Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перенаправление иммунных, липидных и метаболических факторов ранних сердечно-сосудистых заболеваний: когортное исследование RESET (RESET)

10 октября 2024 г. обновлено: National University Hospital, Singapore
Проект RESET — это программа, финансируемая крупным совместным грантом Национального совета медицинских исследований Сингапура, которая объединяет общенациональное сообщество исследователей сердечно-сосудистых, метаболических и цифровых технологий в области здравоохранения, а также врачей первичной и третичной медицинской помощи для изучения иммунных, липидных и метаболических факторов раннего развития. сердечно-сосудистые заболевания. RESET включает в себя вложенные рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) для проверки использования комбинированного вмешательства в образ жизни носимых цифровых устройств и симбиотического образа жизни человека с искусственным интеллектом для остановки или обращения вспять прогрессирования ранних заболеваний.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hayang Yang, PhD
  • Номер телефона: +6582810448
  • Электронная почта: h.yang@nus.edu.sg

Места учебы

      • Singapore, Сингапур
        • Рекрутинг
        • NUS
        • Контакт:
          • Hayang Yang, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население Юго-Восточной Азии в возрасте 40-70 лет без предшествующих манифестных атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний (АКСЗ).

Описание

Критерии включения:

  • 40-70 лет
  • Оценка ASCVD (атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание) 5% и выше.

Критерий исключения:

  • Перенесенные серьезные сердечно-сосудистые заболевания (инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, ишемический инсульт)
  • Ограниченная продолжительность жизни
  • Другие текущие нестабильные заболевания.
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдательная когорта
Рандомизированная когорта
Цифровые носимые устройства и симбиотическое вмешательство в образ жизни человека и искусственного интеллекта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Серьезное неблагоприятное сердечно-сосудистое событие
Временное ограничение: 5 лет
Комбинация сердечной смерти, нефатального инфаркта миокарда, реанимированной остановки сердца, нефатального ишемического инсульта, застойной сердечной недостаточности, коронарной реваскуляризации.
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться