Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интенсивных физических упражнений на сенсорные и гедонистические реакции на фиксированный прием пищи у подростков с ожирением (SMASH)

3 августа 2026 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand

Было показано, что, хотя долгое время расход энергии и потребление энергии рассматривались независимо, они взаимодействуют. За последние 20 лет в литературе описывалось влияние интенсивной тренировки на последующее потребление энергии и аппетитовые реакции, что указывает на потенциальный анорексигенный эффект интенсивных физических упражнений у подростков с ожирением. Эти исследования предполагают уменьшение чувства голода, чувство сытости и изменение реакции на пищевое вознаграждение.

Однако эти результаты по-прежнему получены в исследованиях с использованием тестовых приемов пищи вволю после тренировки, и такой характер приема пищи может повлиять на эти реакции.

Настоящая работа направлена ​​на оценку влияния интенсивных физических упражнений на последующий аппетит и реакцию пищевого вознаграждения на фиксированный прием пищи у подростков с ожирением.

Обзор исследования

Подробное описание

После инклюзивного визита, чтобы убедиться в способности подростков пройти все исследование, каждому необходимо будет провести денситометрические измерения (состав тела и структура костей). Затем подростки в случайном порядке проведут 2 экспериментальных сеанса с интервалом не менее 7 дней: i) контрольный сеанс (CON); ii) сессия с упражнением на вращение педалей с нагрузкой 65% от расчетной максимальной мощности (EX).

Во время каждой из этих экспериментальных сессий подростки будут получать калиброванный завтрак в 08:00. Во время сеанса CON подростки не должны выполнять никакой физической активности в течение дня, и им будет предложено оставаться в 11 часов утра в течение 30 минут, отдыхая в полулежачем положении. Во время сеанса EX подростки будут выполнять физические упражнения средней интенсивности (65% от расчетной максимальной мощности) в 11 часов утра. В полдень подросткам придется съесть калиброванный обед. Им будут регулярно раздаваться анкеты о чувстве голода. Им также будет предложено выполнить 10-минутное компьютерное упражнение, чтобы оценить свое отношение к еде непосредственно перед и сразу после калиброванного полуденного приема пищи (LFPQ. Опросник пищевых предпочтений Лидса, симпатии/желания, французская версия). Через шестьдесят минут после калиброванного приема пищи подросткам будет предоставлен шведский стол вволю в течение одного часа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Clermont-Ferrand, Франция
        • CHU de Clermont-Ferrand

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты в возрасте от 11 до 16 лет (включительно), стадия взросления 3-5 по классификации Таннера, с ожирением, определяемым индексом массы тела (ИМТ), превышающим 97-й процентиль согласно национальным кривым (Roland-Cachera et al., 1991).
  • Подросток, подписавший форму информации и согласия и чьи обладатели родительских полномочий подписали форму информации и согласия
  • Лицо, подпадающее под действие схемы социального обеспечения

Критерий исключения:

Медицинский или хирургический анамнез, который, по мнению исследователя, несовместим с исследованием.

  • Наличие диабета и любой другой патологии, ограничивающей применение той или иной стратегии исследования.
  • Прием лекарств, которые могут повлиять на результаты исследования.
  • Субъекты с сердечно-сосудистыми проблемами, здесь речь идет о субъектах с сердечно-сосудистой и/или нейрососудистой патологией в анамнезе, а также о субъектах, имеющих сердечно-сосудистые и/или нейрососудистые факторы риска (исключая ожирение/избыточный вес).
  • Хирургическое вмешательство в предшествующие 3 мес.
  • Субъекты, проходящие программу ограничения энергии или снижения веса за счет физической активности на момент включения или в течение последних шести месяцев.
  • Употребление табака или алкоголя.
  • Специальная диета.
  • Участие в регулярных и интенсивных физических и спортивных нагрузках более двух часов в неделю.
  • Подростки, родители которых находятся под опекой, попечительством, защитой правосудия или не подлежат системе социального обеспечения
  • Отказ подписать информацию и уведомление о согласии
  • Лицо, находящееся в период исключения из другого исследования
  • Беременные или кормящие подростки на декларативном

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: подростки с ожирением
Существует только одна группа, поскольку это острое рандомизированное исследование, в котором сравниваются два разных состояния в одной выборке участников.
В 08:00 участники получат калиброванный завтрак калорийностью 500 ккал. Им не следует выполнять физические упражнения в течение дня. В 11 часов утра их попросят проехать 30 минут на велосипеде с 65% от максимальной мощности, а их расход энергии будет измерен методом непрямой калориметрии. В 11 часов утра подростки получат калиброванный обед на 800 ккал с соблюдением рекомендаций по питанию для этого возраста. Им будут регулярно раздаваться анкеты о чувстве голода. Им также будет предложено выполнить 10-минутное компьютерное упражнение, чтобы оценить свое отношение к еде до и после обеда (LFPQ. Опросник пищевых предпочтений Лидса, симпатии/желания). Наконец, через 60 минут после полуденного тестового обеда подростки будут иметь доступ к шведскому столу без ограничений в течение одного часа.
Подросткам не следует выполнять какую-либо физическую активность в течение дня, и им будет предложено оставаться в 11 часов утра в течение 30 минут, отдыхая в полулежачем положении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЧУВСТВА АППЕТИТА
Временное ограничение: сразу после обеда
ощущение аппетита будет оцениваться с помощью визуальных аналоговых шкал
сразу после обеда
ПРОДОВОЛЬСТВЕННАЯ награда
Временное ограничение: в обеденное время
продовольственное вознаграждение будет оцениваться с использованием анкеты о предпочтениях в еде в Лидсе
в обеденное время
Потребление энергии
Временное ограничение: в обеденное время
потребление энергии будет оцениваться ad libitum на следующем ужине
в обеденное время

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yves BOIRIE, University Hospital, Clermont-Ferrand

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RBHP 2023 BOIRIE 3
  • 2023-A00808-37 (Другой идентификатор: ANSM)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться