Плацента, печень плода, секционные объемы венозного протока, исследованные с помощью трехмерного ультразвука во втором триместре
11 декабря 2023 г. обновлено: Nefise Nazlı YENIGUL, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Роль плаценты, печени плода, секционных объемов венозного протока, исследованных с помощью трехмерного ультразвука во втором триместре, в прогнозировании гестационного сахарного диабета и исходов у матери и плода
Исследователи измерили объемы плаценты, печени плода и венозного протока у беременных женщин с диагнозом ГСД и нормальными гликемическими индексами во втором триместре. Исследователи стремились соотнести измерения с исходами для матери/плода и оценить их успех в прогнозировании плохих акушерских исходов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Скрининг на ГСД не всегда возможен при проведении ОГТТ в ограниченные недели беременности.
Кроме того, при всех беременностях проводится УЗИ в середине триместра.
Следовательно, измерение объема плаценты и объема печени плода может быть альтернативным методом диагностики ГСД.
Для прогнозирования ГСД во втором триместре необходимо дальнейшее изучение использования 3D-сонографии и технологии VOCAL (компьютерный анализ виртуальных органов) у беременных женщин из группы высокого риска и их экономической эффективности.
Чтобы иметь возможность сказать более четко, необходимы многоцентровые рандомизированные контролируемые исследования с большим количеством пациентов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
139
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bursa, Турция, 16110
- Nefise nazlı Yenigül
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- одноплодная беременность
- диагностирован ГСД
Критерий исключения:
- многоплодная беременность
- врожденные аномалии
- гестационная гипертанзия
- преэклампсия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: плацента, печень плода, объемы секционного венозного протока на сроке 24-29 недель беременности
Объемы плаценты, печени плода и венозного протока у 46 пациентов с диагнозом ГСД и 93 пациентов без диагноза ГСД в период 24-29 недель были оценены с помощью 3D-УЗИ.
|
Печень плода, плаценту и венозный проток определяли на трех ортогональных многоплоскостных изображениях в голосовой программе voluson 4D view.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем плаценты на УЗИ
Временное ограничение: 10 месяцев
|
Измерены объемы плаценты беременных с диагнозом ГСД и нормальным гликемическим индексом и оценена их успешность в прогнозировании неблагоприятных акушерских исходов.
|
10 месяцев
|
|
Объем печени плода на УЗИ
Временное ограничение: 10 месяцев
|
Измерены объемы печени плода и венозного протока у беременных с диагнозом ГСД и нормальными гликемическими индексами и оценена их успешность в прогнозировании неблагоприятных акушерских исходов.
|
10 месяцев
|
|
Объем венозного протока на УЗИ
Временное ограничение: 10 месяцев
|
Измерены объемы венозного протока беременных с диагнозом ГСД и нормальными гликемическими индексами и оценена их успешность в прогнозировании неблагоприятных акушерских исходов.
|
10 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
20 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
20 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2011-KAEK-25 2021/10-09
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .