Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль динамического двигательного вмешательства у детей со спастической диплегией

10 февраля 2025 г. обновлено: Mahmoud Abdel Aziz Abdel Aziz Awara, Cairo University

Эффективность динамического двигательного вмешательства у детей со спастической диплегией

Цель исследования - изучить влияние динамического двигательного вмешательства на статический и динамический баланс, качество длины шага и частоту ходьбы у детей со спастическим диплегическим церебральным параличом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mahmoud Awara, B.Sc
  • Номер телефона: +201013829575
  • Электронная почта: crawara07@gmail.com

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст колебался от 4-7 лет.
  • Они могут ходить в одиночку на короткие расстояния и подниматься по лестнице, держась за перила (уровни I и II по GMFCS).
  • Они могут понимать и выполнять инструкции.
  • Они будут стабильны с медицинской точки зрения.
  • Степень спастичности будет варьироваться от 1 до 1+ степени по модифицированной шкале Эшворта.

Критерий исключения:

  • Нарушение зрения (потеря зрения-катаракта-миопия-дальнозоркость).
  • Нарушение слуха (глухота)
  • Когнитивная проблема.
  • Неконтролируемые судороги.
  • Ортопедические операции на пораженных нижних конечностях в течение одного года.
  • Инъекции ботулотоксина в течение последних 6 месяцев или в течение периода исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа, основанная на динамическом движении.
Динамическое двигательное вмешательство — это подход к физиотерапии для младенцев, страдающих аномальной моторной эволюцией развития, вызванной известным или неизвестным недегенеративным синдромом, поражающим центральную нервную систему.
Экспериментальный: Группа на основе программы селективной физиотерапии.
Динамическое двигательное вмешательство — это подход к физиотерапии для младенцев, страдающих аномальной моторной эволюцией развития, вызванной известным или неизвестным недегенеративным синдромом, поражающим центральную нервную систему.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние динамического движения на баланс и качество ходьбы исследуемой группы по сравнению с контрольной группой, измеренное с помощью системы Humac Balance System.
Временное ограничение: Базовый уровень

Влияние динамического двигательного вмешательства на баланс и качество ходьбы исследуемой группы по сравнению с контрольной группой с другим вмешательством.

Баланс будет оцениваться с помощью системы баланса Humac.

Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться