Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь лабораторных показателей с образованием тромба левого желудочка у больных с острым инфарктом миокарда с подъемом передней части сегмента ST, перенесших первичное чрескожное коронарное вмешательство или тромболитическую терапию

29 ноября 2023 г. обновлено: Al zahraa Sayed Mahmoud Mohamed, Assiut University
• найти связь между различными гематологическими показателями, включая индексы тромбоцитов и соотношение клеток крови, с развитием тромба ЛЖ у пациентов с острым передним ИМпST, которым проведено первичное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВК) или тромболитическая терапия.

Обзор исследования

Подробное описание

Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) связан с высоким уровнем заболеваемости и смертности (1) Тромб левого желудочка (ЛЖТ), одно из наиболее частых осложнений острого переднего инфаркта миокарда, связано с потенциально разрушительным исходом тромбоэмболии. или инсульта [1, 2] , В эпоху первичного ЧКВ, несмотря на агрессивное реперфузионное лечение и антитромботическое лечение, наличие ЛЖТ остается высоким после переднего ИМпST), определение корреляции между клиническими и лабораторными показателями тромбоза является ключом к профилактике тромбоэмболии. PLR (соотношение тромбоцитов к лимфоцитам), новый индекс, предоставляет информацию как о воспалительных путях, так и о путях тромбообразования (3). Давно известно, что более крупные тромбоциты метаболически и ферментативно более активны, чем мелкие тромбоциты, и у них более высокий уровень тромбоэмболии. тромботический потенциал, поэтому MPV, количество тромбоцитов и крит тромбоцитов (PCT) связаны с активацией тромбоцитов и считаются маркерами гемостаза. Считается, что увеличение MPV связано с образованием тромбов во всех сосудистых структурах. продемонстрировали значимую клиническую информацию о PLR при ишемической болезни сердца и тромботических заболеваниях (будь то диагностическая информация или прогностическая информация). Несмотря на вышеизложенные данные, данные о роли этого воспалительного биомаркера в LVT отсутствуют. Мы проводим проспективное исследование случай-контроль, чтобы изучить корреляцию между LVT и PLR и различными гематологическими индексами среди пациентов с передним ИМпST с дисфункцией ЛЖ после первичного ЧКВ или тромболитической терапии. Гематологические маркеры, прогностическая и даже диагностическая ценность при сердечно-сосудистых заболеваниях (ССЗ). является основной областью исследований (4). Лейкоциты считаются необходимыми для образования тромбов, а также активации бляшек при остром коронарном синдроме (ОКС). Доказано, что наиболее надежным индикатором неблагоприятного исхода является количество тромбоцитов, а также объем тромбоцитов, гематокрит, гемоглобин, пиковый уровень тропонина и КК-МВ (5). Моноциты играют решающую роль в атеросклерозе, высвобождая цитокины, которые являются провоспалительными и прооксидант (6) Высокие значения моноцитов связаны с неблагоприятными исходами и тяжелой ишемической болезнью сердца (7) ). Таким образом, мы стремились найти взаимосвязь между различными гематологическими показателями и образованием тромба ЛЖ при переднем ИМпST, управляемом первичным чрескожным коронарным вмешательством (ЧКВК) или тромболитической терапией.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Al zahraa Sayed
  • Номер телефона: 01015692124
  • Электронная почта: sayedzahraa570@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Yehia Kishk
  • Номер телефона: 01223971269
  • Электронная почта: ytkishk2002@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты обращаются с острым передним ИМпST и проходят первичное чрескожное коронарное вмешательство или тромболитическую терапию в университетской кардиологической больнице Асьюта (AUHH). Пациенты будут разделены на 2 группы: с развитием ЛЖТ и без развития ЛЖТ.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты поступили в лабораторию катетеризации сердца Университета Асьют с острым передним ИМпST и получили пЧКВ или тромболитическую терапию.

Критерий исключения:

  • • Пациенты, не имеющие права на пЧКВ.

    • Пациенты имели нижний или боковой ИМпST или любой тип ИМпST, кроме переднего ИМпST.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Пациенты с острым инфарктом миокарда с подъемом переднего сегмента ST, перенесшие первичное чрескожное коронарное вмешательство.
Первичное чрескожное коронарное вмешательство или тромболитическая терапия
2
Пациентам с острым инфарктом миокарда с подъемом переднего сегмента ST назначают тромболитическую терапию.
Первичное чрескожное коронарное вмешательство или тромболитическая терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь различных гематологических показателей с развитием тромба ЛЖ у пациентов с острым передним ИМпST, которым проведено первичное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВК) или тромболитическая терапия.
Временное ограничение: базовый уровень
• Оценить взаимосвязь различных гематологических индексов, включая индексы тромбоцитов: средний объем тромбоцитов (MPV), средний компонент тромбоцитов (MPC), тромбоциткрит (PCT), ширину распределения тромбоцитов (PDW), среднюю массу тромбоцитов (MPM) и соотношение клеток крови. : соотношение нейтрофилов и лимфоцитов (NLR), соотношение тромбоцитов к лимфоцитам (PLR), лейкоцитов к среднему объему тромбоцитов (WMR) и развитие тромба ЛЖ у пациентов с острым передним ИМпST, которым проводят первичное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) или тромболитическую терапию. .
базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
o Оценка устойчивости к белкам C, S и активированному протеину C (APCR) и ее связь с развитием LVT.
Временное ограничение: базовый уровень
  • Оценка устойчивости к белкам C, S и активированному протеину C (APCR) и ее связь с развитием LVT.
  • Связь первых показателей с внутрикоронарной тромбовой нагрузкой
  • Связь первых показателей с серьезными неблагоприятными сердечными и цереброваскулярными событиями (MACCE) как в больнице, так и через 3 месяца.
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться