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심장수술 후 환자의 Mostcare 매개변수와 자발호흡 실험의 상관관계 분석

2024년 1월 27일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

심박출량(CO) 모니터링은 고위험 수술 및 중증 환자에게 가장 중요합니다.

폐동맥 카테터(PAC)를 사용한 간헐적 열희석(ThD)은 침습성이었고, 합병증이 발생했으며, 비트별로 CO를 추정할 수 없는 것이 일상적인 사용 감소를 설명할 수 있습니다. 현재는 심장초음파검사가 널리 사용되고 있습니다. 그러나 열악한 음향 창, 부정확한 직경 계산, 권장 값 내에서 음파 각도 및 혈류 유지의 어려움으로 인해 CO 추정이 부정확해질 수 있습니다. PCM(펄스 윤곽 방법)은 대부분의 요구 사항을 충족하는 것으로 보이므로 일반적으로 사용됩니다. "이상적인" 혈류역학 모니터링 시스템의 특징.

Mostcare는 심박출량, 말초 혈관 저항 지수(SVRI), 심혈관 임피던스(Ztot), 심장 주기 효율(CCE) 및 최대 압력 구배(dp/dt MAX)와 같은 중요한 순환 지표를 지속적으로 실시간 모니터링할 수 있습니다. 심장 수술 후 환자가 인공호흡기를 떼는 데 어려움을 겪는 원인을 파악하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

심박출량(CO) 모니터링은 고위험 수술 및 중증 환자에게 가장 중요합니다.

폐동맥 카테터(PAC)를 통한 간헐적 열희석(ThD)이 참조 방법으로 사용되어 대체 모니터링 시스템을 검증했습니다. 침습성, 합병증 발생, 박동별로 CO를 추정할 수 없는 점 등이 일상적인 사용 감소를 설명할 수 있습니다.

심장초음파검사는 이제 ICU에서 심장 기능, 용적 상태 및 CO 측정을 완벽하게 평가하기 위해 널리 사용됩니다. 순환 장애에 대한 1차 진단 도구로 잘 받아들여졌기 때문에 ThD가 선택된 환자 모집단에서 CO를 평가하는 대안으로 제안되었습니다. 열악한 음향 창, 부정확한 직경 계산, 권장 값 내에서 음파 각도 및 혈류 유지의 어려움으로 인해 CO 추정이 부정확해질 수 있습니다. 마지막으로 교육이 매우 중요합니다.

맥박윤곽법(PCM)은 "이상적인" 혈류역학 모니터링 시스템의 특성을 대부분 충족시키는 것으로 보이기 때문에 수술실이나 ICU에서 일반적으로 사용됩니다.

Mostcare는 심박출량, 말초 혈관 저항 지수(SVRI), 심혈관 임피던스(Ztot), 심장 주기 효율(CCE) 및 최대 압력 구배(dp/dt MAX)와 같은 중요한 순환 지표를 지속적으로 실시간 모니터링할 수 있습니다. 심장 수술 후 환자가 인공호흡기를 떼는 데 어려움을 겪는 원인을 파악하는 데 도움이 될 수 있습니다.

이것은 전향적 관찰 연구이다. 심장 수술 후 중환자실에 입원하여 72시간 이상 기계 환기를 받은 환자를 대상으로 인공호흡기를 빼내기 전 대부분의 진료를 모니터링하였고, 전신 순환 및 심장 초음파 평가를 완료하였습니다.

환자들은 인공호흡기를 사용하지 않고 자발적 호흡 테스트(SBT)를 받았습니다. Mostcare 매개변수도 기록되었습니다. SBT 실험이 성공하면 기관내관을 제거하고, 실패하면 기계적 환기를 재개한 후 대부분의 진료 모니터링과 순환 및 초음파 평가를 다시 수행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • Department of Critical Care Medicine of pekin union medical college hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심장 수술 후 중환자실에 입원하여 72시간 이상 기계 환기를 받은 환자

설명

포함 기준:

  1. 심장 수술 후 중환자실에 입원한 환자
  2. 72시간 이상 기계적으로 환기

제외 기준:

  1. 동맥 맥박 전달의 품질과 신뢰성에 영향을 미칠 수 있는 병리의 존재(대동맥 판막 질환, 대동맥 동맥류 또는 박리, 흉곽출구 증후군)
  2. 부정맥;
  3. 혈역학적 불안정성;
  4. 18세 미만 또는 80세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장주기 효율(CCE)(단위)
기간: 1일차

Mostcare가 제공하는 CCE(심장주기 효율) 매개변수는 심장의 기계적 및 기하학적 특성을 고려한 심장 기능의 포괄적인 지표입니다. 이는 심장 주기 전반에 걸쳐 압력과 용적의 변화를 통합하여 심장의 효율성을 반영하는 단일 값을 제공합니다.

CCE는 CCE= Wsys/Wbeat*K(t)로 계산됩니다. 여기서 Wsys는 수축기 압력파의 전력 함수이고, Wbeat는 전체 심장 주기 압력파의 전력 함수이며, K(t)는 평균 측정된 평균 압력보다 예상되는 압력.

1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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