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急性心不全の救急外来患者のリスク階層化を改善する

2024年4月22日 更新者:Kaiser Permanente

急性心不全の救急外来患者のリスク層別化の改善: パーソナライズされた正確なリアルタイムのリスク予測のための機械学習プラットフォームの構築とテスト

主な目標は、以前に開発され検証されたリスク モデルと電子医療記録に埋め込まれた臨床意思決定支援ツールを構築してテストし、急性心不全 (AHF) を伴う救急科 (ED) 患者のリスク層別化を改善することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

研究チームは、患者固有のデータをリアルタイムで収集し、短期的な患者リスクを正確に推定し、カスタマイズされた臨床推奨事項を提示する、最近開発されたリスク予測モデルを使用して、電子医療記録が埋め込まれた臨床意思決定支援ツールを構築します。 これは、カイザー パーマネンテ 北カリフォルニア (KPNC) 全体の 21 の救急部門 (ED) でこのツールが使用される地域的な導入研究になります。 研究チームは、この試験の一環としてリスク予測を検証し、主要な臨床結果を研究する予定です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

17459

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Dana R Sax, MD, MPH
  • 電話番号:510-891-3400
  • メールdana.r.sax@kp.org

研究場所

    • California
      • Antioch、California、アメリカ、94531
        • Kaiser Permanente Antioch Emergency Department
      • Fremont、California、アメリカ、94538
        • Kaiser Permanente Fremont Emergency Department
      • Fresno、California、アメリカ、93720
        • Kaiser Permanente Fresno Medical Center
      • Manteca、California、アメリカ、95337
        • Kaiser Permanente Manteca Medical Center
      • Modesto、California、アメリカ、95356
        • Kaiser Permanente Modesto Medical Center
      • Oakland、California、アメリカ、94611
        • Kaiser Permanente Oakland Emergency Department
      • Redwood City、California、アメリカ、94063
        • Kaiser Permanente Redwood City Emergency Department
      • Richmond、California、アメリカ、94801
        • Kaiser Permanente Richmond Emergency Department
      • Roseville、California、アメリカ、95661
        • Kaiser Permanente Roseville Emergency Department
      • Sacramento、California、アメリカ、95823
        • Kaiser Permanente South Sacramento Emergency Department
      • Sacramento、California、アメリカ、95825
        • Kaiser Permanente Sacramento Emergency Department
      • San Francisco、California、アメリカ、94115
        • Kaiser Permanente San Francisco Emergency Department
      • San Jose、California、アメリカ、95119
        • Kaiser Permanente San Jose Emergency Department
      • San Leandro、California、アメリカ、94577
        • Kaiser Permanente San Leandro Emergency Department
      • San Rafael、California、アメリカ、94903
        • Kaiser Permanente San Rafael Emergency Department
      • Santa Clara、California、アメリカ、95051
        • Kaiser Permanente Santa Clara Emergency Department
      • Santa Rosa、California、アメリカ、95403
        • Kaiser Permanente Santa Rosa Emergency Department
      • South San Francisco、California、アメリカ、94080
        • Kaiser Permanente South San Francisco Emergency Department
      • Vacaville、California、アメリカ、95688
        • Kaiser Permanente Vacaville Medical Center
        • コンタクト:
          • Dana R Sax, MD, MPH
      • Vallejo、California、アメリカ、94589
        • Kaiser Permanente Vallejo Medical Center
        • コンタクト:
          • Dana R Sax, MD, MPH
      • Walnut Creek、California、アメリカ、94596
        • Kaiser Permanente Walnut Creek Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

適格基準を備えて KPNC 救急外来を受診する成人患者

説明

包含基準:

  • 急性心不全と推定され救急外来で治療を受けた成人(18歳以上)KPNC会員

除外基準:

  • 子供 (18 歳未満)。
  • 医学的アドバイスに反して去った患者、またはED医師の評価前に駆け落ちした患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重篤な有害事象を起こした患者の数
時間枠:インデックスED訪問から30日
重篤な有害事象には、死亡、心肺蘇生法(CPR)、挿管/換気、新たな末期腎疾患(ESRD)、バルーンポンプ留置、または経皮的冠動脈インターベンション(PCI)/冠動脈バイパス移植(CABG)が含まれます。
インデックスED訪問から30日
全死因死亡患者の数
時間枠:インデックスED訪問から30日
インデックスED訪問から30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2025年10月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月26日

最初の投稿 (実際)

2023年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月22日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1719171

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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