Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование метаболического типирования рака желудка на основе мультиомики

15 ноября 2023 г. обновлено: Xiangdong Cheng, Zhejiang Cancer Hospital

Клиническое исследование метаболического типирования рака желудка на основе транскриптома, метаболома и других мультиомик

В ходе исследования исследователи получили ткани рака желудка от 480 пациентов с раком желудка, перенесших операцию в банке биообразцов онкологической больницы Чжэцзян в период с 2012 по 2019 год, и получили соответствующую клиническую информацию. Ткани рака желудка были подвергнуты транскриптомному, метаболомному и другим мультиомным тестам, проанализированы на предмет метаболических изменений рака желудка и предложены для обнаружения соответствующих терапевтических целей.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

480

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай
        • Cancer Hospital of the University of Chinese Academy of Sciences (Zhejiang Cancer Hospital)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этих случаях гистологически или цитологически подтвержден рак желудка и нет других опухолей.

Описание

Критерии включения:

  • 18≤возраст≤80
  • Гистологически или цитологически подтвержденный рак желудка
  • Пройти операцию по поводу радикального или паллиативного рака желудка (как открытую, так и лапароскопическую).
  • Пациенты с информацией о последующем выживании

Критерий исключения:

  • Два и более вида злокачественных опухолей одновременно
  • Неполная или отсутствующая информация о деле
  • Предоперационная диагностика резидуального рака желудка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Раковые ткани
Никаких специальных вмешательств для обеих групп не проводилось.
Нормальные прилегающие ткани
Никаких специальных вмешательств для обеих групп не проводилось.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в информации о метаболизме
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
Различия в информации о метаболизме между тканями рака желудка и нераковыми тканями рака желудка. Эти данные включали экспрессию мРНК метаболизирующего фермента и содержание метаболитов.
после завершения обучения, в среднем 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Это исследование не предполагает клинических испытаний лекарств, но направлено на обеспечение конфиденциальности информации о пациентах. Чтобы защитить конфиденциальность пациентов, при вводе информации о пациентах, такой как имена и возраст, вместо настоящих имен использовалась система кодирования. При включении в исследование каждому пациенту был присвоен идентификационный номер исследования. На протяжении всего исследования только основные исследователи исследовательской группы имеют право доступа к истинным личным данным пациентов, полученным из электронной базы данных (таким как имена и возраст), и распространение или обмен этой информацией строго запрещено. Во время публикации исследовательской статьи основные исследователи исследовательской группы будут использовать образец кодирования для замены информации о конфиденциальности пациента (например, имен) для достижения деидентификации. Кроме того, защита личной информации участников исследования должна обеспечиваться на протяжении всего процесса исследования, распространение или утечка такой информации строго запрещены.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться