Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение стратификации риска пациентов отделений неотложной помощи с острой сердечной недостаточностью

16 июня 2026 г. обновлено: Kaiser Permanente

Улучшение стратификации рисков пациентов отделений неотложной помощи с острой сердечной недостаточностью: создание и тестирование платформы машинного обучения для персонализированного, точного прогнозирования рисков в режиме реального времени

Основная цель — создать и протестировать ранее разработанную и проверенную модель риска и инструмент поддержки клинических решений, встроенный в электронную медицинскую карту, для улучшения стратификации риска пациентов отделений неотложной помощи (ED) с острой сердечной недостаточностью (ОСН).

Обзор исследования

Подробное описание

Исследовательская группа создаст инструмент поддержки клинических решений со встроенными электронными медицинскими записями, используя недавно разработанную модель прогнозирования рисков, которая собирает данные по конкретным пациентам в режиме реального времени, точно оценивает краткосрочный риск для пациентов и представляет индивидуальные клинические рекомендации. Это будет региональное исследование внедрения, в ходе которого инструмент будет включен в 21 отделении неотложной помощи (ED) в Kaiser Permanente Северной Калифорнии (KPNC). В рамках этого исследования исследовательская группа проверит прогнозы риска и изучит ключевые клинические результаты.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

17459

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Antioch, California, Соединенные Штаты, 94531
        • Kaiser Permanente Antioch Emergency Department
      • Fremont, California, Соединенные Штаты, 94538
        • Kaiser Permanente Fremont Emergency Department
      • Fresno, California, Соединенные Штаты, 93720
        • Kaiser Permanente Fresno Medical Center
      • Manteca, California, Соединенные Штаты, 95337
        • Kaiser Permanente Manteca Medical Center
      • Modesto, California, Соединенные Штаты, 95356
        • Kaiser Permanente Modesto Medical Center
      • Oakland, California, Соединенные Штаты, 94611
        • Kaiser Permanente Oakland Emergency Department
      • Redwood City, California, Соединенные Штаты, 94063
        • Kaiser Permanente Redwood City Emergency Department
      • Richmond, California, Соединенные Штаты, 94801
        • Kaiser Permanente Richmond Emergency Department
      • Roseville, California, Соединенные Штаты, 95661
        • Kaiser Permanente Roseville Emergency Department
      • Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95823
        • Kaiser Permanente South Sacramento Emergency Department
      • Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95825
        • Kaiser Permanente Sacramento Emergency Department
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94115
        • Kaiser Permanente San Francisco Emergency Department
      • San Jose, California, Соединенные Штаты, 95119
        • Kaiser Permanente San Jose Emergency Department
      • San Leandro, California, Соединенные Штаты, 94577
        • Kaiser Permanente San Leandro Emergency Department
      • San Rafael, California, Соединенные Штаты, 94903
        • Kaiser Permanente San Rafael Emergency Department
      • Santa Clara, California, Соединенные Штаты, 95051
        • Kaiser Permanente Santa Clara Emergency Department
      • Santa Rosa, California, Соединенные Штаты, 95403
        • Kaiser Permanente Santa Rosa Emergency Department
      • South San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94080
        • Kaiser Permanente South San Francisco Emergency Department
      • Vacaville, California, Соединенные Штаты, 95688
        • Kaiser Permanente Vacaville Medical Center
      • Vallejo, California, Соединенные Штаты, 94589
        • Kaiser Permanente Vallejo Medical Center
      • Walnut Creek, California, Соединенные Штаты, 94596
        • Kaiser Permanente Walnut Creek Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, поступающие в отделения неотложной помощи KPNC с критериями отбора

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (≥18 лет) члены KPNC, находящиеся в отделении неотложной помощи по поводу предполагаемой острой сердечной недостаточности

Критерий исключения:

  • Дети (<18 лет).
  • Пациенты, которые ушли вопреки рекомендациям врача или сбежали до осмотра врачом отделения неотложной помощи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of patients with risk-stratified appropriate disposition
Временное ограничение: 24 hours
Risk-stratified appropriate disposition is defined as the proportion of ED encounters with concordant risk-based disposition (admission of high-risk patients and discharge of low-risk patients), assessed using STRATIFY risk calculator
24 hours

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Число пациентов с серьезными нежелательными явлениями
Временное ограничение: 30 дней с момента основного визита в отделение неотложной помощи
Серьезные нежелательные явления включают смертность, сердечно-легочную реанимацию (СЛР), интубацию/вентиляцию, новую терминальную стадию почечной недостаточности (ТПН), установку баллонного насоса или чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ)/аортокоронарное шунтирование (АКШ).
30 дней с момента основного визита в отделение неотложной помощи
Число больных со смертностью от всех причин
Временное ограничение: 30 дней с момента основного визита в отделение неотложной помощи
30 дней с момента основного визита в отделение неотложной помощи
Number of patients with readmissions
Временное ограничение: 30 days from index ED visit
30 days from index ED visit

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться