comprender la compasión y la autorregulación.

Sesión 13 - Recuerdo de Momentos (Filmore, 2019). El objetivo de la sesión era reflexionar sobre el crecimiento y la mejora observados tanto por el participante como por el terapeuta. En la sesión, se discutió el progreso exhibido por el participante y se revisaron las metas del proceso de terapia. Por fin, un objetivo final era preparar al participante para la terminación de la terapia.

Sesión 14 - Lo que tengo. El objetivo de la sesión era hablar sobre el continuo de desarrollo del participante, explorar su conciencia y aceptación de los pensamientos recreativos mientras tomaba ejemplos de sus escenarios de la vida real. Se terminó la terapia y se proporcionó el cierre.

Sesión de seguimiento. Tuvo lugar tres semanas después de la sesión de terminación. En la sesión de seguimiento, los participantes completaron una evaluación formal posterior a la intervención de la Lista de síntomas límite (Bohus et al, 2007). Además, en caso de ser necesario, se realizaron más derivaciones y consultas psiquiátricas para el participante con su consentimiento.

Análisis estadístico Se puntuaron las evaluaciones previas y posteriores a la intervención del grupo de tratamiento y del grupo de control para la Lista de síntomas límite (Bohus et al., 2007). Los resultados fueron codificados y exportados a SPSS, versión 22.0. Luego, los datos se analizaron con un análisis de muestras pareadas para explorar las posibles diferencias significativas entre las puntuaciones de BSL del grupo de tratamiento en comparación con el grupo de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán
        • Institute of Professional Psychology, Bahria University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  • La edad comprende adultos jóvenes mayores de 18 años (mínimo) a 36 años (máximo) con al menos una calificación académica de 12º grado.
  • Individuos cuya puntuación bruta en euforia (50 o superior) o percentil 50 o superior en una escala de la Lista de verificación de síntomas límite en la fase de evaluación previa.
  • Participantes que califican subjetivamente en 50 o más en la lista de verificación del estado personal de síntomas límite.
  • Participantes que no tengan antecedentes previos de diagnóstico de trastorno límite de la personalidad.
  • Participantes que no asistieron a consultas psicológicas (pasadas o presentes).
  • Participantes que no acudieron a consultas psiquiátricas (pasadas o presentes).
  • Individuos que estaban listos para ser voluntarios, comprometidos y motivados para realizar las intervenciones.
  • Individuos que piensan eso enfrentan conflictos interpersonales instantáneos (Pseudo o Metaconflicto).
  • Individuos que creen que su vida diaria no es suficiente para ellos (ideación suicida).
  • Participantes que cuentan con apoyo social en la actualidad (tanto a través de redes informales (redes sociales como en persona).
  • Los participantes que entienden la instrucción del idioma de i.e. Inglés básico y Urdu.
  • Dispuesto a aceptar terapia en persona. Criterio de exclusión
  • Antecedentes de enfermedad física o daño cerebral orgánico; especialmente en los últimos años.
  • Cualquier medicamento relacionado que se tome o que se esté tomando ahora a este respecto.
  • Edad de los adultos jóvenes menores de 18 años y mayores de 36 años.
  • Individuos que obtienen una puntuación bruta baja (49 o inferior) o percentil 49 o inferior en una escala de la Lista de verificación de síntomas limítrofes en la fase de evaluación previa.
  • Participantes que califican subjetivamente en 49 o menos en la lista de verificación del estado personal de síntomas límite.
  • Participantes que tengan antecedentes previos de diagnóstico de trastorno límite de la personalidad.
  • Adicción física activa o reciente al alcohol o las drogas.
  • Personas que ya estén recibiendo terapia psicológica o consultas psiquiátricas por el mismo motivo.
  • Individuos que están involucrados en riesgo persistente de suicidio que requieren un manejo de salud adecuado.
  • Participantes que opten por la terapia online.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
personas que no recibirán el plan de gestión
Experimental: Grupo experimental
Individuos que recibirán terapia
Los participantes dispondrán de un plan de gestión de 14 sesiones
Otros nombres:
  • Psicoterapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lista de verificación de síntomas límite
Periodo de tiempo: cuatro meses
La Lista de Síntomas Límite (Bohus et al, 2007) se utilizó como medida de autoinforme para evaluar el nivel de rasgos de personalidad límite de los participantes. Está compuesto por un total de 95 elementos que se califican utilizando una escala Likert de 5 puntos, donde 0 = nada y 4 = muy fuerte. Se informa que la prueba tiene una consistencia interna α de Cronbach = 0,97. Además, BSL tiene siete subescalas, a saber, autopercepción, regulación afectiva, disforia, soledad, intrusiones, hostilidad y la subescala de autodestrucción que mide aspectos de ideación suicida, comportamiento de autolesión, anhelo de muerte y fascinación por la muerte. utilizando 12 ítems con un α de Cronbach = 0,94.
cuatro meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

12 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Bahria University

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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