Оценка диагностической и прогностической роли ПЭТ (ПЭТ/КТ и ПЭТ/МРТ) при нейроэндокринных опухолях.
5 марта 2024 г. обновлено: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
Нейроэндокринные опухоли (НЭО) составляют примерно 0,5% злокачественных новообразований.
На сегодняшний день диагностика на все более ранней стадии заболевания возможна благодаря последним технологическим достижениям в области биомедицинской визуализации.
В частности, традиционное обследование при этих патологиях включает эндоскопию, магнитно-резонансную томографию (МРТ) и компьютерную томографию (КТ).
Кроме того, интегрированные методы позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ/КТ и ПЭТ/МРТ) являются инновационными методами молекулярной визуализации и представляют собой постоянно расширяющуюся область исследований в области онкологии.
В частности, ПЭТ приобретает все более важную роль в изучении нейроэндокринных опухолей, в том числе благодаря внедрению все более точных радиофармпрепаратов (нацеленных на рецепторы соматостатина), что открывает путь к новым возможностям диагностики и характеристики этих опухолей. на этапе постановки и перестановки.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
800
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Arturo Chiti
- Номер телефона: 0226432716
- Электронная почта: chiti.arturo@hsr.it
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Alessandra Maielli
- Номер телефона: 0226432716
- Электронная почта: maielli.alessandra@hsr.it
Места учебы
-
-
Italia
-
Milano, Italia, Италия
- Рекрутинг
- IRCCS San Raffaele
-
Контакт:
- Alessandra Maielli
- Номер телефона: 0226432716
- Электронная почта: maielli.alessandra@hsr.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом исследовании взрослые пациенты, страдающие нейроэндокринными опухолями, прошедшие ПЭТ-обследование (ПЭТ/КТ или ПЭТ/МРТ) с 18F-ФДГ или 68Ga-DOTATOC в Университете ядерной медицины в RCCS Сан-Раффаэле, будут рассматриваться для клинического участия. причины как на стадии постановки, так и на стадии повторной постановки.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты с нейроэндокринными опухолями; Пациенты, которые выполнили хотя бы одно ПЭТ-исследование с 18F-ФДГ и/или 68Ga-DOTATOC для определения стадии или диагностики патологии.
Критерий исключения:
- Пациенты < 18 лет;
- Отсутствие клинических данных и ПЭТ-изображений, полезных для анализа.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
800 пациентов с нейроэндокринными опухолями, прошедших ПЭТ-обследование (ПЭТ/КТ или ПЭТ/МРТ) с 18F-ФДГ или 68Ga-DOTATOC.
Временное ограничение: 2 года
|
Интегрированные методы позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ/КТ и ПЭТ/МРТ) представляют собой инновационные методы молекулярной визуализации для диагностики и характеристики этих опухолей.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 октября 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
27 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
27 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
6 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PET-NET-Retrospective
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .