Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Насыщение кислородом разных тонов кожи (O2SATS)

7 мая 2024 г. обновлено: Shannon Cotton, University of California, San Diego

Устранение ограничений, связанных с расовой принадлежностью, в пульсоксиметрии с помощью поправок, встроенных в колориметр или спектрофотометр

Пульсоксиметрия, или SpO2, является жизненно важным показателем, используемым в системах здравоохранения для измерения количества кислорода, переносимого кровью, в процентах от максимального уровня, который она может переносить. Недавние исследования показали, что современные мониторы SpO2 могут неточно сообщать о высоком уровне SpO2 у пациентов с более темным оттенком кожи, когда фактическая оксигенация находится на небезопасном низком уровне. Кроме того, это новое исследование предполагает, что по мере снижения уровня SpO2 возрастает риск скрытой гипоксии. Исследователи предполагают, что меланин влияет на точность пульсоксиметрии. Исследователи будут использовать спектрофотометрию для измерения показателей меланина и других переменных, чтобы проверить эту гипотезу.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в критическом состоянии на искусственной вентиляции легких.

Описание

Критерии включения:

  1. >18 лет
  2. Любой пол
  3. Любая этническая принадлежность
  4. Поступил в отделение интенсивной терапии Калифорнийского университета в Сан-Диего, Ла-Хойя или Хиллкрест.
  5. Механическая вентиляция
  6. Имеет клиническое ABG, назначенное бригадой интенсивной терапии, ответственной за клиническую помощь.

Критерии исключения а. <18 лет б. История болезни или острый диагноз серповидноклеточной анемии c. Обычно защищенные лица под 45 CFR 46 (беременные, заключенные и дети)

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница наблюдается между SpO2 и SaO2.
Временное ограничение: После завершения обучения, примерно один год
Газы артериальной крови
После завершения обучения, примерно один год
Индекс меланина
Временное ограничение: После завершения обучения, примерно один год
Спектрофотометрия
После завершения обучения, примерно один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 806433

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться