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PET（PET/CT 和 PET/MRI）在神经内分泌肿瘤中的诊断和预后作用评估。

2024年3月5日 更新者：Chiti Arturo、IRCCS San Raffaele
神经内分泌肿瘤 (NET) 约占恶性肿瘤的 0.5%。 迄今为止，由于生物医学成像领域的最新技术进步，该疾病的早期诊断成为可能。 特别是，这些病理的传统检查包括内窥镜检查、磁共振成像 (MRI) 和计算机断层扫描 (CT)。 此外，集成正电子发射断层扫描方法（PET/CT 和 PET/MRI）是创新的分子成像技术，代表了肿瘤学领域不断扩大的研究领域。 特别是，PET 在神经内分泌肿瘤的研究中发挥着越来越重要的作用，这也得益于越来越精确的放射性药物（针对生长抑素受体）的引入，从而为这些肿瘤的诊断和表征开辟了新的可能性。在分期和再分期阶段。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

在这项研究中，患有神经内分泌肿瘤的成年患者在 RCCS San Raffaele 核医学 U.0 接受过 18F-FDG 或 68Ga-DOTATOC PET 检查（PET/CT 或 PET/MRI）后将被考虑进行临床治疗分期和重新分期阶段的原因。

描述

纳入标准：

  • 受神经内分泌肿瘤影响的成年患者；已使用 18F-FDG 和/或 68Ga-DOTATOC 进行至少一项 PET 研究以对其病理学进行分期或诊断的患者。

排除标准：

  • 患者<18岁；
  • 缺乏可用于分析的临床数据和 PET 成像。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
800例神经内分泌肿瘤患者接受18F-FDG或68Ga-DOTATOC PET检查（PET/CT或PET/MRI）。
大体时间：2年
集成正电子发射断层扫描方法（PET/CT 和 PET/MRI）是创新的分子成像技术，用于诊断和表征这些肿瘤。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

IRCCS San Raffaele

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月27日

初级完成 (估计的)

2024年12月27日

研究完成 (估计的)

2024年12月27日

研究注册日期

首次提交

2023年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月5日

首次发布 (实际的)

2023年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月5日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PET-NET-Retrospective

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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