Пассивная растяжка и электрическая стимуляция уровня глюкозы у пожилых людей с диабетом II типа
3 февраля 2024 г. обновлено: Mona Mohamed Abdelkhalek
Сравнение пассивной растяжки и электрической стимуляции уровня глюкозы, функциональной подвижности и воспринимаемой усталости у пожилых людей с диабетом II типа
Шестьдесят пожилых больных сахарным диабетом (II тип) в возрасте от 60 до 75 лет были разделены на две равные группы; группу (А) лечили 40-минутными упражнениями на пассивную растяжку, а группу (В) лечили 30-минутной электростимуляцией три раза в неделю в течение 12 недель.
Уровень глюкозы в крови, тест «Time up and go» (TUG) и шкала тяжести усталости измерялись до и после 12 недель исследования. Вывод: как электрическая стимуляция, так и пассивная растяжка эффективны для снижения уровня глюкозы в крови и могут быть предложены людям с ограниченными возможностями. выполнять упражнения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Актуальность: Физические упражнения являются одной из основ контроля и лечения сахарного диабета 2 типа.
Но не все пожилые люди с диабетом могут выполнять физические упражнения из-за своего физического ограничения.
Подход к этим людям в этом исследовании — электрическая стимуляция и пассивная растяжка.
Цель: Целью данного исследования является сравнение влияния пассивной растяжки и электростимуляции на уровень глюкозы в крови, функциональную подвижность и воспринимаемую усталость у пожилых людей с диабетом.
Методы: Шестьдесят пожилых больных сахарным диабетом (II тип) в возрасте от 60 до 75 лет были разделены на две равные группы; группу (А) лечили 40-минутными упражнениями на пассивную растяжку, а группу (В) лечили 30-минутной электростимуляцией три раза в неделю в течение 12 недель.
Уровень глюкозы в крови, тест Time up and go (TUG) и шкала тяжести усталости измерялись до и после 12 недель исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mona Abdelkhalek, assistance professor
- Номер телефона: 002021024056108
- Электронная почта: mona.abdelkhalek@buc.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mona Abdelkhalek, assistance professor
- Номер телефона: 002021024056108
- Электронная почта: 3m.sons@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Рекрутинг
- Badr University
-
Контакт:
- Mona Abdelkhalek, Phd
-
Cairo, Египет
- Еще не набирают
- Mona Mohamed Abdelkhalek
-
Контакт:
- Mona Abdelkhalek, assistance prof
- Номер телефона: 002021024056108
- Электронная почта: Mona.Abdelkhalek@buc.edu.eg
-
Контакт:
- Mona Abdelkhalek, assistance prof
- Номер телефона: 002021024056108
- Электронная почта: 3m.sons@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Значение HbA1c от 6,5% до 8,5%,
- возраст пациентов 60-75 лет.
- индекс массы тела (ИМТ) от 25 до 29,9 кг/м2,
- Длительность диабета колебалась от 5-7 лет. Они были
- на пероральные гипогликемические препараты в той же дозе.
- На момент участия в исследовании все пациенты были клинически и медицински стабильны.
Критерий исключения:
- нестабильная сердечно-сосудистая система,
- проблемы с грудью
- другие типы диабета
- на инсулинотерапии
- хроническая почечная недостаточность и
- железодефицитная анемия и
- нарушения опорно-двигательного аппарата, которые могут повлиять на их физическую способность выполнять упражнения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа (А)
лечится 40-минутными упражнениями на пассивную растяжку три раза в неделю в течение 12 недель.
|
Описание растяжки выполняется 3 раза в неделю в течение 12 недель.
Растяжки включали (в порядке их применения): сгибатели колена сидя (двусторонние); Сидящий сгибатель колена-приводитель бедра (двусторонний); Боковой сгибатель плеча сидя (двусторонний); Сгибатель бедра-разгибатель колена на спине (односторонний).
Наружные ротаторы бедра сидя, разгибатели (односторонние); Сидящие разгибатели, приводящие и ретракторы плеча (односторонние).
Сгибатель коленного сустава-подошвенный сгибатель на спине (односторонний); Наклонный сгибатель бедра (односторонний); Сидящие сгибатели плеча, депрессоры (двусторонние); Сгибатели плеча и локтя сидя (односторонние).
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: группа (Б)
лечится 30-минутной электростимуляцией три раза в неделю в течение 12 недель.
|
лечение 30-минутной электростимуляцией три раза в неделю в течение 12 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
HbA1c.
Временное ограничение: исходно и через три месяца
|
уровень глюкозы в крови, гликированный гемоглобиен
|
исходно и через три месяца
|
|
уровень глюкозы в крови натощак
Временное ограничение: исходно и через три месяца
|
Значения были получены для уровней сахара в крови натощак (FBS)/исходного уровня, а затем через 2 часа после еды (постпрандиальный).
|
исходно и через три месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время тестирования
Временное ограничение: исходно и через три месяца
|
замерить время теста
|
исходно и через три месяца
|
|
шкала тяжести утомления
Временное ограничение: исходно и через три месяца
|
степень серьезности от 1 до 7. Полное несогласие относилось к номеру 1, а полное согласие - к номеру 7. Подсчет баллов осуществляется путем расчета среднего ответа на вопросы (суммирование всех ответов и деление на девять).
Более высокие баллы FSS означают большую воспринимаемую усталость.
|
исходно и через три месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
7 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
7 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Mona 1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .