Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляционный анализ между параметрами Mostcare и исследованием спонтанного дыхания у пациентов после кардиохирургических операций

12 января 2025 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital

Мониторинг сердечного выброса (СВ) имеет первостепенное значение при хирургических операциях высокого риска и у пациентов в критическом состоянии.

Прерывистая термодилюция (ThD) с помощью катетера легочной артерии (PAC) была инвазивной, возникновением осложнений и невозможностью оценить CO на основе каждого удара, что может объяснить сокращение ее рутинного использования. В настоящее время широко используется эхокардиография. Однако плохое акустическое окно, неточные расчеты диаметра и трудности с поддержанием угла облучения и кровотока в пределах рекомендуемых значений могут привести к неточности в оценке CO. Обычно используются методы контура импульса (PCM), поскольку они, по-видимому, удовлетворяют большинству задач. характеристики «идеальной» системы гемодинамического мониторинга.

Mostcare может непрерывно и в режиме реального времени отслеживать важные показатели кровообращения, такие как сердечный выброс, индекс сопротивления периферических сосудов (SVRI), сердечно-сосудистый импеданс (Ztot), эффективность сердечного цикла (CCE) и максимальный градиент давления (dp/dt MAX). Это может помочь выявить причины трудностей при отлучении пациентов от аппаратов искусственной вентиляции легких после операций на сердце.

Обзор исследования

Подробное описание

Мониторинг сердечного выброса (СВ) имеет первостепенное значение при хирургических операциях высокого риска и у пациентов в критическом состоянии.

Периодическая термодилюция (ThD) с помощью катетера легочной артерии (PAC) использовалась в качестве эталонного метода и для проверки альтернативных систем мониторинга. Его инвазивность, возникновение осложнений и неспособность оценить СВ по каждому удару могут объяснить сокращение регулярного использования.

Эхокардиография в настоящее время широко используется в отделениях интенсивной терапии для полной оценки функции сердца, состояния объема и измерения CO. Поскольку он был хорошо принят в качестве диагностического инструмента первой линии при недостаточности кровообращения, он был предложен в качестве альтернативы ThD для оценки CO в отдельных популяциях пациентов. Плохое акустическое окно, неточные расчеты диаметра и трудности с поддержанием угла облучения и кровотока в пределах рекомендуемых значений могут привести к неточности оценки CO. Наконец, большое значение имеет обучение.

Методы контура пульса (ПКМ) обычно используются в операционных или отделениях интенсивной терапии, поскольку они, по-видимому, соответствуют большинству характеристик «идеальной» системы гемодинамического мониторинга.

Mostcare может непрерывно и в режиме реального времени отслеживать важные показатели кровообращения, такие как сердечный выброс, индекс сопротивления периферических сосудов (SVRI), сердечно-сосудистый импеданс (Ztot), эффективность сердечного цикла (CCE) и максимальный градиент давления (dp/dt MAX). Это может помочь выявить причины трудностей при отлучении пациентов от аппаратов искусственной вентиляции легких после операций на сердце.

Это проспективное обсервационное исследование. Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии после операции на сердце и находящиеся на искусственной вентиляции легких в течение более 72 часов, находились под наблюдением на протяжении большей части перед попыткой выйти из аппарата искусственной вентиляции легких, а также была завершена оценка системного кровообращения и ультразвуковое исследование сердца.

Пациентам был проведен тест на самостоятельное дыхание (SBT) вне аппарата искусственной вентиляции легких. Также записывались большинство параметров ухода. Если эксперимент SBT был успешным, эндотрахеальную трубку удаляли, если он не удался, то после возобновления искусственной вентиляции легких снова проводили мониторинг, оценку кровообращения и ультразвуковое исследование.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100730
        • Department of Critical Care Medicine of pekin union medical college hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии после операции на сердце и находящиеся на искусственной вентиляции легких более 72 часов.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии после операций на сердце
  2. с механической вентиляцией более 72 часов

Критерий исключения:

  1. наличие патологий, которые могут повлиять на качество и надежность передачи артериального пульса (заболевания аортального клапана, аневризма или расслоение аорты, синдром грудного аорты);
  2. аритмии;
  3. гемодинамическая нестабильность;
  4. возраст менее 18 лет или более 80 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность сердечного цикла (CCE) (единица измерения)
Временное ограничение: 1 день

Параметр эффективности сердечного цикла (CCE), предоставляемый Mostcare, представляет собой комплексный показатель сердечной функции, который учитывает механические и геометрические свойства сердца. Он объединяет изменения давления и объема на протяжении сердечного цикла, чтобы получить единое значение, отражающее эффективность работы сердца.

CCE рассчитывается как CCE= Wsys/Wbeat*K(t), где Wsys — степенная функция волны систолического давления, Wbeat — степенная функция волны давления всего сердечного цикла, а K(t) — отношение среднего значения ожидаемое давление превышает измеренное среднее давление.

1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 216-4

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться