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신경내분비종양에서 PET(PET/CT 및 PET/MRI)의 진단 및 예후 역할 평가.

2024년 3월 5일 업데이트: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
신경내분비종양(NET)은 악성종양의 약 0.5%를 차지합니다. 현재까지, 최근 생체의학 영상 기술의 발전 덕분에 질병의 초기 단계에서 진단이 점점 더 가능해지고 있습니다. 특히, 이러한 병리학에 대한 전통적인 정밀 검사에는 내시경 검사, 자기공명영상(MRI) 및 컴퓨터 단층촬영(CT)이 포함됩니다. 또한, 통합 양전자 방출 단층 촬영법(PET/CT 및 PET/MRI)은 혁신적인 분자 영상 기술이며 종양학 분야에서 지속적으로 확장되는 연구 분야를 대표합니다. 특히, PET는 점점 더 정확한 방사성 의약품(소마토스타틴 수용체를 표적으로 삼음)의 도입 덕분에 신경내분비 종양 연구에서 점점 더 중요한 역할을 담당하고 있으며, 따라서 이러한 종양의 진단 및 특성화를 위한 새로운 가능성을 열어주고 있습니다. 준비 및 재조정 단계에서.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구에서는 RCCS San Raffaele 대학의 핵의학과 U.0에서 18F-FDG 또는 68Ga-DOTATOC로 PET 검사(PET/CT 또는 PET/MRI)를 받은 신경내분비 종양을 앓고 있는 성인 환자를 대상으로 임상 시험을 고려할 것입니다. 준비 및 재조정 단계 모두에서 이유가 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 신경내분비종양에 걸린 성인 환자; 병리학의 병기 결정 또는 진단을 위해 18F-FDG 및/또는 68Ga-DOTATOC을 사용하여 최소 1회 PET 연구를 수행한 환자.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자;
  • 분석에 유용한 임상 데이터 및 PET 영상의 가용성이 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
18F-FDG 또는 68Ga-DOTATOC로 PET 검사(PET/CT 또는 PET/MRI)를 받은 신경내분비종양 환자 800명.
기간: 2 년
통합 양전자 방출 단층 촬영 방법(PET/CT 및 PET/MRI)은 이러한 종양의 진단 및 특성 규명을 위한 혁신적인 분자 영상 기술입니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

IRCCS San Raffaele

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 27일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 27일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PET-NET-Retrospective

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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